对水中六种多环芳烃固相萃取效率的研究

研究洗脱溶剂、上样速度、小柱填料三个因素对固相萃取水中多环芳烃回收率的影响。通过三组实验确定六种多环芳烃在固相萃取小柱上的洗脱条件并选择最佳的固相萃取小柱，从而优化检测水中多环芳烃的样品前处理方法。实验结果表明，以10mL／min流速上样，用4mL二氯甲烷洗脱含碳量17％～18％的ci8固相萃取小柱时的样品萃取回收率最好，回收率在61．71％-97．64％，适合作为高效液相色谱法分析水中六种多环芳烃的样品前处理方法。     

高效液相色谱．柱后衍生法检测水中呋喃丹残留量的方法研究

使用安捷伦TC一18（2）反相色谱柱和固相萃取小柱SampliQC18,固相萃取一柱后衍生．高效液相色谱的方法测定水中呋喃丹含量。结果表明该方法快速、灵敏度高、精密度好,能满足生活饮用水中呋喃丹痕量的检测要求,饮用水和纯水中高低两种浓度呋喃丹的加标回收率都在80％-110％之间,相对标准偏差为6．8％～13．5％,呋喃丹的检出限为0．033μg/L,低于国标0．125μg/L的检出限。直接进样400μL的试验结果表明,饮用水和纯水中10μg/L呋喃丹的加标回收率分别为84．8％和92．5％,相对标准偏差分别为22．3％和16．2％,呋喃丹的检出限为0．47μg/L,高于国标0．125斗班的检出限,但非常适合突发水质污染时的应急检测。     

液相色谱-柱后衍生法检测水中草甘膦残留量的研究

建立了饮用水中草甘膦残留量的高效液相色谱一柱后衍生检测方法,该方法采用柱后衍生,水样直接进200μL经钾阳离子交换色谱柱分离后水样中的草甘膦衍生成一种强荧光物质,以荧光检测器进行检测;我们还对该方法的准确性和精密度进行了试验,结果表明该方法快速、灵敏度高、精密度好,能够满足生活饮用水中草甘膦的检测要求。草甘膦的方法检出限为9．0μg／L,几个浓度水平的添加回收率为82．0％～96．7％,相对标准偏差为1．52％～6．22％。