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复方黄芪颗粒治疗慢性乙型肝炎60例临床研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:探讨复方黄芪颗粒治疗慢性乙肝(CHB)抑制病毒复制的疗效。方法:对84例CHB患者采取分组对照治疗方法,治疗组用复方黄芪颗粒,对照组用干扰素。结果:治疗组显效率43.33%,与对照组比较,差异有显著性(P<0.05)。治疗组治疗后HBeAg及HBV DNA阳性率均明显低于治疗前(P<0.05或P<0.01),HBeAg转阴率43.33%,HBV DNA转阴率44.83%,后者与对照组比较,差异有显著性(P<0.01)。HBeAg—抗—HBe的血清转换率为38.46%。HBV—DNA下降10^2拷贝/m1以上者52.78%,血清丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬氨酸转氨酸(AST)及胆红素(SB)均值与治疗前比较,差异有显著性(P<0.01或P<0.05)。结论:复方黄芪颗粒具有较好的抑制HBV复制、改善临床症状及肝功能作用。 相似文献
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复方黄芪颗粒联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨中药复方黄芪颗粒联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效。方法:对115例HBeAg和/或HBVDNA阳性慢性乙肝患者采取分组对照治疗方法,分别用复方黄芪颗粒(中药组)、复方黄芪颗粒联合拉米夫定(结合组)治疗。结果:中药组治疗12,24周后HBVDNA阳性率及治疗24周后HBeAg阳性率均明显低于治疗前(P<0.01);结合组治疗12,24周后HBeAg及HBVDNA阳性率均明显低于治疗前(P<0.05,P<0.01)。2组治疗12,24周HBVDNA定量平均值也均显著低于治疗前(P<0.01)。12周时HBVDNA阴转率结合组79.17%,中药组40.00%,P<0.01;HBeAg阴转率结合组26.92%,中药组32.08%。24周时HBVDNA阴转率结合组85.71%,中药组50.00%,P<0.01;HBeAg阴转率结合组36.36%,中药组28.57%。治疗总有效率12周时结合组96.43%,中药组71.26%,P<0.01;24周时结合组88.00%,中药组67.71%,P<0.05。2组治疗后ALT,AST平均值均较治疗前明显改善(P<0.01),中药组治疗24周后ALB水平明显高于治疗前(P<0.01)。结论:复方黄芪颗粒具有良好的抑制乙肝病毒及改善肝功能作用,联合拉米夫定可以进一步提高其临床疗效。 相似文献
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目的建立HPLC法测定恩替卡韦分散片中恩替卡韦含量的方法。方法采用HPLC梯度洗脱法测定恩替卡韦的含量,色谱柱采用C18为填充剂(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相A:水-乙腈-三氟乙酸(990∶10∶1),流动相B:水-乙腈-三氟乙酸(700∶300∶1),梯度洗脱法;检测波长254 nm;流速1.0 ml.min-1;柱温:25℃。结果恩替卡韦浓度在21~50μg.ml-1(r=0.9992)范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.14%,RSD为0.15%。结论本方法操作简单,专属性强,重复性好,可用于恩替卡韦分散片中恩替卡韦的含量测定。 相似文献
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