邻关节囊肿的X线诊断（附15例报告及国内22例分析）

邻关节囊肿又称骨内腱鞘囊肿，较为少见。由于对其临床和X线特点生疏，致术前多被误认为其他病变，如成软骨细胞瘤，巨细胞瘤，软骨粘液样纤维瘤，内生软骨瘤，骨母细胞瘤，单纯性骨囊肿，骨关节病退变性囊肿，痛风甚至绒毛结节滑膜炎等，本病国内仅见7例报道（1，2，3），为了总结经验，提高诊断水平，今将我们经手术和病理证实的15例，连同国内已报道的7例共22例进行分析。     

侏儒的X线分析(三)

7.粘多糖病I型(胡勒氏病) 为常染色体显性遗传。生后正常,一岁后发育和智力迟缓,身材矮小及肢小畸形,常有智力障碍。面容丑陋痴呆,额部突出,塌鼻梁,大鼻孔,眼小间距大,唇厚,舌大外伸,颇似古建筑物上的怪面像(承霤)。听力差,角     

黄脂瘤病的X线诊断：附45例分析

组织细胞增生症包括黄脂瘤病、嗜酸性肉芽肿和勒—雪氏病三病,实为网状内皮组织增生症在不同年龄的不同临床表现,黄脂瘤病属良性,勒—雪氏病为恶性,嗜酸性肉芽肿界于二者之间发病有逐渐增多的趋     

假性软骨发育不全（附两例报告）

本病为罕见的软骨发育障碍疾患。1959年Lamy等首先报道3例，1960年Maroteaux对脊柱骨骺发育不良予以分类，将本病命名为脊柱骨骺发育不良－－假性软骨发育不全型，1961年Ford又报告3例，国内尚未见公开报道。我们得见两例，报道如下。     

骨恶性纤维组织细胞瘤（附20例报告及国内43例分析）

恶性纤维组织细胞瘤亦称纤维黄色肉瘤，是近年来方被认识的一种软组织肉瘤，1964年O‘Brien氏（1）等首先提出恶性纤维组织细胞瘤这一种病变（简称MFH）。1972年Feldman氏（2）首先报道原发于骨的MFH。目前国外文献已报道140余例（3）。国内自198年以来先后有许多报道，共有23例（4－10），我们亦得见20例，共43例，兹就其临床，X线作一综合分析。     

干骺软骨发育异常21例分析

干骺软骨发育异常,是一种少见的以短肢体和骨关节畸形为特征的体质性骨病。本文对有典型临床和 X 线表现的21例进行了回顾性分析.讨论了有关本病的分型、典型表现和鉴别诊断等。着重分析了其基本类型如 Schmid、MeKusick 和 Jansen 等型的临床和 X 线表现。三型中以 Schmid 型最常见.最好侵犯股骨颈干骺软骨,并引起髋内翻畸形。     

X-ray DIAGNOSIS OF EXTRASKELETAL (SOFT TISSUE) CHONDROSARCOMA (A REPORT OF 8 CASES)

Eight cases of surgically and pathologically verified extraskeletal (soft tissue) chondrosarcoma were analyzed with regard to clinical and X-ray features. The cardinal clinical aspects of this series are: presence of a local soft tissue mass; gradual enlargement of the mass accompanied by increasing pain. The X-ray signs were summarized as follows: formation of a soft tissue mass; various forms of calcifications concentrated in the central area of the tumor; in some instances, presence of a saucer-like defect on the cortical surface of neighbouring bone and periosteal proliferation with mound-like new bone on both sides as well as bending deformity of the affected bone. The incidence and sites of predilection, the main X-ray findings, radiological diagnosis and differential diagnosis of the tumor were discussed. The Roentgen features of synovial chondrosarcoma of the knee joint were especially analyzed.