金衢盆地上震旦统和古生界烃源岩演化程度研究

金衢盆地的烃源岩主要有2套:一套是盆地基底海相地层,另一套是内陆盆地相地层。其中海相地层中的主力烃源岩层为上震旦统和上古生界石炭―二叠系。以镜质体反射率、热解、牙形刺、孢粉作为划分的主要依据,研究了金衢盆地上震旦统和古生界烃源岩的演化程度。     

川中-川南过渡带上三叠统须家河组油气全烃地球化学特征与成因

通过对天然气组成、油气碳同位素、油轻烃、中分子量烃和生物标志化合物的研究,阐明了川中-川南过渡带上三叠统须家河组油气的全烃地球化学特征、油气的成因和可能来源。指出须家河组油气主要来自须家河组自身的煤系烃源岩,并以煤系泥岩贡献为主;天然气以成熟腐殖型母质成因为主,少量的凝析油和原油来自其中的混合型有机质,不具备典型煤成油特征。     

应用烃类分段捕获原理研究油气运移聚集过程

根据烃类生成、构造活动和圈闭形成的阶段性，以及油气运移聚集存在分段捕获的原理，对川中-川南过渡带安岳-包界地区上三叠统须家河组须二段油气成藏过程进行了研究。结果认为，该区北部的安岳-通贤地区主要捕获了须家河组低演化系列煤成烃类，由于构造运动改变了油气运聚方向，未能进一步捕获后期较高演化阶段的烃类，具有分段捕获的特点；而该区南部的包界地区不仅捕获了低演化阶段的烃类，同时还捕获了成熟-高熟早期须家河组煤成烃类，具有连续累积捕获的特点。     

高岭石在酸中的化学行为实验研究

利用X-射线衍射分析仪、XL-30能谱电镜等岩矿测试手段，系统评价了高岭石在5%HCl 、5%HCl+0.5%HF、5%HCl+1.0%HF、0.5%HF、1.0%HF、8%HBF₄、5% HCl+7%HBF₄等７种酸体系在60℃条件下的化学行为，重点分析了残酸液中硅、铝元素离子浓度、酸蚀量、晶体结构稳定性等参数随时间、酸浓度、酸类型变化规律。研究指出：单一氟硼酸、氟硼酸/盐酸体系与高岭石反应显示强酸的特性，但是比土酸滞后0.5～1 ｈ；酸对高岭石晶体中硅、铝元素的溶蚀程度不同，对铝氧八面体的破坏程度强于硅氧四面体；高岭石与各种酸体系分别反应0.5、1、2 ｈ后，高岭石在盐酸、HF、土酸中比较稳定，衍射峰没有明显的变化，但土酸体系中的高岭石峰强度有微弱的降低；氟硼酸体系反应后的残余高岭石衍射峰强度明显变弱，尤其是反应12 ｈ，这是由于结晶度下降，晶体结构局部遭受破坏所致。在该次研究的条件下，高岭石没有明显的峰消失和新峰出现。     

四川盆地南部纳溪——塘河地区下三叠统嘉陵江组含硫气藏成因

四川盆地南部纳溪-塘河地区下三叠统嘉陵江组气藏属于含硫气藏，其整体H2S含量在整个泸州古隆起属较高，局部地区H2S含量高达25～30g／m^3以上，其嘉一气藏H2S主要为含硫有机质裂解成因，而嘉二、嘉三一嘉四气藏H2S主要为热化学硫酸盐还原作用（TSR）成因，而H2S成因类型与含量高低随着天然气成藏过程的变化而变化，燕山早一中期深层志留系来源的气向上运聚成藏，嘉陵江组各气藏呈现低含生源成因H2S特征，燕山末期一喜山早期嘉陵江组储层古地温大多高达140℃以上，含膏岩分布的嘉二、嘉三一嘉四气藏大量发生TSR反应，形成TSR反应成因为主的高含硫气藏，在喜马拉雅运动中晚期由于构造抬升、古地温大幅度降低，TSR反应减慢甚至终止，由于地层水对H2S的溶解作用，使含硫气藏H2S含量重新分配和调整，从而造成不同区域或不同气藏的舍硫量具有较大差异。     

