在体记录大鼠海马神经元对不同单色激光闪光刺激的反应

目的:探讨海马CA1锥体神经元对不同单色激光闪光刺激的反应,为论证激光诱发的神经系统生物学效应提供实验支持。方法:健康成年SD大鼠麻醉后,行气管插管术,开颅钻孔暴露脑面,进行在体膜片钳记录。全细胞记录稳定后,采用4种不同波长的单色激光对其眼球进行闪光刺激,记录大鼠海马神经元的反应。结果:给予大鼠闪光刺激后,其海马神经元对蓝色激光和紫色激光表现出明显的超极化反应,对红色和绿色激光刺激则没有明显的反应。蓝光引起的变化中,超极化的幅值为(8.32±1.10)m V,反应持续时间为(115.32±13.02)ms;紫光引起的超极化的幅值为(9.01±2.25)m V,刺激反应持续时间为(109.27±16.62)ms,蓝光和紫光之间没有统计学差异。50 m W、75 m W、100 m W、125 m W功率的紫色激光刺激引起的超极化幅值,分别为(7.28±0.16)m V、(9.25±0.71)m V、(10.91±0.08)m V、(12.67±0.38)m V,相关性分析显示幅值变化与刺激功率高度正相关。结论:麻醉状态下,蓝光和紫色的闪光刺激可以诱导大鼠海马神经元出现明确的抑制性反应,红光和绿光没有明显的作用。     

5.8 GHz射频辐射对大鼠学习记忆和海马神经元突触可塑性的影响

目的 探讨5.8 GHz射频辐射（radiofrequency,RF）暴露对大鼠学习记忆和海马神经元突触可塑性的影响,为科学评价5.8 GHz RF的潜在健康危害提供理论和实验参考。方法 56只健康成年雄性Sprague-Dawley大鼠按随机数表法分为假暴露组（Sham）和射频暴露组（RF）,每组28只,RF组每天暴露1 h,连续暴露15 d或30 d,频率为5.8 GHz,全身比吸收率为1.15 W/kg。采用Morris水迷宫检测大鼠学习记忆能力;Nissl染色观察大鼠海马组织结构及神经元数量;Golgi染色观察大鼠海马CA1区树突棘密度;Western blot检测海马组织内突触后致密蛋白PSD95、突触小泡蛋白Synaptophysin的水平;液相色谱-质谱联用仪检测海马组织内神经递质含量。结果 Morris水迷宫实验中,RF暴露15和30 d,Sham组与RF组大鼠的逃逸潜伏期、穿越平台次数、目标象限停留时间百分比及首次到达平台的潜伏期差异均无统计学意义（P>0.05）;Sham组和RF组海马区组织结构与神经元数量、CA1区树突棘密度（顶树突棘密度：15 d分别为5.10±0.20、4.89±0.24,30 d分别为4.58±0.27、4.49±0.24;基树突棘密度：15 d分别为4.81±0.17、4.79±0.34,30 d分别为4.20±0.27、4.22±0.17）、海马组织内PSD95及Synaptophysin表达水平及海马组织内多种神经递质含量均无明显变化（P>0.05）。结论 本实验条件下的5.8 GHz RF暴露对雄性大鼠空间学习记忆及海马神经元突触可塑性无影响。     

