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1.
目的探讨几种小鼠胰岛的分离纯化方法及进行纯化后胰岛的计数和完整性的分析。方法选用ICR小鼠,采用不同胶原酶消化方法和不同的胶原酶种类,并用Ficoll-PaqueTMPLUS密度梯度离心法对胰岛进行纯化,并对获得的胰岛进行DTZ染色计数和计算当量,扫描电镜考察胰岛的完整性。结果采用胶原酶V和P胰管灌注、内外消化结合,消化需时较短,胶原酶V和P在胰岛纯化前后每只小鼠收获的胰岛细胞数量和当量无差别(P>0.05);扫描电镜结果显示消化较好的胰岛表面被膜完整,消化过度的胰岛导致被膜不完整,易致外层细胞损伤。结论小鼠逆行胰管灌注胶原酶、内外消化相结合的胰岛消化方法所需时间较短,但同时要注意防止消化过度。  相似文献   
2.
1例Beagle犬的糖尿病建模分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
糖尿病模型的建立是糖尿病治疗研究的重要内容,本研究根据文献报道的方法,采用链脲佐菌素和四氧嘧啶联合给药进行Beagle犬糖尿病造模的建立。结果造模后Beagle犬血糖呈先下降后升高变化,血糖由于饮食变化而有较大波动,体重持续下降,最后造模26日后因长期不进食死亡。采用文献方法建模药物的剂量可能偏大,建议可分剂量多次注射,以降低药物对犬机体的损伤。  相似文献   
3.
目的 通过考察不同处方和工艺制备的吲哚美辛海藻酸钠-壳聚糖-海藻酸钠(ACA)微囊的体外释放,研究影响囊膜通透性及膜强度的因素.方法 以吲哚美辛为模型药物,采用不同的交联剂氯化钙、氯化钡,改变海藻酸钠、壳聚糖、柠檬酸钠浓度及制备工艺来制备微囊,以药物的体外释放曲线来评价囊膜的通透性,通过超声破碎评价微囊的强度.结果 影响微囊中药物释放的主要因素为处方中的交联剂,提高海藻酸钠、壳聚糖浓度、降低液化囊心时间,微囊通透性下降;氯化钙为交联剂制备的微囊强度较小.结论 通过处方和工艺调节有望得到通透性和膜强度适宜的ACA微囊.  相似文献   
4.
糖尿病模型的建立是糖尿病治疗研究的重要内容,本研究根据文献报道的方法,采用链脲佐菌素和四氧嘧啶联合给药进行Beagle犬糖尿病造模的建立。结果造模后Beagle犬血糖呈先下降后升高变化,血糖由于饮食变化而有较大波动,体重持续下降,最后造模26日后因长期不进食死亡。采用文献方法建模药物的剂量可能偏大,建议可分剂量多次注射,以降低药物对犬机体的损伤。  相似文献   
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