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1.
尿锌可以反应机体锌的营养状态,尿锌测定国标为原子吸收法,但该法因仪器昂贵而限制了广泛应用。有文献报道采用静止微分电位溶出法(DPSA),笔者利用动态DPSA测定尿锌,尿液不经消化,玻碳电极上的汞膜寿命长,准确度、精密度均优于静态DPSA。 相似文献
2.
目的:通过分析潍坊市13年法定传染病发病资料,探讨流行规律,为制定传染病防治对策提供依据。方法:根据各年龄段人口构成用直接标化计算潍坊市传染病发病率标化、死亡率标化。发病率、死亡率线性趋势的统计意义检验采用2×C表线性回归的统计意义检验公式。同时分析年龄别发病率、死亡率、不同传播途径传染病发病率以及传染病发病率的病种排位变化趋势。结果:(1)1990~2002年潍坊市法定传染病发病率、死亡率总体上均呈下降趋势。(2)潍坊市的传染病年龄别发病率呈现两个高峰期,高峰年龄在1~岁及20~岁,年龄别死亡率无明显变化规律。(3)不同传播途径传染病发病率呈现波动。(4)传染病发病率居前四位的是细菌性痢疾、病毒性肝炎、肾综合征出血热、肺结核。结论:潍坊市应重点加强以霍乱、细菌性痢疾、病毒性肝炎、淋病为主的肠道传染病和血源及性传播传染病以及肾综合征出血热、肺结核等的防治工作。 相似文献
3.
报道83例肾上腺皮质肿瘤,男33例,女50例,男女之比1∶1.5。30~40岁为发病高峰。83例中50例表现为柯兴综合征,24例表现为醛固酮增多症,9例无明显的内分泌症状。本文对肾上腺皮质肿瘤的病理形态与生物学行为之间的关系及肾上腺皮质肿瘤的超微结构特点作一初步探讨。 相似文献
4.
本文通过对慢性炎症的扁桃体标本进行组织形态学观察,试图探讨各年龄组,病型之间组织学的差异。材料与方法一、病例分组年龄≤14岁为儿童组;年龄≥18岁为成人组。根据疾病类型,儿童组又分为:慢性复发性扁桃体炎症组(RT),非复发性扁桃体炎症 相似文献
5.
目的 对免疫球蛋白重链(IgH)及T细胞受体(TCRγ)进行基因重排分析,并对其在Lennert淋巴瘤诊断中的应用初步探讨,方法 新鲜的淋巴结标本用常规方法提取DNA,经聚合酶链反应(PCR)法扩增后进行IgH及TCRγ基因重排分析。对IgH基因扩增,选用嵌套式PCR法,对TCRγ基因扩增,采用多对混合引物Mix1,Mix3和Mix2,Mix3分两组间同时进行,结果 经PCR基因重排分析表明TCR 相似文献
6.
目的:肌上皮癌又称为恶性肌上皮瘤,为一种几乎所有瘤细胞都向肌上皮细胞分化的涎腺肿瘤,特征为肿瘤呈浸润性生长并有转移的潜能[1]。本文对涎腺肌上皮癌的临床病理学特点及鉴别诊断进行探讨。 相似文献
7.
鼻硬结症较罕见,可能由硬结杆菌(Frisch杆菌)所引起,病变可累及上呼吸道的各个部位,最常发生于鼻前庭皮肤与鼻黏膜的交界处。镜下见在黏膜内有密集成片分化成熟的淋巴细胞及浆细胞浸润,并可见Russell小体及散在、成簇或成片分布的米库利兹细胞。Rosai-Dorfman病很少累及鼻腔,病变的发生可能与病毒和微生物感染或与患者的免疫功能缺陷有关,镜下见病变主要由大量增生的浆细胞及组织细胞所构成,并可见组织细胞噬淋巴细胞现象(emperipolesis)。鼻硬结症易与Rosai-Dorfman病相混淆,作者对二者的临床病理学特点、鉴别诊断、治疗及预后等做一探讨。 相似文献
8.
感觉性共济失调型慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)临床较少见,现报告1例如下.
1 病例 男,45岁.因"四肢无力、麻木2个月,走路不稳5d"于2012年11月16日入院.患者2个月前无诱因下出现两下肢麻木、刺痛、无力,持续加重,渐累及两上肢.于1个月前住我科,诊断为"Guillain-Barre综合征".给予地塞米松10mg/d、免疫球蛋白27.5 g/d静脉滴注,4d后改为甲泼尼龙500 mg/d静脉滴注,连用3d后减为80 mg/d.15 d后患者四肢无力、疼痛缓解,但仍有四肢麻木,出院;继用泼尼松(60mg/d)治疗. 相似文献
9.
目的:研究胆胰肠结合部损伤的外科诊治方法及效果。方法回顾性分析29例胆胰肠结合部损伤患者的诊治情况。采用简单而短时间的手术充分清理和引流损伤局部及感染灶,彻底分流胆汁、胃肠液和胰液,控制胰酶的激活。结果29例胆胰肠结合部损伤患者均放置双套管引流,术后均给予营养支持及抑制胰腺分泌治疗。手术时间为(224.8±52.8)min,出血量为(82.6±59.4)mL,排气时间为(3.4±1.2)d,住院时间为(15.3±8.9) d,感染死亡1例(2.9%)。结论胆胰肠结合部损伤是手术中发生的医源性损伤,术中易漏诊,应根据术中损伤的单纯性或复合性及术后发现的具体情况进行相应的治疗。 相似文献
10.
类似发生于乳腺的涎腺分泌性癌( mammary analogue secretary carcinoma of salivary glands, MASC)是一种发生于涎腺的具有乳腺分泌性癌的临床病理特征、免疫表型及遗传学改变的罕见恶性肿瘤。该肿瘤的形态和组织学结构与涎腺的腺泡细胞癌及其他一些低级别恶性肿瘤非常相似,目前认为其是一种新的独立类型肿瘤。该文现对MASC的临床病理学特征及鉴别诊断等作一综述。 相似文献