PTA治疗移植肝动肪吻合口狭窄

作者对两例有显著移植肝吻合口狭窄的病人施行了PTA治疗。例1,女,22岁。外伤性肝破裂施行常位肝移植,作捐赠肝总动脉与受者肝动脉之端-端吻合及胆道重建。术后35天出现明显的胆道吻合口瘘需手术缝合。肝脏酶持续升高及彩色多普     

儿童颅内结核:CT表现和临床结果

作者回顾性分析了9例儿童颅内结核的临床资料和CT。用8mm层厚做了27次CT平扫和30次增强CT扫描。病儿年龄7～56个月(平均25个月);男6例,女3例。9例中5例为春季发病。1例为Ⅰ期结核性脑膜炎。2例为Ⅱ期,6例为Ⅲ期。最常见的症状为发烧(9/9)、嗜睡(6/9)、癫痫发作(3/9)、凝视失调(2/9)。从发病到入院持续时间为1～21天(平均9.8天)。9例中2例伴发中耳炎。7例因抗利尿激素的异常分泌出现了低钠血症。所有病儿PPD(放置提纯蛋白诱导皮肤试验)均阳性。分别从胃抽吸物(3/9)、脑膜活检(3/3)、气管支气管抽吸物(2/2)、中耳抽吸物(1/1)和脑脊液中(1/9)培养出阳性分支杆菌。诊断依据     

内侧副韧带损伤:多种征象的评价,伴骨挫伤的流行性和定位及其MR成像估价

作者对695例疑有内侧副韧带(MCL)损伤迹象的病人做了膝部MR检查,其中76例(男性45例、女31例,年龄18～60岁)MR上有MCL损伤征象,对其进行回顾性分析。25例无症状志愿者(男18例、女性7例、年龄20～46岁)作为对照组研究。采用Signal.5T磁共振装置,用胶端线圈。采用下列序列扫描:(a)矢状面中间加权,脂肪抑制SE成像(TR/TE=300/12ms,视野14cm,矩阵256×256,1次采集);(b)矢状面T_2加权,快速SE成像TR/TE=5000/100ms,视野14cm,矩阵256×256,2次采集,ETL=8,(c)冠状面中间加权SE成像TR/TE=1300/12ms,视野     

肩部MR关节成像：正常关节骨结构和常见病变

采用Ｇｄ－ＤＴＰＡ，ＭＲ成像（ＭＲ关节造影）是评价肩关节的新技术。Ｔ１ＷＩ高信号的对比剂能力勾画出低信号的肩关节套腱面，关节盂缘轮廓和盂肱韧带走行，本文阐述了在ＭＲ关节成像上所显示的正常盂肱结构的解剖特征和缘韧带复合体及旋转套的常见病理性改变。     

食管静脉曲张:吞钡检查可靠吗?

第一阶段研究由吞钡造影中随机抽样的72例病人组成样本。所有病人均患有各种病因所致且较严重的慢性肝脏疾病。均在吞钡检查的三个月内做食管内窥镜检查。将X线检查结果与内窥镜表现做对照,以内窥镜检查作为参考,确定静脉曲张分度的X线定量标准。第二阶段研究为前瞻性研究,由47例病人组成,应用第一阶段研究使用的X线方法和得出的分度标准。该组亦在吞钡检查三个月内做了内窥镜检查。为了良好的涂抹食管粘膜,作者采用高密度     

脑内出血:1.5T梯度回波MR成象

许多检查已表明急、慢性出血在低、中场强常规自旋回波技术(SE)中不易显示。作者用1.5TMR成像系统评价了57例患者的61次检查(年龄2～80岁)。至少有两名神经放射医师以非盲方式单独对61次检查进行了回顾性评价。结合S E影象复习了梯度回波检测(GEA)技术获得的影象。GEA检查均采用了短恢复时间(TR)、短回波时间(TE)序列(600/20msec)和长TR多回波检测序列(2500～3000/20～120msec)。36例GEA序列利用连续检测(稳定梯度记忆检测,GRASS),TR=150～200msec。25例利用部份饱合(PSI),TR=600～1100msec,及多层检测的对比。61次中诊断为新生物(n=18);隐性血管畸形(n=15),动静脉畸形(n=3),动脉瘤(n=2),梗塞(n=8),外伤(n=6)和其它(n=9)。其中20次诊断由手术病理证实,另     

支气管肺发育不良

作者报告三组儿童支气管肺发育不良胸片X线表现:(1)新生儿支气管肺发育不良(BPD)23例;(2)无新生儿BPD而有透明膜病病[呼吸窘迫综合征(RDS)]33例;(3)无新生儿呼吸道疾病的35例早产儿。BPD的定义是婴幼儿出现下列表现(1)因呼吸窘迫从出生第一天便接受机械通气和给氧;(2)出生30天仍需给氧;(3)出现与BPD一致的胸部X线表现。出生一个月的婴     

粥样硬化切除和球囊扩张去除血管支撑物内内膜增生

由于支撑物内内膜增生,92例行Wallstent管插置者中8例出现了再阻塞。作者对7例(女2例、男5例)采用了simpsion动脉粥样硬化切除导管来移除增殖的内膜。2例支撑管位于股浅动脉、3例发生在植入的聚四氟乙烯血液透析瘘管的导出静脉。1例发生在Brescia—Cimino分流支、另1例发生在髂总动脉。采用7F粥样硬化切除装置,经7F内径之套鞘插入。放置支撑管后3至12个月随访。粥样硬化切除术前有血栓形成者须先行     

17岁少女特发性多中心大块骨质溶解症

作者报道了1例较少见的17岁少女有特殊临床和 X 线表现的多中心/多灶性骨质溶解症。其母正常妊娠,正常分娩,健康状况良好,有6个孩子。其父母是沙漠的阿拉伯人。13个同胞中12个是健康正常的,一个8岁的哥哥与这个女孩相似。病人出生几年内发育正常,以后渐渐出现下颌骨变小和手     

畸形综合征伴智力迟滞的MRI

作者报道了13例儿童畸形综合征伴智力迟滞,均做了 MRI。年龄6个月～13岁。对每个病人的精神运动性发育做了评价,2岁以下采用 Brunet-Lezine 分级,其它采用 Terman-Merrill 分级。所有病儿高分辨细胞遗传学分析均阴性。对照组为