威远气田页岩气井产量递减分析方法研究简

页岩气是一种重要的非常规资源,我国页岩气资源量巨大。国内非常规天然气的勘探开发还处于探索阶段,目前迫切需要开展页岩气井的动态分析研究。通过对传统的Arps产量递减分析方法以及1／q-t0.5分析方法的介绍,探讨了两类方法在页岩气井递减分析预测中的适用性,并将预测结果与数值模拟结果进行对比。最后应用1／q-t0.5分析方法对已投产的两口页岩气井水平井,X井和Y井进行了短期的产量预测。图9表4参10     

蒙脱石与酸反应固相变化实验研究

利用X′Pert PRO X-射线衍射分析仪、XL-30能谱电镜分析等岩矿测试手段,系统评价了蒙脱石在5%HCl 、0.5%HF 5%HCl、1.0%HF 5%HCl、0.5%HF、1.0%HF、8%HBF4、5%HCl 7%HBF4七种常见酸体系中的化学行为,重点分析了酸液反应后蒙脱石固相参数的变化特征.研究指出:酸对蒙脱石晶体中的铝氧八面体破坏性强于硅氧四面体,导致残酸中硅/铝(Si/Al)元素重量比值比理论值低,酸蚀残余物中刚好相反.7%HBF4和7%HBF4 5%HCl两体系与蒙脱石反应2小时后d(001)晶面破坏,并出现新峰,因此F-、B-等有利于促进蒙脱石矿物转化.     

无机有机复合凝胶颗粒调剖剂的研制及矿场应用

所报道的凝胶颗粒调剖剂由4种原料组分在水介质中加热反应、造粒、烘干制得,有粒径<1 mm1、-2 mm、2-4 mm三种规格。以在95℃的16 g/L NaCl盐水中密闭加热24小时的吸水膨胀倍率和吸水膨胀体的抗压强度(边长1 cm立方体在50 g负载下的压缩量)为性能指标,筛选原料组分用量和反应条件,当黏土(经特别处理)用量≤70%、硅酸钠用量≥20%、丙烯酰胺用量≥10%、稳定剂用量≥1%、反应温度≥80℃、反应时间≥9小时时,凝胶颗粒膨胀倍率≥10.2,抗压强度好,压缩量<0.2 cm,在同一条件下老化2个月,膨胀倍率降至9.0,压缩量<0.2cm。在φ4.2×15(cm)、充填20-30目石英砂管中注入3 g/L凝胶颗粒悬浮液进行封堵后,200 mL自来水流过填砂管的时间由7秒增至15秒。在地温82℃、含水96%、包括一注三采的M井组,共注入凝胶颗粒浓度25 g/L和15 g/L、矿化度10 g/L的注入水1×104m3,折合凝胶颗粒11 t,经深部调剖后注水压力上升,产油量增加,含水率下降(平均下降2.1%,最低降至70.6%),有效期超过180天。表2参2。     

泸州古隆起下三叠统嘉陵江组成藏地球化学特征

泸州古隆起划分为核部、斜坡及外围3个部分。古隆起核部以嘉陵江组一段气藏为主;北缘斜坡以嘉陵江组二段气藏为主;南缘斜坡为以嘉陵江组三段气藏为主的多产层气藏分布区。泸州古隆起嘉陵江组天然气性质复杂,既有分布于古隆起核部产凝析油的湿气,又有分布于古隆起斜坡区不含凝析油的干气。利用天然气组成与生物标志化合物等全烃地球化学方法分析,古隆起核部以志留系烃源为主,并有上二叠统龙潭组煤系烃源的混入,斜坡区则以下二叠统碳酸盐岩烃源为主,同时存在上二叠统龙潭组煤系烃源的注入。泸州古隆起嘉陵江组油气藏的形成经历了印支期古隆起核部古油藏的形成与破坏;燕山早中期古隆起核部含油气藏的形成;燕山末期斜坡区干气藏的形成及喜马拉雅期天然气进一步富集、调整4个成藏阶段。嘉陵江组油气成藏的主控因素是泸州古隆起的发展演化控制了嘉陵江组油气藏的分布格局;充足的多期多源油气注入是油气成藏的物质基础;“烃源断层”控制了油气的富集程度;晚期溶蚀孔和扩溶孔发育决定了气藏的储集能力;古隆起核部固体沥青和沥青质提供了油气封堵条件,是油气富集的保障。     

油气田压缩机冷却水软水器的研制

油气田压缩机冷却水主要取自于地表水，其中含有的钙、镁等盐类给生产带来诸多不便和危害。用实验的方法，主要探讨油气田压缩机冷却水专用软水器的研制开发。