排序方式: 共有159条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:采用巢式RT-PCR方法,检测前列腺癌合并骨转移的患者外周血中前列腺特异抗原(PSA)、前列腺特异膜抗原(PSMA)和人腺体激肽释放酶mRNA的表达,探讨其临床意义.方法:应用巢式RT-PCR的方法,检测外周血中PSA、PSMA和hK2mRNA表达.结果:巢式PCR能够检测到经淋巴细胞稀释的LNCaP细胞的PSA、PSM和hK2mRNA的灵敏度,稀释浓度分别为10-6、10-6及10-7.检测初发伴骨转移的前列腺癌患者外周血PSA、PSMA和hK2mRNA的阳性率分别为59.45%、51.35%、59.46%,其中三种检测同时阳性的为32.43%;检测接受内分泌治疗后出现骨转移的前列腺癌患者的阳性率分别为57.14%、85.71%、83.33%,其中三种检测同时阳性的为52.48%.局限性前列腺癌患者、健康男性及健康女性的检测结果均为阴性.以β-actin mRNA做为内参照,所有临床标本检测均为阳性.结论:采用巢式RT-PCR检测前列腺癌患者外周血PSMA、hK2和PSA mRNA有助于发现进入循环系统的前列腺癌细胞,提示隐匿性转移的存在.PSMA和hK2较适合用于内分泌治疗后患者的检测.三种指标联合检测有助于提高敏感性. 相似文献
2.
枸橼酸西地那非片治疗男性勃起功能障碍有效性及安全性评价 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:评价枸椽酸西地那非片治疗男性勃起功能障碍的有效性及安全性。方法:采用多中心、随机双盲、安慰剂平行对照、剂量视情增减的设计方案,240名受试在4周筛选期后进入8周的治疗期,在筛选期及研究结束时填写国际勃起功能问卷(International Index of Erectile Function,IIEF)。研究根据受试记事表、IIEF和总评题对受试进行疗效评价。结果:主要疗效指标临床总有效率西地那非组为83.33%,安慰剂组25.00%,西地那非对心理性、器质性和混合性勃起功能障碍的有效率分别为70.83%、80.00%、89.39%。总评题:西地那非组有88.03%的受试认为研究药物改善了其勃起功能,安慰剂组24.58%。受试记事表显示:西地那非组受试的性生活成功率为77.77%,安慰剂组24.17%,不良反应发生率西地那非组30.83%,安慰剂组8.33%,表现为轻度和短暂的面部潮红、头晕、头痛、鼻塞、口干及消化道不适。仅一名受试因不良反应而终止研究。结论:枸椽酸西地那非片为一种安全、有效的治疗男性勃起功能障碍的药物。 相似文献
3.
肾脏放线菌病临床极少见 ,多被误诊为肾肿瘤并施行肾切除手术。 2 0 0 2年1月 10日我院收治 1例 ,现报告如下。患者男 ,13岁。右腰部酸胀 2周 ,寒颤、发热 3d就诊 ,经CT检查诊断为“右肾实性占位病变”收院。体温 4 0℃ ,无血尿 ,无尿频、尿急、尿痛 ,无浮肿。患儿患先天性室间隔缺损 (缺损 0 .8cm) ,为膜周部型 ,未手术。否认外伤及其他相关病史。否认药物过敏史。查体 :发育尚可 ,营养稍差 ;腹部外形正常 ,右侧腹部有轻微压痛 ,肌紧张 ;右背部较僵硬 ,活动受限。B超示右肾中下极实性占位病变 ,7cm× 7cm× 6cm ;肝、脾明显增大。IVU示… 相似文献
4.
