放射性碘对大鼠致癌效应的研究

对雄性Wisiaf大鼠腹腔1次注射碘-13l, 注入活度分别为0.59×10⁴Bq,2.37×10⁴Bq, 4.34×10⁴Bq, 8.23×10⁴Bq, 碘-125注入活度分别为3.7×10⁴Bq, 7.4×10⁴Bq, 14.8×10⁴Bq, 22.2×10⁴Bq.碘-131诱发肿痛实际注入活度在2.37×10⁴Bq以下,碘-125的为7.4×10⁴以下.诱发的肿瘤以甲状腺肿瘤为主,其次为垂体肿瘤.     

131I大鼠甲状腺致癌作用的病理学研究

本文报道用雄性Wistar大鼠409只,腹腔分别注射¹³¹I 52.4、40.0、26.2; 12.5和2.5μCI／只,两年的观察结果。五个剂量组甲状腺吸收剂量分别为164、125、82、39和7.8Gy.12个月发生甲状腺良性瘤,观察到24个月时,39Gy以上各剂量组主要表现为耳状腺退行性变和良性癌生成;而7.8Gy剂量组甲状腺恶性瘤发生率达45.8%。¹³¹I诱发大鼠甲状腺良性肿瘤以滤泡性腺癌为主,其次是乳头状腺癌,恶性瘤以乳头状腺癌和混合癌为主,甲状腺肿瘤的发生与¹³¹I对甲状腺滤泡上皮细胞损伤、修复;在甲状腺轴内分泌紊乱(T₄降低、TSH升高)情况下,TSH反复刺激损伤的甲状腺上皮细胞有关。     

银屑病、湿疹、红斑狼疮患者血清中维生素E含量测定

我们对三种皮肤病(银屑病、湿疹、红斑狼疮)共96例患者血清中维生素E(VitE)水平进行了定量测定和分析。现将结果报告如下。一、病例和方法(一)病例;96例中住院患者41例,门诊患者55例;男50例,女46例;年龄14～73岁,平均39.36岁。     

132I对大鼠甲状腺致癌作用的病理研究

本文报道用雄性Wistar大鼠368只腹腔注射¹³²I为50.4、39.6～41.5.28.7和12.5μCi/只剂量组二年观察结果。4个剂量组甲状腺剂量英献分别为10.6,8.4、6.1和2.6Gy。12、18个月时受生了甲状腺良性瘤,19.5个月时发生了甲发腺恶性瘤,24个月时各组发生甲状肺肿瘤次数明显增多。6.1～8.4Gy是¹³²I最适致癌剂量范围,剂量降至2.5Ggy或升至10.6Gy则致癌效应减弱。作者推测¹³²I的剂量低于2.6Gy时可能存在一个对甲抗腺不致癌的下限阈值。     

125I 131I 132I在大鼠甲状腺内的代谢参数及累积吸收剂量

本文报道¹²⁵I、¹³¹I、¹³²I在大鼠甲状腺内的代谢参数并计算了甲状腺对上述3种同性豢的最大吸收率,有效半减期和累积吸收剂量及其它有关的参数。在大鼠腹腔内分别注入¹²⁵I(NaI)溶液8.08μCi,¹³¹I溶液0.99μCi,¹³²I溶液12.2μCi,然后测得甲状腺的吸碘率分别为33%,17%和12%,最后计算得出犬鼠甲状腺的累积吸收剂量分别为7.94,3.09和2.58Gy,每注入1μCi的放射性碘同位索,大鼠甲状腺的平均吸收剂量分别为0.98、3.12和0.2lGy.     

131I对大鼠甲状腺功能和形态损伤的远后效应

本文应用RIA(放射免疫分析)研究了1．5月龄的雄性Wistar大鼠腹腔注射无载体医用Na¹³¹I溶液后甲状腺功能的改变.结果表明,甲状腺吸收剂量较低的7．8Gy和39．0Gy组,血清T,和T₄水平略高于对照组,剂量较高的82．0Gy和164．0Gy组,血清T₃,和T₄.水平明显低于对照值.血清r-TSH水平随甲状隙吸收剂量的增加明显升高,表明大鼠发生了原发性甲状腺功能低卞.根据镜下观察的组织学类型,T₃、T₄和r-TSH水平的统计分析表明,血清T₃,无明显变化,T₃水平的降低和r-TSH水平的升高似与甲状腺组织学改变有-定关系.     

131I内照射并复合γ线外照射生物效应的实验研究

本实验选用成年和未成年大鼠,随机分成四组：第1组受200radγ线外照射第2组受¹³¹I 27.5μCi内照射；第3组受性戋外照射并复合¹³¹I内照射,第4组为对照组。实验结果表明,所有受照射大鼠外周血淋巴细胞染色体畸变率均比对照组的明显增高,特别是第8组更高,为对照组的18倍。白细胞计数:第3组下降快且恢复慢,第1组和第3组没有明显区别。这说明γ线外照射对白细胞下降起主要作用。经计算喂¹³¹I 127.5μCi的成年和未成年大鼠甲状腺的吸收剂量分别是8.7×10³rad和1.4×10⁴rad,这一剂量对甲状腺生长是有抑止作用的。但未成年大鼠甲状腺重量及病变比成年的更为严重。     

125I对大鼠甲状腺致瘤作用的病理研究

本文报道用雄Wistar大鼠,腹腔注射不同活度的¹²⁵I后,观察两年的结果。6个实验组动物甲状腺所受剂量分别为187、129、94、56、18,8和9,3Gy。实验结果表明l 18,8～9dGy可能是¹²⁵I的最适致癌剂量范围;56Gy可能是最适致癌剂量;9,3Gy组与对照组差别不明显。推测¹²⁵I在18,8Gy以下可能有一不致癌的剂量限值。当¹²⁵I剂量大于129Gy时甲状腺发生退行性变。¹²⁵I诱发的甲状腺癌以滤泡性腺癌和髓样癌为主。电镜观察证明,除髓样癌发自滤泡旁细胞外,其它良性瘤和恶性瘤均发自甲状腺滤泡上皮细胞。