天然水铬污染与其同位素组成的相关性研究

Cr(Ⅵ)作为水体中重要的污染物质,其同位素组成对水体环境变化具有较强的敏感性.铬在氧化还原过程中产生明显的同位素分馏作用,根据水体中铬的同位素组成可指示水环境中Cr(Ⅵ)的还原程度.笔者以黄石某无机盐厂周围污染水体为例,对天然水体中的铬污染及其同位素组成的相关性进行了分析研究.     

超灵敏加速器质谱计测定^32Si样品制备新技术

介绍了制备元素硅的一种化学方法，它可用于ＡＭＳ装置的离子源。含硅的物质溶解在ＨＦ中，用ＬｉＡｌＨ４把ＳｉＦ４还原成ＳｉＨ４，再将ＳｉＨ４加热分解成元素硅，并且沉淀在石墨盘上，用ＡＭＳ测定ｗ３２Ｓｉ／ｗＳｉ总比值，其灵敏度可达１０＾－１３。     

北京石花洞地区奥陶纪灰岩36Cl侵蚀速率初探

本文根据理论上灰岩中36Cl的5个来源，论述了36Cl在灰岩深度剖面上的4个分布特征，描述了36Cl的采样方法和AMS的分析技术。计算出北京石花洞地区奥陶纪（O2）灰岩的表面侵蚀速度（ε=17.40μm/a）。     

惰性气体法测定地下水入渗补给量

地下水入渗补给量是重要的水文地质参数。本文介绍了测定地下水入渗补给量的最新方法——惰性气体法的原理与方法，该方法适用于封闭条件下的深层地下水。     

一种应用氧同位素确定地下水在含水层中的停留时间的新方法

应用同位素可以解决许多水文地质问题,有定量的也有定性的.应用氧同位素确定地下水在含水层巾的停留(径流)时问是一个定量的方法一、方法原理1970年Kusakabe等人提出了一个解释O~(18)季节变化的模型,应用这个模型可以计算地下水在含水层中的平均停留(径流)时间.该方法后来由Tron等人进行简化并应用.这个模型首先设含水层是均质的潜水含水层,其中水的体积为V,O~(18)的大量为δ_v;含水层由大气降水补给,入口流量为Q_E,O~(18)含量为δ_p;含水层的出口流量为Q_s,O(18)含量为δ_s.含水层中O~(18)平均含量δ_v的更替,在给定的时刻由下式表示:     

第七届全国同位素地质年代学暨同位素地球化学学术讨论会简讯

第七届全国同位素地质年代学暨同位素地球化学学术讨论会于 2 0 0 1年 1 1月 2～ 4日在广州市中山大学召开。本次大会由中国科学院广州地球化学研究所和中山大学地球科学系主办。与会代表 2 74人 ,来自全国 1 0个部门的 47个单位。国家自然科学基金委员会派专人出席了大会。会议收到论文 78篇。与会者一致认为 ,这次学术讨论会是一次具有划时代意义的学术会议 ,并在新理论、新技术和新方法研究方面取得了可喜的成果 ,这为我国同位素地质事业的发展开辟了广阔的前景。截止目前 ,我国已引进多接收电感耦合等离子体质谱计 (MC- ICPMS)四台 ,…     

河北沧州地区第四纪地下水36Cl示踪

通过对华北平原沧州地区第四纪地下水中宇宙成因核素36CI进行的测定,其浅层咸水的36Cl/Cl值为57×10-15,证实了该区浅层地下水的盐化成因主要是蒸发浓缩所造成.该区深层地下水中大气成因的36Cl所占的份额为33%～30%,系由上覆咸水下移所致.     

河北沧州地区第四纪地下水~(36)Cl示踪

通过对华北平原沧州地区第四纪地下水中宇宙成因核素3 6Cl进行的测定 ,其浅层咸水的3 6Cl Cl值为5 7× 10 - 1 5,证实了该区浅层地下水的盐化成因主要是蒸发浓缩所造成。该区深层地下水中大气成因的3 6Cl所占的份额为 33%～ 30 %,系由上覆咸水下移所致。     

测定地下水补给温度与降雨量的最新方法--惰性气体法

地下水补给温度与降雨量是重要的水文地质参数，已有的测定方法大多只能给出其相对变化。本文介绍的惰性气体法能同时求得地下水补给温度与降雨量的值，其基本原理是：利用地下水中惰性气体的平衡溶解量计算出地下水补给温度；在得到地下水补给温度的基础上，利用地下水中惰性气体的“过剩空气”量计算出降雨量。该方法主要适用于封闭条件下的深层地下水。     

微量水δ(~(17)O)和δ(~(18)O)CoF_3法线外同时测试新技术

三氧同位素(16O、17O、18O)组成特征可有效示踪天然水循环及其环境效应,微量水δ(17O)和δ(18O)CoF3法同时测试新技术的建立,可为三氧同位素定量研究提供有效的分析手段,特别是能够捕捉到像光合作用、呼吸作用等生物过程中发生的同位素分馏现象。在国内首次建立了微量水δ(17O)和δ(18O)CoF3法线外同时测试新技术,样品量仅需2μL,整个制样时间约40min。采用在质谱测试前对待测样品在100℃下预热10 min,待O2完全解吸后再进行质谱测试的方法,避免了制样和测试过程中的记忆效应及分馏效应,δ(17O)和δ(18O)的分析精度分别达到±0.07‰和±0.14‰。该法使用固体试剂CoF3替代了剧毒的气态氟化物BrF5,使得制样流程更加安全可靠且样品量少,适用性强,具有很大的推广应用价值。