排序方式： 共有5条查询结果，搜索用时 0 毫秒
1
1.
对环氧氯丙烷不饱和聚酯碳-碳不饱和双键的顺-反异构化进行研究。考察了KBr催化剂、温度对异构化的影响。应用核磁共振(NMR)进行分析鉴定,测定了异构化转化率。研究结果表明,KBr催化剂在135℃可促进顺-反异构化,但180℃以上对体系的异构化不起促进作用;升高温度能有效地提高聚酯分子链中顺式双键向反式双键转化的程度。异构化后的树脂具有良好的性能。 相似文献
2.
端基封闭法合成双环戊二烯改性不饱和聚酯 总被引：13，自引：0，他引：13
研究端基封闭法合成双环戊二烯（ＤＣＰＤ）改性不饱和聚能工艺条件对产品性能的影响。研究结果表明，合成反应的最佳工艺条件为总酸酐：丙二醇：ＤＣＰＤ＝１：１．１：０．１─０．１６；封端反应温度１３０─１４０℃催化剂量为总重量的０．０２％─０．０３％；聚酯酸值５０ｍｇｋＯＨ·ｇ￣（－１）时滴加ＤＣＰＤ，滴加时间控制在１─２小时；加成反应时间为２小时左右。 相似文献
3.
环氧氯丙烷合成自熄性不饱和聚酯 总被引：1，自引：0，他引：1
本文研究了用环氧氯丙烷直接合成自熄性不饱和聚酸的工艺。主要研究了催化剂的品种和用量、反应温度、原料配比、环氧氯丙烷的滴加速度、引发剂种类等对反应速度的影响以及丙二醇加入量对产品分子量大小的影响。结果表明,催化剂以1号(铵盐)最好,用量为0.03wt%;最佳反应温度范围120～135℃;环氧氯丙烷与酸酐的比例以0.95～1∶1为宜;环氧氯丙烷的滴加时问控制在50～60min;引发剂选用丙二醇时反应速度快、树脂色泽浅;随丙二醇加入量的增加,树脂分子量减小,因此,丙二醇是聚酯分子量的调节剂。用本文所述原料和工艺条件所制自熄性不饱和聚酯其外观为淡黄色透明粘稠液;酸值<40mKOH/g;凝胶时间为8～12min(25℃);粘度0.3～0.4Pa·s(25℃);氧指数29。 相似文献
4.
过氧化甲乙酮合成工艺研究 总被引：5，自引：0，他引：5
提出在低磷酸用量和室温下制备过氧化甲乙酮的最佳配方和适宜的工艺条件为:H_2O_2:丁酮=1.5:1(摩尔比);85%磷酸用量(占总重量计)8—12%;反应温度20—25℃;搅拌时间15—20min;投料速度2g/min。产品性能优于过氧化环己酮,与 AKZO 的产品基本上一致,能满足FRP 的要求。 相似文献
5.
将自制合成的不饱和聚酯树脂与一定量的填料、颜料和助剂进行充分混合、搅拌 ,制成常温自干型路标涂料 ,并测试了该涂料的耐磨性、抗压强度和干燥时间等各项性能 . 相似文献
1
