HPLC法测定复方五仁醇软胶囊中芍药苷的含量

目的 测定复方五仁醇软胶囊中芍药苷的含量.方法 采用色谱柱ODS-C18,流动相:乙腈-水(15∶85),检测波长230nm,流速1.0ml/min.结果 芍药苷在0.05～0.80 mg·ml-1范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率为97.93%(n=5),RSD为1.68%.结论 本方法重现性好、简便易行,可作为复方五仁醇软胶囊中芍药苷含量的质控方法.     

扶芳藤化学成分研究

目的：对扶芳藤的化学成分进行研究。方法：乙醇提取,硅胶柱色谱分离,葡聚糖色谱纯化,核磁、质谱、紫外、红外光谱及理化常数鉴定结构。结果：从氯仿提取液中分离鉴定了6个化合物,分别为刺苞木脂素A(1),3-O-咖啡酰基白桦酯醇(Ⅰ),3-O-咖啡酰基羽扇豆醇(Ⅱ),丁香脂素(Ⅳ),1,4-二羟基-2-甲氧基苯(Ⅴ),胡萝卜苷(Ⅵ)。结论：6个化合物均为首次从该植物中获得,而且化合物(Ⅰ)为新化合物。     

中药复方二妙散生药袋包颗粒与饮片及免煎饮片汤剂的药效学研究

目的：中药复方二妙散生药袋包颗粒剂替代传统饮片汤剂的研究。方法：用正交实验(L93^4)对二妙散的袋包颗粒剂与目前市面流行的免煎饮片和传统饮片汤剂的浸膏得率及有效成份盐酸小聚碱含量进行研究的基础上，在动物体内进行药效比较。结果：3种剂型中，袋包颗粒的浸膏得率及其有效成份盐酸小聚碱含量最高，在动物体内实验中，其药效比对照组和其他两种剂型组有显的提高。结论：中药复方二妙散生药袋包颗粒剂替代传统中药饮片汤剂，方法简便易行，可节省大量药材资源，提高临床疗效，值得推广应用。     

紫外分光光度法测定复方苦参素胶囊中绞股蓝总皂苷含量及稳定性研究

目的　对复方苦参素胶囊中绞股蓝总皂苷的含量及稳定性进行研究 ,从而对本品质量进行控制。方法　采用紫外分光光度法和经典恒温试验法。结果　人参皂苷Rbl在 (0 0 0 4 - 0 0 2 0mg·ml-1)间浓度与吸收度成线性关系 ,回归方程为A =18 5C - 0 0 12 ,相关系数r=0 9988;加样回收率为 10 0 7% ,RSD为 2 3%。复方苦参素胶囊中绞股蓝总皂苷的有效期为 1 6年[1、3、4] 。结论　该法简便易行、快速准确 ,可作为本品的质量控制。加速试验表明该制剂中绞股蓝总皂苷的稳定性较好     

复方生药袋包颗粒生药饮片及配方颗粒汤剂的药效学研究

目的:比较中药复方生药袋包颗粒、生药饮片及配方颗粒汤剂三者的药效.方法:根据各方主要功效,选取某可行性指标,通过动物实验,比较四妙勇安汤三汤剂和二妙散三汤剂的抗炎作用,小陷胸汤三汤剂的祛痰作用,玉屏风散三汤剂的增强免疫功能作用.结果:四方剂袋包颗粒汤剂的药效较对照组及其他两汤剂组均有显著提高.结论:生药袋包颗粒汤剂的药效优于其他两种汤剂,提示可能与其总浸出物及活性成分含量较高有关.     

正交法筛选夜宁胶囊药材的最佳提取工艺

目的：优化夜宁胶囊药材的提取工艺；方法：正交筛选法；结果：夜宁胶囊药材的最佳提取工艺为浮小麦加8倍量水煮沸后，于80～90℃温浸两次，每次2h，合并温浸液；灵芝粉碎成粗粉，用12倍量70％的乙醇浸泡7d，压榨滤过，滤液回收乙醇，备用；药渣与其余合欢皮等五味加8倍量水煎煮两次，每次3h，合并煎液，滤过，滤液与上述两种溶液合并、静置、滤过。结论：该工艺可行。     

夜宁胶囊稳定性研究

目的 考察夜宁胶囊24个月的稳定性.方法 采用薄层色谱法和HPLC法.结果 按硬胶囊剂的要求,各检查项合格.结论 夜宁胶囊在按市售的包装及贮藏条件下,24个月质量较稳定,可以充分验证夜宁胶囊的质量标准具有可测性.     

甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液细菌内毒素检查

目的考察甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的细菌内毒素检查法。方法采用不同厂家、不同批号、不同灵敏度的鲎试剂对甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液进行干扰试验。结果该注射液经12倍稀释后,用λ为0.25EU·mL-1的鲎试剂,对细菌内毒素检查无干扰。结论甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液可以采用内毒素检查法。     

高效液相色谱法测定脑安胶囊中丹参素和原儿茶醛的含量

<正>脑安胶囊是由丹参、红花2味中药组成的复方制剂,为笔者所在医院协定医院制剂,具有活血化瘀、理气镇痛的功效,临床上用于胸中憋闷,心绞痛的治疗。为了有效地控制产品质量,保证临床用药安全,笔者建立了反相高效液相色谱法同时测定脑安胶囊中丹参素和原儿茶醛的含量。     

紫外分光光度法测定奥硝唑氯化钠注射液中奥硝唑含量的方法学研究

目的:测定奥硝唑氯化钠注射液中奥硝唑的含量,从而对本品质量进行控制。方法:采用紫外分光光度法测定。结果:奥硝唑的线性范围为4-20μg.ml~(-1),回归方程为Y=0.0402x 0.0141相关系数r=0.9999,加样回收率为101.73%,RSD为0.8839%.结论:该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一。