工业管道测厚的几点问题探讨

超声波测厚在腐蚀监测上应用越来越广泛,为让这项检测技术更准确、更可靠,充分发挥功效,文章就工业管道测厚中测厚数据处理、测厚点选择、高温问题以及其它影响因素等几个方面进行了探讨。     

聚环氧琥珀酸及其盐的制备方法

本发明公开了一种聚环氧琥珀酸及其盐的制备方法，属于聚环氧琥珀酸及其盐的制备技术。该方法采用顺丁烯二酸酐为原料，制备过程包括顺丁烯二酸酐的溶解、以钨酸钠为催化剂，在氢氧化钠存在下与过氧化氢进行环氧化合成环氧琥珀酸钠盐，再加入氢氧化钙，同时用氢氧化钠调节体系至pH=10～13进行聚合合成聚环氧琥珀酸钠盐。该钠盐经酸化还可以得到聚环氧琥珀酸。本发明的优点在于，得到的产物中钙离子含量低于0.3％，该产品可以直接用于工业水处理中作为阻垢剂、分散剂、缓蚀剂，在洗涤剂、清洗剂、去污剂中作为金属离子的螯合剂等，并且产品无毒无味，能长期稳定保存。     

聚天冬氨酸与含磷阻垢剂复配产品的阻垢性能

聚天冬氨酸作为阻垢剂具有可完全生物降解的优越特性，但聚天冬氨酸本身的阻垢效果无法达到市售阻垢剂的水平。研究了聚天冬氨酸与市售的含磷阻垢剂复配产品的阻垢性能。结果表明，在相同阻垢剂用量的条件下，用质量分数为50％的聚天冬氨酸与50％的HEDP或ATMP，PBTCA复配产品的阻碳酸钙垢性能分别与100％的HEDP或ATMP，PBTCA的性能一致，说明用聚天冬氨酸可以取代这些含磷阻垢剂的50％。     

氨水改性催化环己酮肟Beckmann重排反应的研究

为研究氨水改性对具有MFI结构的Silicalite-1分子筛催化环己酮肟气相Beckmann重排反应性能的影响,选用两种水热合成工艺合成了单斜和正交两种晶系的Silicalite-1分子筛,并用氨水分别对其进行改性处理。通过XRD和IR表征考察了不同合成方法、不同的处理温度、时间等因素对催化剂晶体结构、表面硅羟基的影响。表征结果说明氨水处理时间和温度可能会改变分子筛的晶系、表面硅羟基的强度和种类。改性前后Silicalite-1催化Beckmann重排反应评价的结果说明重排反应的主活性中心是硅羟基窝,但活性中心和MFI结构的晶系没有关系。碱处理能够减弱副反应活性中心末端硅羟基,提高催化剂的稳定性和产物己内酰胺的选择性。     

添加0.1mass%Y的K38G高温合金1000℃恒温氧化行为

研究了添加0.1mass%稀土Y的铸造K38G高温合金在1000℃的恒温氧化行为.结果表明,较之不含Y的合金，含Y铸态K38G合金的氧化速率显著降低； 氧化时形成双层的外氧化膜，表层为以Cr2O3和TiO.2为主的混合氧化物层，内层为连续的Al2O3层；没有内氧化和内氮化，没有氧化膜的剥落，加入稀土Y有效地提高了氧化膜的粘附性能.     

Fe-AlPO4-5分子筛的水热晶化过程研究

采用X射线粉末衍射(XRD)研究了Fe—AlPO4—5分子筛在不同晶化温度下的水热结晶过程。以相对结晶度为指标测定了结晶动力学曲线,用Arrhenius方程计算了Fe—AlPO4-5分子筛的表观成核活化能和表观晶体生长活化能,分别为82．7kJ／mol和28．2kJ／mol。晶化过程中样品单位晶胞体积的测定结果表明大部分骨架位Fe^3 在晶体生长阶段的早期就已经进入了分子筛骨架结构中。晶化温度高于453K时,Fe—AlPO4-5分子筛在结晶度达到最大后还要进行结构调整直至形成热力学上相对稳定的结构。     

烃类氧化新的N-羟基邻苯二甲酰亚胺基催化氧化体系

烃类氧化反应是石油化工中一类重要反应。空气和氧气是容易得到且环境友好的氧化剂,所以以氧为氧化剂的具有高选择性和转化率的催化体系的开发在烃类氧化中具有极其重要意义。本文在对传统的烃类分子氧氧化催化剂进行讨论的基础上,对近年来出现的以N-羟基邻苯二甲酰亚胺为基础的新催化剂体系进行了综述。该催化体系催化的烃类分子氧氧化反应具有反应条件温和、选择性高等优点。     

载体对Ni基催化剂催化蒽醌加氢活性的影响

研究了载体对Ni基催化剂用于蒽醌法制备H₂O₂加氢活性的影响,同时对比了骨架镍的催化活性,考察Ni负载量对催化剂活性的影响。结果表明,负载在SiO₂上的催化剂比负载在γ-Al₂O₃上的催化活性高,对于Ni/SiO₂催化剂,Ni负载质量分数28.57%～50%时,加氢活性较高,按单位质量纯Ni上H₂O₂产量计算,Ni/SiO₂优于骨架镍催化剂,Ni负载量过高时,加氢活性降低。2-乙基蒽醌在Ni/SiO₂催化剂上的加氢为结构敏感型反应,当Ni在SiO₂的分散度达到约18%时,催化活性较佳。     

复合氧化物LaMgAlO催化剂催化酯交换合成碳酸二丙酯

采用共沉淀法制备了复合氧化物LaMgAlO催化剂,采用XRD和DTA手段对催化剂进行了表征,并考察了LaMgAlO催化剂对丙醇与碳酸二甲酯(DMC)酯交换合成碳酸二丙酯(DPC)反应的性能。实验结果表明,当复合氧化物为n(La)∶n(Mg)∶n(Al)=0.7∶3∶1(即0.7 LaMgAlO催化剂具有水滑石结构)时,在650℃下焙烧5 h制备的0.7 LaMgAlO催化剂对合成DPC的酯交换反应的活性最高;最佳的工艺条件为:反应温度90℃、n(丙醇)∶n(DMC)=3、催化剂用量3.0%(w)、反应时间6 h,在此条件下,DMC的转化率达到97.4%,DPC的选择性达到95.4%。     

聚环氧琥珀酸的合成及其阻垢性能

研究了环氧琥珀酸的聚合条件对其黏度和阻垢率的影响。优化的聚合条件为:用NaOH调节pH=11,加入1.85g Ca(OH)2,在95℃反应2h;聚环氧琥珀酸黏度为60mPa.s时,阻垢率最高。随着聚环氧琥珀酸加入量的增加,其阻垢性能随之提高;在高加入量(20mg/L)下,聚环氧琥珀酸的阻垢性能接近其它羧酸类和含磷阻垢剂;用聚环氧琥珀酸逐渐替代羟基乙叉二膦酸,其阻垢率降低,但用聚环氧琥珀酸替代50%的氨基三甲叉膦酸和2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸,其阻垢性能基本不变。