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1.
<正> 人工股骨头置换术的主要对象是老年股骨颈骨折患者,鉴于老年固有的生理、病理及药代,药效动力学改变的特征,常给患者麻醉手术带来危险。近年来老年病人逐渐增多,此类患者占我院骨科较大比例。本文重点观察比较了老年人不同年龄段人工股骨头置换术,硬膜外麻醉诱导期对MAP和HR的影响,现将结果报告如下。  相似文献   
2.
本文从创伤病生改变出发,就非类固醇类抗炎药物(NSAID)的作用机制,临床术后镇痛效果及副作用进行概述。  相似文献   
3.
<正> 消炎痛属于非类固醇类抗炎药物(NSAID)。该类药物自1983年开始用于短小手术后镇痛以来,由于副作用少,镇痛效果好,近年来国外渐多地将NSAID用于辅助较大手术后镇痛。我院于1993年8月开展了直肠消炎痛栓用于妇产科病人术后镇痛的临床观察,现报道如下。  相似文献   
4.
痛力克用于术后镇痛的临床观察   总被引:3,自引:1,他引:2  
45例ASAⅠ-Ⅱ级成人患者随机分为痛力克组,布比卡因-吗啡组和痛力克与布比卡因-吗啡联用组,比较术后镇痛效果。结果显示,痛力克具有良好的术后镇痛作用;痛力克与硬膜外吗啡混合液联用时可提供更为有效地术后镇痛,且能显著减少阿片药妲及其副作用。  相似文献   
5.
6.
目的探讨安全护理在脑卒中患者康复护理中的作用。方法选择2011年6月至2012年5月收住该院的脑卒中患者86例作为对照组,选择2012年6月至2013年5月收住该院的脑卒中患者92例作为观察组,对照组进行常规康复护理,观察组在此基础上实施全面安全护理,比较两组护理不良事件的发生情况。结果观察组护理不良事件发生率明显低于对照组。结论实施安全护理,能有效降低脑卒中患者康复护理中护理不安全事件的发生,确保病人安全,提升医护质量。  相似文献   
7.
目的 观察比较鼻内或静脉给予右美托咪定(Dex)对全身麻醉苏醒拔管期不良反应的影响.方法 将120例ASA分级Ⅰ~Ⅱ级择期全身麻醉腹部手术患者按随机数字表法分为四组(每组30例),术毕前10 min静脉组单次静脉给予Dex 0.5μg/kg(0.9%氯化钠稀释至10ml,缓慢静注,≥30 s)、鼻内1组鼻内滴入Dex 0.5μg/kg,鼻内2组鼻内滴入Dex 0.8μg/kg,对照组静脉给予相同容量的0.9%氯化钠.观察和记录四组不同时间点的收缩压、平均动脉压(MAP)、心率,记录睁眼时间、拔管时间和拔管期咳嗽发生率及咳嗽严重程度等.结果 静脉组、鼻内1组拔管时收缩压、MAP、心率均明显高于基础状态,差异有统计学意义(P<0.05);鼻内2组各时间点收缩压、MAP、心率比较差异无统计学意义(P>0.05).对照组拔管前1 min至拔管后5 min收缩压、MAP、心率均明显高于基础状态,拔管时至拔管后3 min明显高于同期静脉组、鼻内1组和鼻内2组,差异有统计学意义(P<0.05).四组睁眼时间、拔管时间比较差异无统计学意义(P>0.05).静脉组、鼻内1组和鼻内2组拔管前咳嗽和躁动发生率、拔管时咳嗽程度评分3分率均明显低于对照组[43%(13/30),50%(15/30),47% (14/30)比70% (21/30); 17% (5/30),23% (7/30),20% (6/30)比43% (13/30); 53%(16/30),60%(18/30),50%(15/30)比80%(24/30)],差异有统计学意义(P<0.05).结论 无论鼻内或静脉给予Dex均可有效预防苏醒拔管期应激反应;降低术后躁动、咳嗽发生率和严重程度;鼻内滴入Dex 0.8 μg/kg更安全.  相似文献   
8.
目的探讨尿钠肽(BNP)在老年慢性心力衰竭患者中的临床意义。方法选取2008年1月—2010年1月入住我院的42例老年慢性心力衰竭患者,按照NYHA标准分成3组,分别测定治疗前后的血BNP水平。结果心功能不同的NYHA分级者血BNP水平比较差异有统计学意义(P0.01),每组患者治疗前后血BNP下降差异均有统计学意义(P均0.05)。结论血BNP水平可作为评价心力衰竭疗效和预后的有效指标。  相似文献   
9.
临床上硬膜外阻滞时,麻醉平面较易向头侧扩散。即使实行低腰段硬膜外阻滞时,L5和S1节段阻滞通常延迟或不完善。有报道硬膜外局麻药中加入肾上腺素或碳酸氢盐提高pH值均可获得增强阻滞效果。对此,本文观察比较了利多卡因或碳酸利多卡因(简称碳利)加入肾上腺素,用于逆行腰段硬膜外麻醉时对骶神经的影响。  相似文献   
10.
元胡止痛口服液质量标准的研究   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
目的:建立元胡止痛口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别制剂中元胡和白芷,并应用薄层扫描法测定了延胡索乙素的含量。结果:该方法线性方程为Y=0.00002735X-0.3826,r=0.9986,线性范围1.016μg-10.16μg,平均加样回收率100.9%,RSD为3.0%。结论:上述方法可用于元胡止痛口服液的质量控制。  相似文献   
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