嘉陵江汇流特性统计及分形分析

嘉陵江汇流特性对长江重庆河段的泥沙运动与河床演变影响重大。根据1955~2011年的原型实测水文资料,通过数理统计方法,分析了嘉陵江汇流比的变化趋势和频率分布特性,应用分形几何方法研究了日汇流过程曲线特征,提出采用分形汇流比RD全面量化复杂汇流过程,并探讨了RD的参数构成及变化规律。结果表明：嘉陵江日汇流比R的变幅随北碚站流量Q的增加而逐渐缩窄;各级流量对应的汇流比区间频率具有中间大、两端小的分布特性,累积频率分布曲线呈现两端平缓、中间陡峻的变化特点;分形汇流比RD随流量的增大而增大,全年RD与汛期RD的变化规律基本一致,汛期汇流过程对全年汇流特征影响显著。     

波门设计对多频连续波雷达航迹起始的影响

针对多频连续波雷达航迹起始问题,提出一种引入径向速度量测的航迹起始新方法.首先从理论上分析航迹起始波门的设计方法;然后详细阐述了引入径向速度量测后的航迹起始算法;最后通过Monte Carlo仿真验证了该算法的有效性,并结合多频连续波体制雷达的测距特点,分固定测距误差与变测距误差两种情况比较了不同波门设计对多频连续波雷达航迹起始效果的影响.     

长江砖灶子复杂滩险河段航道治理研究

针对长江砖灶子河段水沙条件多变、滩险特性综合、周边环境复杂的情况,分析了工程河段水文泥沙特性、河床演变规律和滩险碍航成因,结合该河段航道整治目标,提出了疏浚、炸礁、深沱回填和筑坝相结合的整治方案。应用平面二维水沙数学模型分析方案整治效果,经水流条件及河床变形验证,模型精度符合规范要求。在水流条件和典型年泥沙冲淤特性分析的基础上进行方案比选,并探讨了推荐方案的航槽稳定性,结果表明,推荐方案航道尺度满足规划要求且可长期保持,整治效果较好。研究结果可为山区河流复杂综合滩险的有效治理提供借鉴。     

氯亚甲基磺酰氯的制备

氯亚甲基磺酰氯用于氨苄青霉素、氨必西林的酯化改性,其生产和应用,国外已有专利,国内尚未见报道。本研究用多聚甲醛与氯磺酸反应,原料易得,反应条件不苛刻,产品纯度 >99％ (色谱分析 ), 收率 (以多聚甲醛计 )30％, 沸点 150℃。方法： 氯磺酸 3 000 ml,控温 650℃,剧烈搅拌下将多聚甲醛 750 g分批加入,保温、反应 4 h,得粗品。在外温不超过 100℃减压蒸馏,收集 40～ 70℃ (1 33～ 2 0 kPa)馏分,得无色透明液体 1 800 g,于冰块中分解后,分出有机相,用饱和碳酸氢钠溶液洗、干燥、过滤、真空蒸馏,收集 50～ 55℃ (1 33～ 2…     

氟曲码唑的制备

从邻氟苯甲酰氯制备 2, 4’－二氟苯酮 (Ⅰ )进而制备 (2－氟苯基 )(4－氟苯基 )苯甲醇 (Ⅱ ),以此合成氟曲码唑 1－〔 (2－氟苯基 )(4－氟苯基 )苯甲基〕－ 1H－咪唑 (Ⅲ )。 　　制备 (Ⅰ )：氟苯 120 g(1． 25 mol)、 AlCl3 34 g(0.254 mol), 5℃,滴加邻氟苯甲酰氯 32 g (0.201 mol),反应 3 h,取有机相蒸馏,得 (Ⅰ )21 g, m． p． 29～ 30℃。 制备 (Ⅱ )：镁粉 45 g(0.185 mol)、乙醚 50 mL,滴加溴苯 27 g(0.172 mol)乙醚溶液,回流 1 h, 5℃,滴加 (Ⅰ )33 g(0.151 mol)与苯 80mL的溶液,回流 6 h,冷,却加盐酸 (1 mol/…     

基于质量中心算法的两种点迹凝聚算法

为了提高雷达提取目标点迹方位的精度,针对传统的点迹凝聚算法存在的不使用点迹的幅度信息或过分的相信每个点迹幅度信息的问题,提出了幅度加权凝聚算法和幅度排序凝聚算法,使点迹群中有少量强杂渡或大量弱杂波参入的情况下,也可以有很好的凝聚效果．仿真表明了这两种方法的有效性．     

基于多频连续波雷达的最优加权跟踪算法

针对采用二次差频测距方式的连续波雷达初始测距误差大而且循环变化,跟踪精度不高的情况,提出一种对当前雷达量测值和目标预测值进行加权的跟踪算法.仿真结果表明该算法能够适应该体制雷达的测量特点,有效地跟踪目标.     

一种多频连续波雷达的航迹起始波门设计

针对测距误差从大到小循环变化的二次差频连续波雷达航迹起始十分困难的问题,提出了一种与径向速度及其差值波门和扇形波门配合使用的模糊距离波门用于航迹起始,剔除由于目标径向速度相差不大而产生的虚假航迹.仿真结果表明了该波门的有效性.     

氟西汀的制备

氟西汀 (Ｎ -甲基 - 3-苯基 - 3- [(4 -三氟甲基 )苯氧基 ]丙胺盐酸盐 (商品名 :白忧解 ) ,美国Ｌｉｌｌｙ公司 1998年上市新型抗抑郁药。本研究的合成路线 :用二甲胺盐酸盐、苯乙酮、多聚甲醛制得Ｎ ,Ｎ -二甲基 - β -苯甲酰乙胺盐酸盐 (Ⅰ ) ,ｍ .ｐ .15 3～ 15 5℃ ,收率 85 %。再将 (Ⅰ )与ＫＢＨ4 在甲醇、ＮａＯＨ条件下反应制得Ｎ ,Ｎ -二甲基 - 3-苯基 - 3-羟基丙胺 (Ⅱ ) ,ｍ .ｐ .4 7～ 4 9℃ ,收率 90 %。再将 (Ⅱ )与氯甲酸乙酯在ＮａＯＨ ＥｔＯＨ条件下反应生成Ｎ -甲基- 3-苯基 - 3-羟基丙胺 (Ⅲ ) ,ｍ .ｐ .61～ 63℃ ,收…     

1-（2，4-二氯苯基）-2-（1-咪唑基）乙醇的合成工艺改进

2,4,ω-三氯苯乙酮与咪唑进行N-烷基化反应制得a-（1-眯唑基）-2．4-二氯苯乙酮（2）：2经硼氢化钾还原得1-（2,4-二氯苯基）-2-咪乙醇。