表面改性在介入器械上的应用

论述赋予介入器械的材料表面润滑性、抗菌性、抗凝血性及抗组织增生等性能的各种表面改性技术的现状，讨论这些技术的一些应用的实例，提出需要进一步研究的问题。     

等离子体表面改性涤纶材料的血浆蛋白吸附与血小板黏附行为研究

采用等离子体表面接枝改性技术在涤纶 (聚对苯二甲酸乙二醇酯 ,PET)材料表面接枝不同分子量的聚乙二醇 (PEG) ,从表面能与界面自由能的角度分析了血浆蛋白 (纤维蛋白原和白蛋白 )在材料表面的竞争吸附关系 ,结果表明接枝了 PEG长链分子的 PET材料具有优先吸附白蛋白的性质 ,其中接枝 PEG6 0 0 0的 PET优先吸附倾向最明显。预接触白蛋白和纤维蛋白原的 PET材料表面的血小板黏附实验表明 :吸附白蛋白的表面能够显著抑制血小板的黏附和聚集 ,表现出好的血液相容性 ,而吸附了纤维蛋白原的材料表面具有降低血液相容性的性质。     

316L不锈钢血管支架材料的电化学抛光工艺(英文)

用直流电化学抛光技术,研究了 316L 不锈钢血管支架材料电化学抛光液中各成分的作用及操作条件对抛光质量的影响。通过优化,用实验得到的工艺能很快获得光亮平整的抛光表面。     

316L不锈钢血管支架材料的电化学抛光工艺（英文）

用直流电化学抛光技术,研究了 316L 不锈钢血管支架材料电化学抛光液中各成分的作用及操作条件对抛光质量的影响。通过优化,用实验得到的工艺能很快获得光亮平整的抛光表面。     

316L不锈钢血管支架材料电化学抛光工艺研究

采用直流电化学抛光技术,研究了316L不锈钢血管支架材料电化学抛光液中各成分的作用及操作条件对抛光质量的影响。通过优化,用实验得到的工艺能很快获得光亮平整的抛光表面。     

内皮细胞在涂层心血管植入物表面的生长：模似仿生性构建具有生物活性的细胞外基质

背景：冠状动脉内置入药物涂层支架显著解决了支架内再狭窄,但是,支架内晚期及超晚期血栓带来新的难题加快支架内皮化,预防血栓形成成为研究的关键。 目的：观察内皮细胞在经刻蚀并构建仿生的生物活性表面,整合细胞外基质成分的金属钛表面的生长情况。 设计、时间及地点：对比观察,于2007-08/2009-01在西南交通大学先进材料与技术教育部重点实验室完成。 材料：成年杂交犬6只,体质量15~20 kg,纯钛(99.997%)为西安宝鸡有色金属有限公司产品,切割成5 mm×5 mm×2 mm圆片试样。 方法：在已刻蚀的钛表面通过自组装技术构建胶原-肝素-血管内皮生长因子-内皮祖细胞膜蛋白抗体为组分的多层膜作为涂层组;未涂层的钛为未涂层组。成年杂交犬6只,涂层组样品置入右侧股动脉,未涂层组置入左侧股动脉内,获得2 h,15 d,3个月的样品。 主要观察指标：乳酸脱氢酶实验测定黏附血小板的数量;酶联免疫法测定GMP-140以检测黏附血小板激活程度;扫描电镜观察黏附血小板的形貌;采用Sysmex CA-600凝血仪测定活化部分凝血活酶时间及凝血酶原时间。扫描电镜观察植入物在不同时间点,内皮细胞在其表面的生长;免疫荧光法观察置入2 h的试片表面分化成熟的内皮细胞,其血管内皮生长因子受体2的表达。 结果：①乳酸脱氢酶实验显示涂层样片的乳酸脱氢酶值比未涂层显著减少,说明涂层钛可以减少血小板的黏附(P < 0.05)。②黏附血小板激活程度的定量分析结果显示在涂层上黏附血小板P-选择素的表达显著小于未涂层上的表达(P < 0.05)。③扫描电镜可见涂层钛表面黏附血小板形貌的变形程度小于未涂层钛。④涂层的活化部分凝血活酶时间和凝血酶原时间分别是(134.2±13.3),(34.2±5.7) s;未涂层的活化部分凝血活酶时间和凝血酶原时间分别是(44.9±2.3),(17.3±2.4) s,可见涂层的凝血时间显著延长(P < 0.05)。⑤扫描电镜可见置入2 h：对照样品被血凝块覆盖;涂层样品表面血凝块少而局限。置入15 d：对照组大量纤维状物质沉积;涂层样品表面均匀覆盖一层长梭形细胞。置入3个月：对照组表面增生特别明显,沿血流方向排列;实验组表面覆盖组织显示更加成熟,均匀覆盖一层细胞,细胞的形态也更加接近血管内膜的内皮细胞。⑥免疫荧光可见涂层样品表面黏附大量的血管内皮生长因子受体2阳性细胞,而对照组血管内皮生长因子受体2阳性细胞较少。 结论：内皮细胞在仿生性的具有生物活性的细胞外基质中能迅速被捕获固定,内皮细胞生长必须以抗凝为前提。对于促进内皮细胞的生长和分化构建有生物活性的仿生底物是途径之一。     

