重庆黑山羊体尺体重指标与胴体净肉率的相关回归分析

采用SAS软件CORR过程对重庆黑山羊成年羊体尺体重指标与胴体净肉率进行相关分析，并以成年体高X1、体斜长X2、胸围X3、胸宽）（4、胸深X5、成年体重X6为自变量，胴体净肉率Y为因变量，采用REG过程BACKwARD（后退法）的多元回归分析方法，构建了估测重庆黑山羊胴体净肉率的最优回归方程：Y=9．9370—0．0109X3—0．2184X4＋0．4914X5。     

山羊源奥斯陆莫拉菌的分子鉴定与分析

目的 对重庆市某羊场送检的山羊肺炎病例进行病原菌分离培养,从分子水平上对该病原菌进行分类学鉴定与分析。方法 分离纯化病原菌后,进行形态学鉴定,药敏试验和致病性试验,并采用细菌通用引物扩增该病原菌的16SrDNA,对扩增的核苷酸序列进行测序和分析。结果 所得病原菌为革兰氏阴性杆菌,对多种抗生素敏感,能够引起健康羊只出现呼吸道疾病,PCR扩增出长约1 447 bp的目的片段,将该序列与NCBI中已公布的序列进行比对,发现所得序列与奥斯陆莫拉菌(Moraxella osloensis,登陆编号为JN084136)同源性高达99.9％。并将该序列与其相关性较高的奈瑟氏菌属(Neisseria)、莫拉克斯氏菌属(Moraxella)、俊片菌属(Lampropedia)与副球菌属(Paracoccus )等4种菌属的代表菌株16S rDNA构建系统发育进化树,结果显示该病原菌与莫拉克斯氏菌属(Moraxella)聚为一簇。结论 研究表明,从山羊肺炎病例分离到的菌株为奥斯陆莫拉菌。     

鉴定单增李斯特菌4b血清型亚型的多重PCR方法的建立

目的利用多重PCR（multiplex PCR）技术,建立针对单增李斯特菌4b血清型亚型（ECI、ECII、ECIV,non-EC）的鉴定方法。方法以LMOf2365—2798、LMOh7858—0487、0RF2110和gtcA作为靶基因设计引物,建立同时鉴别ECI、ECII、ECIV、non-EC的多重PCR反应体系,并对16株4b血清型单增李斯特菌进行亚型鉴定。结果16株4b血清型单增李斯特菌可用本方法进行分型：其中ECI亚型11株,ECII亚型1株,ECIV亚型2株,非流行克隆群（non—EC）2株。结论本方法能准确鉴定单增李斯特菌4b血清型菌株的4个亚型,可用于食品、临床标本的病原学诊断和疫情暴发的溯源调查。