一种可实现动物清醒状态下施加经颅直流电刺激的方法

目的:建立一种适用于小型实验动物,特别是啮齿类动物清醒状态下施加经颅直流电刺激(transcranial direct currentstimulation,t DCS)的方法以满足实验室研究的需要。方法:根据实验需要自行设计并制备杯状电极及配套电极-电路连接装置;通过骨水泥和颅钉联合固定的方法将刺激电极固定于目标脑区对应的颅骨表面;连接刺激通路、调节刺激参数,并开始对实验动物施加清醒t DCS刺激,在刺激过程中检测电流和电压变化并观察实验动物的反应;通过与传统金属电极比较证明该方法在长期饲养和多次刺激时的可靠性。结果:成功制备符合实验要求且规格一致的杯状电极与电极-电路连接装置;成功通过骨水泥及颅钉联合固定的方法将刺激电极长期固定于目标脑区对应的颅骨表面;实现动物清醒状态下t DCS刺激,刺激期间电流稳定,动物未出现神经精神行为异常;比较该杯状电极与传统电极发现,为了达到预订刺激电流强度,传统金属电极组需要更高的输出电压(P0.01),并且杯状电极在固定牢固性、刺激电流稳定性和操作简易性等方面明显高于传统金属电极,同时杯状电极重复利用度明显高于金属电极。结论:本方法制备的杯状电极可以满足小型实验动物长期、多次清醒t DCS刺激的需要,与传统金属电极相比具有明显优势。     

电磁脉冲暴露对雄性成年小鼠生殖的影响

目的 探讨电磁脉冲（EMP）对雄性小鼠生殖的影响。方法 48只健康成年雄性BALB/c小鼠（8周龄）,用随机数表法分为假暴露组和暴露组,每组24只。动物进行EMP全身暴露或假暴露,EMP场强720 kV/m,脉宽40 ns,重复频率1 Hz,脉冲次数100次。EMP暴露后不同时间（1、7、14和35 d）腹腔麻醉小鼠,剥离双侧附睾尾,游离精子,检测精子质量（包括精子数量、畸形率和存活率）;剥离双侧睾丸,HE染色法观察其组织形态,测量生精小管直径;ELISA和Western blot检测睾丸组织内干细胞因子（SCF）和胶质源性神经营养因子（GDNF）的水平。结果 EMP暴露后1、7、14和35 d,与假暴露组相比,暴露组小鼠的精子质量和睾丸形态结构无明显改变（P>0.05）;小鼠生精小管直径,暴露组分别为（196.85±16.65）、（196.79±14.33）、（196.35±22.71）和（198.60±25.88）μm;假暴露组分别为（204.31±27.13）、（197.07±18.11）、（194.37±21.45）和（200.59±19.36）μm,两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。SCF和GDNF水平在EMP暴露后不同时间差异无统计学意义（P>0.05）。结论 本实验条件下的EMP暴露对成年雄性小鼠的睾丸结构和生殖功能无明显影响。     

1～6 GHz多频复合微波辐射对小鼠焦虑样行为的影响

目的:研究不同功率密度的1～6 GHz多频复合微波辐射对小鼠焦虑样行为的影响，并初步探讨其海马相关神经机制。方法:56只成年雄性BALB/c小鼠随机分为四组：假辐照组(sham)和不同功率密度照射组(分别为1、5、10 mW/cm²),照射组采用多频(1.8、2.6、3.5、4.9、5.8 GHz)复合微波辐射，每天1 h(每个频点12 min),连续照射1周。采用旷场实验及高架十字迷宫实验检测小鼠焦虑样行为；通过HE染色观察小鼠海马组织学变化；通过高分辨液质联用技术检测小鼠海马组织内单胺类神经递质的含量。结果:各组小鼠体表温度及体重均无明显改变。在旷场实验中，与sham组相比，10 mW/cm²组小鼠中央区进入次数显著降低(P<0.05),其余组无明显变化。高架十字迷宫实验中，与sham组相比，10 mW/cm²组小鼠开放臂进入时间百分比显著降低(P<0.05),其余组无明显变化。HE染色结果显示，与sham组相比，各照射组小鼠海马CA3区均有不同程度的损伤，且损伤程度随着功率密度的增加而加重。神经递质检测...     

微波辐射对学习记忆及海马内神经递质的影响

中枢神经系统是对微波辐射最敏感的重要靶器官系统之一。微波辐射可引起空间学习记忆能力的改变及神经信息传递异常，目前关于微波辐射对海马相关神经递质的影响及其机制尚未明确。本文主要从微波辐射对学习记忆、神经递质的效应及对神经递质的作用机理3个方面进行综述。旨在为这一领域的未来研究提供科学依据。