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1.
2.
研究了新显色剂 4 - (2 -吡啶偶氮 ) -邻苯三酚 (PAPG)与 Zn( )的显色反应。在 p H =8.6的缓冲溶液中 ,该试剂与 Zn( )反应生成稳定的蓝色配合物 ,其最大吸收波长为 6 0 3nm ,对比度 10 3nm,表观摩尔吸光系数为 3.14× 10 4 L· mol- 1 · cm- 1 。Zn( )质量浓度在 0 .0 0 2~ 1.0 4 m g/ L范围内服从比耳定律。该方法应用于人发中 Zn的测定 ,同时用原子吸收法对照 ,结果令人满意 相似文献
3.
柱前衍生化RP-HPLC测定中药野马追中的氨基酸 总被引:1,自引:0,他引:1
采用柱前衍生反相高效液相色谱法(RP HPLC)测定了江苏地产药材野马追茎叶及其花蕾中的总氨基酸和游离氨基酸。用邻苯二甲醛(OPA)与一氯甲酸芴甲酯(FMOC)联用全自动柱前衍生化反相高效液相色谱仪,liozosphezeC18柱,pH=7.2的醋酸钠缓冲溶液和甲醇为流动相,流速为1.0mL/min,荧光检测器,波长为Ex=340nm、Em=450nm,样品中的氨基酸在30min内得到分离和检测。结果表明:野马追茎叶及其花蕾中含17种氨基酸,游离氨基酸17种,总氨基酸含量分别为2.40%和6.51%,游离氨基酸含量分别0.185%和0.508%,半胱氨酸(cys)和谷氨酸(glu)含量较高,其中7种为人体必需氨基酸。 相似文献
4.
新显色剂4—(2—苯并噻唑偶氮)邻苯二酚—钼(Ⅵ)—OP体系的分光光度研究 总被引:2,自引:1,他引:2
在pH5.0~5.7范围内,新显色剂4-(2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚(BTAPC)与钼(Ⅵ)和非离子表面活性剂OP反应,形成稳定的、带负电荷的、紫红色三元胶束配合物。该配合物中Mo(Ⅵ)与BTAPC的组成比为1∶2;其λmax为560nm,对比度(Δλ)为128nm;在20℃、pH5.2和μ0.1时,配合物的表观稳定常数为3.02×1010,表观摩尔吸光系数ε560为8.11×104L·mol-1·cm-1,真实ε560为7.67×104L·mol-1·cm-1。钼含量在0~0.72mg/L范围内遵从比耳定律。建议了配合物的结构。本法简便、快速、准确,用于合金钢试样中痕量或小量钼的测定,取得了满意的结果。 相似文献
5.
6.
针对冗余训练样本会降低BMA参数求解效率与精度问题,本文提出在BMA运算之前采用k-最近邻(k-nearest neighbor)算法筛选有价值训练样本,并用于BMA参数求解的改进模型。模拟试验在淮河王家坝站进行,分别以k-最近邻筛选、不筛选两种方案为BMA提供训练样本,统计分析两种方案中王家坝站流量模拟结果,评价BMA改进法的性能。模拟结果显示,采用k-最近邻样本筛选方法后,BMA模型对洪水过程以及洪峰的预报精度提升明显;概率预报结果的离散程度降低的同时,可靠性程度获得提升。k-最近邻样本筛选方法的引入,能够有效去除BMA模型训练样本中的冗余数据,以少量的样本获得更可靠的模型参数,改善集合预报性能。 相似文献
7.
钨(Ⅳ)—4—(5—溴—2—噻唑偶氮)邻苯二酚—二苯胍三元离子缔合物的… 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH4.P的介质中W(Ⅳ)与 新有机试剂4-(50溴-2-噻唑偶氮)邻苯二酚和二苯形成稳定的紫红色电中性三元离子缔合物,其组成比W(Ⅳ):5-Br-TAPC:DPG为1:2:2。 相似文献
8.
四(1,3-二氯-2-丙基)-1,2-亚乙基二磷酸酯的合成及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了以三氯氧磷、乙二醇、环氧氯丙烷为原料、TiC l4为催化剂、通过两步反应合成四(1,3-二氯-2-丙基)-1,2-亚乙基二磷酸酯阻燃剂的方法,对反应条件进行了优化。结果表明,当原料摩尔配比n乙二醇∶n三氯氧磷∶n环氧氯丙烷为1∶2.3∶4.2,反应温度分别为15~18℃、50~60℃,反应时间分别为3.5 h、4 h,催化剂用量为0.6%(与原料总量之比),制得的目标产物最好,以乙二醇计产率达92.3%。通过红外光谱和磷含量分析对产物进行了表征。用其制阻燃聚氨酯软泡,具有较好的阻燃效果。 相似文献
9.
10.
以氧化石墨烯为改性剂,氢化二聚酸、1,6-己二胺、聚醚胺D-230、己内酰胺为原料,通过原位聚合法合成氧化石墨烯增强氢化二聚酸共聚尼龙。力学性能测试结果表明:在共聚尼龙基体中,氧化石墨烯的质量分数为0.08%时,增强尼龙的拉伸强度为51.3MPa,断裂伸长率为457.3%,弯曲强度为36.3MPa,缺口冲击吸收功为84kJ/m2。热重分析和差示扫描量热分析结果显示:尼龙的分解温度和最后的残炭量也得到了提高。从扫描电镜对改性尼龙断面的观察可以看出,氧化石墨烯均匀分散在共聚尼龙本体中。与未添加氧化石墨烯的尼龙相比,氧化石墨烯对尼龙的增强作用明显。 相似文献