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精馏分水—锅法合成富马酸二甲酯 总被引:3,自引:0,他引:3
以顺酐为原料,磷钨酸为酯化催化剂,一种含溴的氧化剂为异构化催化剂,通过精馏分水,一锅法合成富马酸二甲酯。考察了酯化时间、酯化催化剂用量、酐醇摩尔比、异构化催化剂用量、异构化温度、异构化时间等因素对反应产率的影响,并得到了最佳工艺条件,即顺n(酐)∶n(甲醇)=1∶8,磷钨酸的用量为顺酐用量的6%,酯化回流4h,蒸出过量甲醇,然后加入顺酐用量1.6%的异构化催化剂,在95~105℃温度下反应30min,产率超过77%。精馏分水法较好地解决了甲酯化反应去水的问题;所采用的酯化催化剂和异构化催化剂对设备腐蚀较小,产品后处理简单,无三废。并且探讨了异构化机理。 相似文献
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Mg-Al-O的制备条件对一步合成乙二醇单乙醚醋酸酯的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了以环氧乙烷、乙酸乙酯为原料,Mg Al O体系(镁铝复合氧化物,LDO)作为催化剂,一步合成乙二醇单乙醚醋酸酯(EGEEA)的方法。系统考察了催化剂前体-水滑石(LDH)的制备条件和后期煅烧条件,如滴加方式、滴加过程的pH值、镁铝比、煅烧时间、晶化时间和煅烧温度等对LDO性能的影响。实验结果表明,未经晶化的水滑石制得的催化剂活性偏低。部分制备条件影响LDO的选择性。对LDO的煅烧条件研究结果表明,煅烧温度、煅烧时间均影响LDO的活性和选择性。乙二醇单乙醚醋酸酯收率为39 83%。 相似文献
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不对称芳香取代脲的合成 总被引:14,自引:0,他引:14
苏秋芳 《吉林化工学院学报》2000,17(3):30-32
以芳香胺为原料 ,将PCl5与芳香氨基甲酸甲酯作用 ,再与亚氨基二乙酸二甲酯缩合 ,合成了不对称芳香取代脲 相似文献
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以2,6-二乙基苯胺为原料,经氨基保护、选择性碘化、水解、缩合,合成了N-(2,6-二乙基-3-碘苯胺甲酰甲基)亚氨二乙酸(IODIDA),总收率为15.9%。 相似文献
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三乙胺催化合成2-羟丙基甲醚 总被引:3,自引:0,他引:3
以三乙胺为催化剂,环氧丙烷和甲醇为原料合成2 羟丙基甲醚。较适宜的工艺条件为反应初始压力0 1MPa;反应温度:80±5℃,CH3OH∶C3H6O=4∶1(mol);反应时间3h;三乙胺用量为环氧丙烷质量的4%,环氧丙烷的转化率可达95%,2 羟丙基甲醚的选择性可达91%以上。催化剂可回收循环使用。 相似文献
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