绿茶表没食子儿茶素没食子酸酯浸提工艺研究

目的：研究绿茶中表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）的提取工艺，并对不同产地低档茶叶的茶多酚和EGCG的含量进行比较。方法：采用HPLC法测定EGCG含量，以EGCG提取率为考察指标，做单因素试验，再采用正交试验方法，对提取条件进行优化。结果：影响绿茶中EGCG提取效果的主次因素为：乙醇用量〉乙醇浓度〉回流时间〉提取温度。结论：最佳浸提条件为：固液比1：15，以40％乙醇在60℃浸提2次，每次30min，且新茶中EGCG提取率相对较高。     

傅里叶红外光谱法鉴别巴戟天及其伪品的研究

目的:为了快速准确地鉴别巴戟天及其伪品。方法:采用傅里叶红外光谱法对巴戟天药材及其常见伪品羊角藤、铁箍散、假巴戟和恩施巴戟进行测定,通过比较一、二级红外谱图相似度和特定谱段相似系数对其真伪进行分析。结果:在一、二级红外谱图上均可根据特征峰比对分析法和特征谱段相似系数法快速鉴别巴戟天及其伪品。结论:红外光谱法用于巴戟天药材真伪鉴别准确、快速,可以作为巴戟天药材真伪鉴别的一种现代化检测方式。     

野战方舱医院麻醉精神类药品的管理与使用

野战方舱医院是我军为适应高技术局部战争的需要,提高卫勤保障能力,研制成功的机动医疗单元。由功能舱、通道舱、技术保障舱组成,能够完成伤病员分类、紧急救命手术、早期外科处置、早期专科治疗等危重伤病员的救治;同时配有野战X线诊断、野战临床检验、卫生器材灭菌、野战药材供应、卫勤作业指挥、远程会诊等多种功能设施,适用于完成战时伤病员救治任务和平时野外演习、灾害救援等野外环境下对伤病员救治[1,2]。     

盐酸小檗碱糖衣片含量测定方法的改进

盐酸小檗碱 (黄连素 )片是 1种用于治疗胃肠炎、细菌性痢疾等肠道感染的抗菌药。为了掩盖其苦味 ,宜于吞服 ,多制成糖衣片。中国药典 95版二部[1] 规定 (以下简称 :药典法 )在测定其含量时均要求去除包衣后再进行测定。在日常检验中 ,直接刀片刮去糖衣 ,有的包衣容易去除 ,但多数包衣不易去除 ,不小心就容易刮去片芯 ,很难得到完整的片芯 ,所以去糖衣较繁琐、费时 ,而且易产生误差。我们采用刀刮法、烘烤法[2 ] 和直接测定法 3种测定法进行了对比试验 ,结果显示烘烤法简便易行 ,检测结果满意。现将实验结果报告如下。1　仪器、药品和试剂电…     

4741例体检者乙型肝炎病毒血清标志物检测分析

乙型肝炎是由肝炎病毒 ( Viral hepatitis B)引起 ,在病毒性肝炎中 ,乙型肝炎发病率较高 ,对人类健康的危害最为严重。现对武汉大学医院体检的 4741例乙型肝炎血清学检测结果作一分析。1　材料与方法1.1　血清来源　系 1996年 4月～ 1998年 8月 4741例体检者空腹抽血 ,分离血清待检。1.2　检查项目　 1表面抗原抗体系统 :HBs Ag,抗 - HBs;2核心抗原抗体系统 :抗 - HBc;3e抗原抗体系统 :HBe Ag,抗 -HBe。1.3　检查方法　系使用上海实业科华生物技术有限公司出品的 5种试剂盒。检测 HBs Ag,抗 - HBs,抗 - HBc,HBe Ag,抗- HBe,按试…     

头孢地尼原料无菌检查法的研究

目的：建立头孢地尼原料无菌检查的方法。方法：选用不同溶剂、稀释剂及冲洗量，用薄膜过滤法对头孢地尼原料进行无菌检查。结果：以pH 7.0磷酸盐缓冲液为溶剂和冲洗剂，冲洗量为500 mL的方法可获满意结果。结论：该方法灵敏，结果准确，可作为头孢地尼原料无菌检查的方法。     

盐酸左氧氟沙星注射液的无菌检查法的验证

目的　完善盐酸左氧氟沙星注射液的微生物质量标准。方法　通过菌悬液的制备、培养基的检查、冲洗量的选择、阳性对照菌的选择及加入顺序等全过程 ,以各种规格盐酸左氧氟沙星注射液的抑菌试验为例 ,说明无菌检查法必须建立在验证试验的基础上。结果　各种规格的盐酸左氧氟沙星注射液 ,采用通过验证试验保证的无菌检查条件的检查 ,方法可行。结论　修订后的标准更具严谨性 ;同时表明应在药品检验工作中 ,逐步完善微生物检验方法学的内容     

薄层扫描法测定尿路通片中延胡索乙素含量

尿路通片由金钱草、海金沙、延胡索、郁金等10味药组成,能清热利湿、通淋排石,用于石淋之湿热下注症。质量标准依据国家药品监督管理局国家药品标准W S3-124(Z-021)-98(Z),采用紫外吸收光度法测定延胡索乙素含量,以薄层色谱法展开后,刮取相应条斑,溶解离心后测定紫外吸收度。这种方法灵敏度低,需较大的样品量,而且精密度不够,刮取色斑过程中容易有损失。笔者采用薄层色谱扫描法对延胡索乙素含量进行了测定,为改进该制剂的含量测定方法提供有价值的参考。1仪器与试药瑞士CAMAG Scanner 3薄层扫描仪;KQ-250B型超声波清洗器(昆山市超声仪…     

大输液无菌检查中应注意的环节

无菌为一相对概念 ,大输液无菌检查结果为无菌时 ,指在一定灭菌工艺条件下 ,对最终灭菌品相对于抽验样本数量的微生物存活率低于 10 -6[1] 。笔者在按照中国药典 2 0 0 0年版二部对大输液进行无菌检查时 ,认为需要注意以下环节。1　环境无菌试验区应为净化区 ,尽可能除去微生物污染 ,试验区应定期检测其无菌符合程度 ,并在使用前采取有效的方法进行无菌处理。若使用开放式薄膜过滤器 ,要更加严格注意操作区环境 ,避免外界引入微生物对实验结果造成影响。2　培养基2 .1　培养基灵敏度检查　利用不同菌株生长试验来评价培养基灵敏度 ,只有培养…