查找图形字符机器内码

有关用BASIC语言编制的,查询“图形字符”机器内码的程序曾有过,不完善之处有:要使字符与内码成组显示,只能输入纯中文字符,或成对的半角字符。有的在纯中文图形字符中插进不成对的半角字符,会显示出语法错误,也会致使后面纯中文图形字符的四个内码被分组显示;当单一显示出内码,一次显示内码较长时,变得查找费劲。有的当输入的字符最后一字节不成偶数时,也会显示出语法错误。笔者经综合同行的查内码程序,在IBM-PC机上通过如下程序,它能够识别出纯中文与非纯中文图形字符,以每一个完整的图形字符与内码为一组     

金堤河滩区受灾分析与治理措施

金堤河滩区地处阳谷县的最南部,位于金堤河以南黄河滞洪区和金堤河流域的最下游,面积77.84km~2,耕地5667hm~2,人口8227万人。由于黄河,金堤河逐年淤高,金堤河下游无排水出路,再加受金堤河、黄河侧渗影响,滩区蓄水条件差,造成这一地区洪、涝、旱、碱等自然灾害频繁发生,治理金堤河滩区,开发滩区经济是我们的一项重要任务。下面着重论谈滩区的自然条件、成灾原因与治理开发措施。 一、地形、地貌、土壤 金堤河滩区处于黄河下游冲积扇的中、下部,属于河南东     

陶城铺灌区地下水资源综合分析与开发

陶城铺灌区有黄河、金线河穿境而过,地下水储量丰富,水补给条件好,合理开发地下水资源,利用井灌、黄灌相结合,是促进灌区发展的重要手段。 1 地下水资源分布概况 根据灌区地形、地貌、地层岩性、地质构造,有供水意义的浅层含水层为第四系孔隙水,含水层由中砂、细砂、粉细砂组成,累计厚度10～25m;深层层压     

研发“绿色修井技术”促进油田可持续性发展

辽河石油勘探局锦州工程技术处，坐落在辽宁省凌海市境内，伴随着石油企业重组，从原采油厂中分离出来，以修理各类油水井为主营业务，所辖锦州油田地处大凌河河套和渤海辽东湾滩涂区域、与农田、苇塘和鱼、虾、蟹养殖区纵横交错，周边生态环境脆弱；所承担的修井作业任务稠油比重大，污染程度高、环保难度大，以往，多采取围、堵的方式来缩小污染范围，难以避免污染事故的发生，     

阳谷县农村供水工程建设与管理

针对阳谷县农村供水工程的性质与特点,论述了在工程建设与管理过程中,按照“谁受益,谁负担;谁投资,谁所有”的原则,明确工程所有权,确定投资各方产权比例,落实投资各方利益和责任．以及建立农村供水工程专业化管理队伍,探索科学的管理模式等内容。     

自动测水技术在陶城铺灌区的推广运用

结合陶城铺灌区的实际情况,详细介绍了水情自动测报系统的组成及工作方式,阐述了灌区实行自动测水技术的必要性和可行性,在该灌区现有设施的基础上,分析了自动测水技术的经济性和社会效益.     

摆动式液压碎边机的设计

螺旋埋弧焊管生产中,钢带剪边处理装置非常重要,直接影响机组的连续生产。通过对当前大多数螺旋焊管生产厂家采用的在线剪切方式和异地处理方式各自特点的分析,提出了一种新型实用的摆动式液压碎边板条处理方式。详细介绍了这种新装置的结构特点和设计要点,认为有很好的推广价值。     

俯卧位通气在治疗重症ARDS中的疗效探讨

通过这次试验观察俯卧位通气治疗方法在治疗重症急性呼吸窘迫综合症的临床效果,为之后的重症急性呼吸窘迫综合症的临床治疗提供更多的经验。方法:在这次试验中,选取在2018年1月～2019年1月期间在本院治疗重症急性呼吸窘迫综合症的患者58人作为这次试验的对象。在进行试验的过程中将58名试验对象分成两组,每组29人。在进行试验的过程中,一组采用仰卧位通气方法,这组称为观察组;一组采用俯卧位通气方法,这组称为对照组。分析试验试验结果的标准主要有两个:一个是试验对象病情是否出现了明显减轻;一个是实验对象的反馈。结果:经过一段时间的治疗之后,在使用仰卧位通气方法的观察组中,实验对象的病情出现了明显减轻的有17人,实验对象反馈治疗体验良好的有11人;在使用俯卧位通气方法的对照组中,实验对象的病情出现了明显减轻的有23人,实验对象反馈治疗体验良好的有19人。结论:通过实验数据可以明显看出,俯卧位通气方法相对于仰卧位通气方法来说,治疗重症急性呼吸呼吸窘迫综合症的临床效果是更好的,在之后治疗重症急性呼吸窘迫综合症的过程中可以考虑继续使用。     

医疗机构档案管理中基于资源挖掘的全数据归档思路

文章旨在探究如何利用资源挖掘方法进行医疗机构诊疗数据的归档管理。具体而言，文章通过对文本数据进行分析，提出了医疗机构诊疗档案与非诊疗档案的二分法，并从厚植资源的角度，提出诊疗数据、非诊疗数据、医疗机构全数据的概念。进一步从资源挖掘的视角，提出医疗数据统合管理为基础，诊疗数据与诊疗档案协同管理为核心，全数据归档为重点，信息技术应用为手段，高效服务为目标的医疗机构诊疗数据归档思路。     

HCV核心区全基因片段的表达及产物抗原活性分析

目的 表达并纯化核心基因全片段,以得到良好特异性的核心蛋白。方法 自克隆载体pUC19/HCV-C中切下核心基因全片段,将其插入带有His 6纯化标签的融合表达质粒pTrcHisA中,转化入大肠杆菌,经IPTG诱导,通过SDS-PAGE、中和抑制ELISA和Western blot对占菌体总蛋白15％以上的表达产物进行鉴定,用IMAC一步法纯化,纯化产物检测HCV阴阳性血清标本,并与日本东燃公司核心抗原C_(11)检测结果进行比较。结果 核心基因全片段插入pTrcHisA载体,转化入大肠杆菌TOP10后构建成功稳定的表达株PTrcHisA/HCV-C/TDP10,用纯化产物检测血清标本,与日本东燃公司核心抗原C_(11)检测结果的阳性均值与阴性均值之比及A值分布基本相同。结论 表达抗原具有良好的免疫反应性和特异性。