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手术病人抗生素应用调查分析 总被引:3,自引:0,他引:3
合理应用抗生素预防和减少手术病人术后感染,效果是肯定的,但不合理应用不仅达不到预防感染的目的,还增加药物不良反应和病人经济负担,浪费医药资源。为了解我院手术患者抗生素的使用情况,提高手术病人抗生素的合理使用率,我们对手术病人抗生素的应用情况进行了调查分析。 相似文献
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背景:神经干细胞的数量比较少,形态无特异性,又缺乏表面特异性抗原,因此对于神经干细胞的鉴定和纯化较难。
目的:综述神经干细胞鉴定的主要手段。
方法:由第一作者检索1990/2011 PubMed数据及万方数据库有关神经干细胞的特性、主要鉴定方法以及神经干细胞的应用前景等相关文献。
结果与结论:目前鉴定神经干细胞的方法主要有:①活体染料鉴定法。②表面标志物鉴定法:主要标志物有Nestin、vimentin、Musashi1、Musashi2、CD133(AC133)、唾液酸-神经细胞黏附分子、Lewis X LeX/SSEA-1、p75 神经营养受体、表皮生长因子受体等。③分子生物学鉴定方法。④核素标记法。表面标志物鉴定法及分子生物学鉴定法及将两种方法联合应用将是神经干细胞鉴定的主要手段,也是有可能取得突破性进展的研究手段。 相似文献
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背景:神经干细胞的数量比较少,形态无特异性,又缺乏表面特异性抗原,因此对于神经干细胞的鉴定和纯化较难。目的:综述神经干细胞鉴定的主要手段。方法:由第一作者检索1990/2011PubMed数据及万方数据库有关神经干细胞的特性、主要鉴定方法以及神经干细胞的应用前景等相关文献。结果与结论:目前鉴定神经干细胞的方法主要有:①活体染料鉴定法。②表面标志物鉴定法:主要标志物有Nestin、vimentin、Musashi1、Musashi2、CD133(AC133)、唾液酸-神经细胞黏附分子、Lewis XLeX/SSEA-1、p75神经营养受体、表皮生长因子受体等。③分子生物学鉴定方法。④核素标记法。表面标志物鉴定法及分子生物学鉴定法及将两种方法联合应用将是神经干细胞鉴定的主要手段,也是有可能取得突破性进展的研究手段。 相似文献
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为了更好地推行军队医改,落实《军队合理医疗用药范围管理办法》和卫生部、国家中医药管理局的《处方管理办法(试行)》,促进合理用药、规范用药,提高处方质量,确保用药安全,本文对门急诊处方进行了调查分析,现报告如下。 相似文献
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目的观察脑胶质瘤手术创伤对顺铂通过血-脑脊液屏障的影响,探讨术中使用化学药物治疗脑胶质瘤的可行性和安全性。方法 24例行脑胶质瘤切除术患者分为术前给药组和术中给药组,每组12例,术前给药组患者于麻醉开始时静脉泵入顺铂,持续30 min,泵入顺铂结束30 min后打开硬脑膜,取血浆、肿瘤组织、肿瘤周围组织及脑脊液标本;术中给药组患者于切硬脑膜同时静脉泵入顺铂,持续30 min,泵入顺铂结束后30 min、肿瘤全切除前,取血浆、肿瘤组织、肿瘤周围组织及脑脊液标本。应用高效液相色谱法检测标本中顺铂的质量浓度,并在第1个化学治疗周期后进行短期药物毒副作用评价。结果 2组患者血浆和肿瘤组织中顺铂质量浓度比较差异均无统计学意义(P>0.05);术中给药组患者脑脊液和肿瘤周围组织中顺铂质量浓度显著高于术前给药组(P<0.05)。术前给药组和术中给药组患者不良反应发生率分别为33.3%和25.0%,2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论手术创伤能导致血-脑脊液屏障通透性开放,术中化学治疗能显著增加肿瘤周围组织及脑脊液中的药物浓度。脑胶质瘤患者术中化学治疗具有可行性和安全性。 相似文献
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替硝唑注射液处方工艺及质控分析 总被引:4,自引:0,他引:4
对影响替硝唑注射液的处方工艺及产品质量因素进行了考察,发现生产过程中加入活性炭对替硝唑有吸附作用,对替硝唑的吸附量与活性炭投入量成正比。改变生产工艺或按替硝唑被吸附量,多投入相应替硝唑。可确保产品含量符合标准。同时考察了不同酸碱度对替硝唑注射液的影响,发现替硝唑注射液在pH为3.5~5.5时分解最少,性质比较稳定。 相似文献
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蛋白酪氨酸激酶抑制剂对炎性因子诱导滑膜细胞产生一氧化氮的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究炎性因子白细胞介素(IL)-1、肿瘤坏死因子(TNF)和细菌脂多糖(LPS)诱导滑膜细胞产生一氧化氮(N0)的作用以及与蛋白酪氨酸激酶(PTK)信号转导通路的关系。方法 体外培养兔关节滑膜细胞,IL-1、TNF和LPS单独或联合刺激滑膜细胞,采用Griess方法测定细胞培养液中N0的含量。PrK特异性抑制剂木黄酮、杀莠素A以及具有PrrK抑制活性的植物黄酮芹菜素用于考察PrrK信号转导通路在滑膜细胞产生N0中的作用。结果 ①LIS(1~100μg/ml)浓度依赖性地诱导滑膜细胞产生N0,而IL-1仅在1000U/ml才有显著诱导作用,TNF浓度达到1000U/ml仍无任何刺激作用:②IL-1显著增强LPS诱导滑膜细胞产生N0,TNF对LPS诱导作用则具有较弱的抑制作用;③木黄酮(6.25~.50.00μmol/L)浓度依赖性地抑制LPS单独或与IL-1协同诱导滑膜细胞产生N0,而芹菜素和杀莠素A仅有较弱的抑制作用。结论滑膜细胞是除软骨细胞外,NO局部产生的又一重要来源,炎性成分LPS是重要诱导因素之一;IL-1对LPS具有协同作用;滑膜细胞产生N0过程可能有PTK的激活,属于木黄酮敏感性PTK类型。 相似文献