内皮细胞在涂层心血管植入物表面的生长:模似仿生性构建具有生物活性的细胞外基质

冠状动脉内置入药物涂层支架显著解决了支架内再狭窄,但是,支架内晚期及超晚期血栓带来新的难题加快支架内皮化,预防血栓形成成为研究的关键.目的:观察内皮细胞在经刻蚀并构建仿生的生物活性表面,整合细胞外基质成分的金属钛表面的生长情况.设计、时间及地点:对比观察,于2007-08/2009-01在西南交通大学先进材料与技术教育部重点实验室完成.材料:成年杂交犬6只,体质量15-20kg,纯钛(99.997%)为西安宝鸡有色金属有限公司产品,切割成5mmx5mmx2mm圆片试样.方法:在已刻蚀的认表面通过自组装技术构建胶原-肝素-血管内皮生长因子一内皮祖细胞膜蛋白抗体为组分的多层膜作为涂层组:未涂层的钛为未涂层组.成年杂交犬6只,涂层组样品置入右侧股动脉,未涂层组置入左侧股动脉内,获得2h,15d,3个月的样品.主要观察指标:乳酸脱氢酶实验测定黏附血小板的数量:酶联免疫法测定GMP-140以检测黏附血小板激活程度;扫描电镜观察黏附血小板的形貌;采用Sysmex CA-600凝血仪测定活化部分凝血活酶时间及凝血酶原时间.扫描电镜观察植入物在不同时间点,内皮细胞在其表面的生长;免疫荧光法观察置入2h的试片表面分化成熟的内皮细胞,其血管内皮生长因子受体2的表达.结果:①乳酸脱氢酶实验显示涂层样片的乳酸脱氢酶值比未涂层显著减少,说明涂层钛可以减少血小板的黏附(P＜0.05).②附血小板激活程度的定量分析结果显示在涂层上黏附血小板P-选择素的表达显著小于未涂层上的表达(P<0.05).③扫描电镜可见涂层钛表面黏附血小板形貌的变形程度小于未涂层钛.④涂层的活化部分凝血活酶时间和凝血酶原时间分别是(134.2±13.3),(34.2±5.7)s;未涂层的活化部分凝血活酶时间和凝血酶原时间分别是(44.9±2.3),(17.3±2.4)s,可见涂层的凝血时间显著延长(P<0.05).⑤扫描电镜可见置入2h:对照样品被血凝块覆盖;涂层样品表面血凝块少而局限.置入15d:对照组大最纤维状物质沉积涂层样品表面均匀覆盖一层长梭形细胞.置入3个月:对照组表面增生特别明显,沿血流方向排列:实验组表面覆盖组织显示更加成熟,均匀覆盖一层细胞,细胞的形态也更加接近血管内膜的内皮细胞.⑥免疫荧光可见涂层样品表面黏附大量的血管内皮生长因子受体2阳性细胞,而对照组血管内皮生长因子受体2阳性细胞较少.结论:内皮细胞在仿生性的具有生物活性的细胞外基质中能迅速被捕获固定,内皮细胞生长必须以抗凝为前提.对于促进内皮细胞的生长和分化构建有生物活性的仿生底物是途径之一.     

316L不锈钢血管支架材料的电化学抛光工艺

用直流电化学抛光技术,研究了316L不锈钢血管支架材料电化学抛光液中各成分的作用及操作条件对抛光质量的影响。通过优化,用实验得到的工艺能很快获得光亮平整的抛光表面。     

血小板影响内皮细胞在心血管植入物表面生长增殖的实验研究

目的探索血小板对内皮细胞在心血管植入物表面生长增殖的影响。方法利用生物材料钛（Ti）和低温各向同性热解碳（LTIC）分别制成试片作为A、B组,钛片表面涂层肝素（Hep）-血管内皮细胞生长因子（VEGF）-内皮祖细胞抗体（CD34）-胶原（Col）作为C组。采用乳酸脱氢酶（LDH）试验法测定试片表面黏附血小板的量,GMP-140试验测定试片表面血小板被激活的量;试片表面黏附的血小板作扫描电镜（SEM）观察,记录其形貌。取3只动物犬左右股动脉分别置入A组及C组试片,另3只犬左右股动脉内分别置入B组及C组试片,3个月后取出试片,SEM观察其表面内皮细胞生长情况。结果 C组黏附血小板的量和激活血小板的量均少于A组与B组（均P〈0.05）,A、B组黏附的血小板形貌有明显变形并有伪足。3个月后动物体内取出的试片SEM观察,A、B组表面未见到内皮细胞生长,C组表面有排列整齐成熟的内皮细胞。结论内皮细胞必须在无血凝的条件下生长,减少血小板的黏附与激活以及构建具有抗凝作用的细胞外基质是内皮细胞在心血管植入物表面生长增殖的关键。     

医用涤纶材料表面类金刚石涂层的表面自由能参数对细菌黏附的影响

采用乙炔等离子体浸没离子注入与沉积技术（PIII-D）在医用涤纶缝合环材料表面沉积了一层类金刚石（DLC）薄膜。细菌黏附实验的结果证明沉积了类金刚石薄膜后的表面对五种细菌——金黄色葡萄球菌心（Staphylococcus aureus，SA）、表皮葡萄球菌（Staphylococcus epidermidis，SE）、大肠杆菌（Escherichia coli，EC）、绿浓杆菌（Pseudomonas aeruginosa，PA）和白色念珠菌（Candida albicans，CA）的黏附均有明显的减少（P〈0.05）。计算细菌与材料之间的黏附自由能△Fadh表明：细菌对PET表面的黏附自由能为负值，而细菌对DLC表面的△Fadh〉0，因此细菌对DLC表面黏附过程难于发生，即使黏附也是可逆的。