慢性前列腺炎细菌及免疫学研究 总被引:79,自引:5,他引:79
目的 了解慢性前列腺炎细菌感染情况 ,提高治疗水平。 方法 对 132例慢性前列腺炎患者行尿及前列腺液细菌五步培养法、药物敏感试验及前列腺液免疫球蛋白IgA和lgG测定 ,并根据药敏试验结果对部分患者进行治疗。 结果 前列腺液细菌培养阳性者 74例 ,其中金黄色葡萄球菌 32例 (耐药金黄色葡萄球菌 5例 ) ,表皮葡萄球菌 17例 ,大肠杆菌 10例 ,其它细菌 15例 ;细菌培养阴性者 5 8例。细菌培养阳性者前列腺液中IgG和IgA分别平均为 1.12 g/L和 0 .32 g/L(n =34 ) ,显著高于细菌培养阴性者 (0 .2 3g/L和 0 .0 2 g/L ,n =37;P =0 .0 31和P =0 .0 36 )。 结论 慢性前列腺炎患者前列腺液细菌培养阳性率较高 (5 6 .1% ) ,以革兰阳性菌多见 (6 6 .2 % ) ,细菌可能来源于女性生殖道。下尿路细菌定位诊断可简化为“两杯法”。前列腺液细菌培养阳性者的前列腺液中免疫球蛋白IgG和IgA水平较高 相似文献
5.
6.
7.
据美国麻省一份调查报告说:10-70岁的男性中,大约50%都有不同程度勃起功能障碍的问题。如果说10岁的人群中,39%有勃过功能障碍的话,当年龄增长到70岁时,比例就升高到了67%,虽然问题很严重,但是资料显示,只有不到10%的患者采取积极的态度寻求诊断和治疗。 相似文献
8.
口服西地那非治疗勃起功能障碍疗效和安全性的临床研究 总被引:29,自引:5,他引:24
目的:评估西地那非(艾艾可)治疗男性勃起功能障碍(ED)的有效性和安全性。方法:采用多中心,双盲,安慰剂平行随机对照,剂量可调整(25,50和100mg)方法,对628例ED患者进行为期8周的临床治疗观察。结果:西地那非使ED患者达到和维持壳起的临床总有效率为80.8%,显著高于安慰剂组的40.1%(P<0.0001);对心理性,器质性和混合性ED的有效率分别为80.8%,84.2%和79.4,同时对次要疗效指标评估(国际壳起功能指数中其余13个问题,记事表和总评题) 显示西地那非改善性生活的作用明显优于安慰剂,西地那非组性交成功率为69.0%,显著高于安慰剂组的27.5%,有89.2%,的西地那非组受试者认为药物改善了壳起功能,显著高于安慰剂组的37.4%,因各种原因中断研究的比例仅占2.3%,西地那非组与药物有关的不良事件发生率(28.4%)较安慰剂组高(12.2%),均为轻-中度,呈一过性。结论:西地那非是一种可治疗各种病因导致ED的安全,有效的药物,按需服用时能很好耐受。 相似文献
9.
阴茎勃起功能障碍治疗方法探讨 总被引:3,自引:3,他引:0
目的 :探讨阴茎勃起功能障碍 (ED)的治疗方法 ,提高该病的治疗水平。 方法 :对 2 2 7例ED病人分别采取心理治疗 (31例 )、雄激素补充 (30例 )、万艾可口服 (12 1例 )、心理治疗 +万艾可口服 (16例 )、比法尔尿道滴注 (8例 )和海绵体血管活性药物注射 (2 1例 )等治疗。 结果 :治疗后 ,14 2例 (6 2 .6 % )病人勃起功能改善。其中心理治疗 12例 (38 7% ) ,雄激素补充治疗 9例 (30 0 % ) ,万艾可治疗 91例 (75 2 % ) ,心理治疗 +万艾可 13例 (81 3% ) ,比法尔 2例 (2 5 0 % ) ,海绵体注射治疗 15例 (71 4 % )。 结论 :ED是一个高度个性化的疾病 ,针对不同病人情况采取相应的治疗方法 ,有利于其接受高效、经济、安全的治疗方法 相似文献
10.