氯化铜脱除硫化氢气体制硫磺研究

A novel technology of removing H2S with cupric chloride solution was developed in this paper. Cupric as the form of CuS deposition, the CuS produced was then oxidized by excessive cupric ion in another reactor meanwhile cupric ion that has been consumed can be recovered by the oxidization of CuCl2- with oxygen in air,and the solution can be circulated. Moreover, the leaching kinetics of CuS by cupric ion was studied. The removal efficiency of H2S is close to 100%, and the required operating condition is mild. Compared with other wet oxidization methods, no raw material is consumed except O2 in air, the process has no secondary pollution and no problem of degradation and scale, and the absorbent is much stable and reliable.     

通用型变频器电流超调分析与补偿

通用型变频器采用移相正弦脉宽调制(SPWM)作为控制算法,动态响应慢,低频性能差,大负载升、降频时输出电流会有超调现象。将定子电阻压降补偿和滑差补偿引入级联恒压频比(V/F)控制,提高了系统的动态响应速度和低频性能。现场运行结果表明,此方法对电流超调有显著效果。     

氯化铜脱除硫化氢气体制硫磺研究

A novel technology of removing H2S with cupric chloride solution was developed in this paper. Cupric as the form of CuS deposition, the CuS produced was then oxidized by excessive cupric ion in another reactor meanwhile cupric ion that has been consumed can be recovered by the oxidization of with oxygen in air, and the solution can be circulated. Moreover, the leaching kinetics of CuS by cupric ion was studied. The removal efficiency of H2S is close to 100%, and the required operating condition is mild. Compared with other wet oxidiza-tion methods, no raw material is consumed except O2 in air, the process has no secondary pollution and no problem of degradation and scale, and the absorbent is much stable and reliable.     

基于乙醇-己烷共沸物提取回收铅膏脱硫母液中硫酸钠北大核心CSCD

采用乙酸钠对铅膏进行预脱硫处理,通过加入适量乙醇-己烷共沸物提取乙酸钠铅膏脱硫母液中的硫酸钠。优化了乙醇-己烷添加量、溶液初始浓度、结晶温度、结晶时间等反应条件对硫酸钠回收率及纯度的影响。实验结果表明,乙醇的添加可促进铅膏脱硫母液中硫酸钠的结晶析出;回收硫酸钠及乙醇的最佳工艺条件为:温度18~22℃,V(己烷)∶V(乙醇)=3∶1(此时的共沸温度为59℃左右),双组分添加量与母液体积比为0.5,结晶时间为5 h,母液中硫酸钠浓度为0.14 g/mL,乙酸钠浓度为0.3 g/mL;在该条件下的硫酸钠平均析出率为93.24%,纯度为98.23%;己烷的添加会少量减少硫酸钠的析出率,但对硫酸钠的纯度影响很小。     

基于表面更新的废铅膏脱硫实验

铅酸电池的回收是铅酸蓄电池行业的一个重要部分,并且绿色技术与低能耗和污染物排放是迫切需求的。目前,传统工艺铅膏预脱硫率无法稳定达标,致使低温熔炼无法进行。为了解决问题,本文提出铅膏预脱硫"表面更新"模式,添加粒子作为研磨介质,反应浆液与粒子在反应器内高速旋转,对反应颗粒进行研磨,即时破坏产物碳酸铅包裹层,实现反应颗粒表面更新。由此构建了实验系统,研究了碳酸钠在表面更新实验系统中的铅膏脱硫性能。实验表明,在转速60r/min、温度50℃、浆液浓度30%~60%、摩尔比n(Na₂CO₃):n(PbSO₄)=1.1:1条件下,反应40min,铅膏含硫率<0.3%。     

H2O和SO2对Mn-Fe/MPS催化剂用于NH3低温还原NO的影响

研究了H2O和SO2对Mn-Fe/MPS催化剂低温下选择性催化NH3还原(SCR)NO的影响. 结果表明,Mn-Fe/MPS催化剂具有良好的催化活性,在空速为20000 h-1、反应温度433 K时,NO的SCR转化率达99.1%. 在反应温度低于413 K时,水蒸汽(10%, j)在一定程度上降低了催化活性;超过433 K时,这种影响可完全消除,NO的SCR转化率达到97.8%以上. 低浓度SO2(100′10-6)存在条件下,443 K时催化效率仍可稳定在97.2%. 在水和SO2共存的情况下,生成的硫酸盐和亚硫酸盐沉积在催化剂表面导致催化剂逐渐失活,FT-IR测试也表明伴随SCR反应生成了硫酸铵. 提高反应温度可以延缓催化剂的失活. 此外还研究了不同活化温度对催化剂活性恢复的影响,结果表明,当活化温度达到773 K时,催化剂活性可以完全恢复. 本研究中的催化剂的综合性能优于目前文献报道的其他催化剂.     

氧存在下活性炭负载K-Cu催化碳还原NO研究

研究了有氧条件下活性炭负载K-Cu复合催化剂催化碳还原NO及其抗SO2和H2O毒化性能,分析了反应条件对NO转化率的影响和反应机理.研究表明,O2对NO还原有较大的促进作用,SO2和4%以下的H2O对NO还原无影响,SO2和H2O同时存在时催化剂很快中毒.反应温度低于250℃时碳是主要的还原剂,高于250℃后CO开始参与NO还原并逐渐居于主导地位.     

高温烟气蒸发垃圾渗滤液膜浓缩液的挥发性有机物

通过对比和分析不同温度、不同时间下垃圾填埋场中膜浓缩液蒸发的挥发特性和挥发性有机物的种类，研究了在其蒸发过程中的有机物挥发情况，并基于此设计了直接利用高温烟气先间壁换热再直接换热的一体化蒸发装置，通过对高温烟气温度、浸没深度、蒸发时间的优化，最终实现了烟气热能的高效利用和常压下的减压蒸发效果。结果表明：随着温度的升高，尾气中高沸点、长碳链的挥发性有机物的种类和挥发量增多。挥发性有机物主要为烷烃类，100℃以后，苯系物和醇酯类物质增加明显；温度为80℃，蒸发0.5h和1h，低分子量有机物大量释放，高沸点物质挥发较少；400℃、450℃、500℃、550℃温度下高温烟气蒸发时，液相蒸发温度在85℃左右，与尾气温差保持在5～6℃，传热传质快，且挥发性有机物的种类与直接蒸发结论基本一致，提高了在较低温蒸发状态下热能的高效利用。同时，该尾气经活性炭吸附处理后，剩余挥发性有机物少，效果明显。     

计及集电线路的风电场潮流计算变PQ迭代法及应用

通过对含风电场的电力系统潮流计算的几种模型的对比分析,提出了考虑集电线路影响下的基于双馈风力发电机的稳态数学模型的风电场节点处理的新方法——变PQ迭代法,并通过修改的WSCC 3机9节点系统进行了编程计算,验证了该方法的可行性和有效性。