维甲酸治疗早幼粒白血病和骨髓增生异常综合征2例

维甲酸是维生素A在肝脏内氧化衍变的产物,对肿瘤分化治疗有一定效果.我们应用国产维甲酸(RA)治疗早幼粒白血病(M_3)和骨髓增生异常综合征(MDS)2例,报告如下. 例1:患者男性,33岁.因发热、乏力、咳嗽1月余于1989年7月26日再入院,患者因被诊为M_3而于1988年在本院住院79天,经维甲酸治疗1月缓解.本次入院时血Hl110g/L,WBC2×10~9/L,PLt60×10~9/L,骨髓原 早幼粒细胞31.5%.诊断急性早幼粒白血病复发,入院后先用强烈化疗(阿糖胞苷、阿霉素)1疗程后无效,骨髓中早幼粒细胞上升至71%,患者并发肛周脓肿,高热,全身情况恶化,于入院后第42天改用诱导分化治疗:口服维甲酸,每次20mg,4次/d;每日肌注三尖杉酯碱1 mg,治疗2     

戊二醛用于根管消毒的临床分析

[文章编号]0253-4304(2007)11-1822-02根管系统的复杂性,决定了根管消毒的必要性.药物消毒是常用的根管消毒方法.戊二醛目前广泛用于医疗器械的消毒、灭菌.我科近年来将戊二醛用于根管消毒,取得较满意的效果,现总结如下.     

毒鼠强急性中毒的救治

毒鼠强为剧毒药，在我国已禁止使用。但近年来中毒事故却一再发生，我国卫生部就此反复发文加强控制预防，并提出许多有效的新疗法，提高抢救率，降低死亡率。现将我科于2002年10月～2005年12月收治、经洱源县公安局刑事科研究分析证实为毒鼠强中毒的18例病例报告如下：     

心脏穿透伤36例的诊治体会

心脏损伤是急重症 ,患者多处于危重状态。随着院前救治措施的改进 ,近年对心脏损伤的抢救成功率有所提高。现将我院自 1983年至 2 0 0 1年救治 36例心脏锐器伤患者经验报告如下。临　床　资　料1.一般资料 :本组男 32例 ,女 4例 ;年龄 18～ 42岁 ,平均 2 7.3岁。均为锐器刺伤 ,受伤至急诊室时间 2 0～ 90min ,平均 36min。受伤部位 :右心室 2 5例 ,左心室 2例 ,右心房 6例 ,左心房 3例 (其中 1例为行导管介入治疗时损伤 )。患者伤情均较严重 ,有急性心脏压塞 8例 ,出血性休克 2 6例 ,血胸 34例 ;合并肱动脉损伤 1例 ,乳内动脉 4例 ,肺损伤 8…     

两种检测血清结合胆红素方法的结果比较

[目的]比较2，4-二氯苯胺重氮法（DCA）和钒酸盐氧化法检测血清结合胆红素的结果。[方法]根据NCCLS（EP6-P）评价方案，评估两种方法的相关性和偏倚。[结果]两种方法的检测结果相关性良好（r=0．9985），Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组检测结果无差异，Ⅳ组结果有差异。[结论]应建立与方法学相对应的血清结合胆红素参考值范围。     

干扰素α-2b联合苦参素穴位注射治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的探讨干扰素α-2b(IFNα-2b)联合苦参素穴位注射治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的临床疗效。方法将150例CHB患者随机分为治疗组和对照组。在常规保肝治疗的基础上,对照组加用IFNα-2b500万IU肌注每日1次,连续用药3个月。治疗组在进行上述治疗的同时,给予苦参素400mg,肝俞、脾俞、期门、足三里穴交替穴位注射,每穴注射100mg,每日1次,左右交替,联合用药3个月。结果治疗组对CHB一般症状、体征和肝功能的改善情况明显优于对照组,疗效与对照组比较有极显著性差异,不良反应也较对照组明显减少。结论IFNα-2b联合苦参素穴位注射治疗CHB疗效肯定。     

熊胆开明片防治白内障超声乳化人工晶体植入术后并发症的临床观察

目的:观察熊胆开明片防治白内障超声乳化人工晶体植入术后的并发症。方法:将695例患者726只眼随机分成二组,分别接受常规西医治疗和加用中成药熊胆开明片辅助治疗。两组疗程20 d,分别观察视力及并发症出现的情况。结果:经熊胆开明片治疗后,病人视力恢复情况和总有效率较对照组优越,病人术后并发症发生率以及严重程度均低于对照组,差异有显著性(P<0.01)。结论:熊胆开明片是防治白内障超声乳化人工晶体植入术后并发症的有效药物。     

单味成分生脉素促进鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的实验研究

目的 :建立研究生脉素含药血清促进血管生成活性的鸡胚绒毛尿囊膜 (CAM ,ChickenChorioal lantoicMembrane)实验模型 ,探讨生脉素促进血管生成活性的作用机理 ,阐明生脉素促进血管生成的生物学机制。方法 :将高、中、低剂量生脉素及空白对照含药血清作为被测物置于CAM表面的载体上 ,作用后制备CAM标本 ,解剖显微镜下观察、计算机图像分析仪图像分析 ,得到定量数据 ,进一步统计学分析。结果 :生脉素含药血清具有明显的促进鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的作用 ,用药组较空白组有显著性差异 ,中剂量组较低剂量有显著性差异 ,高、中剂量组无差异。