Duchenne型肌营养不良症105例临床分析及其发病机制的探讨（附4例肌纤维膜冷冻断裂电镜检查）

报告１０５例Ｄｕｃｈｅｎｎｅ型肌营养不良症（ＤＭＤ），其中男１０３例，女２例。年龄４～１９岁，平均６５岁。３２例有阳性家族史。文中对ＤＭＤ的临床表现，血清酶、肌肉病理、组织化学、电镜检查等特点进行了讨论。对其中４例骨骼肌进行肌纤维膜冷冻断裂电镜检查。结果表明，本病肌膜的Ｅ面和Ｐ面的膜蛋白颗粒密度降低，与２例正常骨骼肌相比有显著性差异，支持本病发病机理中的“膜缺陷”学说。     

胎儿晶体囊及晶体上皮发育过程的光电镜观察

本文应用光、电镜观察了不同胎龄胎儿晶体囊及晶体上皮超微结构。结果表明随胎龄增长晶体上皮细胞由立方形向低立方,核由长椭圆形向扁椭圆形发展。胞质中各种细胞器逐渐减少,但细丝逐渐增多。提示晶体的弹性与日俱增。而粗面内质网在胎龄第5～6个月时最发达,说明晶体蛋白质的合成旺盛,为晶体上皮向晶体纤维过渡提供所需的物质基础。文中并就先天性白内障的病因进行讨论。     

SD大鼠骨组织冷冻预处理温度的选择

目的 探讨冷冻预处理温度对骨组织超微结构的影响，为吻合血管同种异体骨保存移植提供依据。方法 以15％二甲基亚砜(DMSO)为低温保护剂，采用两步冷冻步骤，对SD大鼠骨组织进行-45，-50，-55，-60，-65和-70℃冷冻预处理，-196℃液氮保存1周，复温后光镜和透射电镜观察。结果 温度-55℃冷冻预处理和液氮保存的大鼠骨组织超微结构保持良好，其余温度组的骨细胞轻度水肿，线粒体肿胀，嵴破坏，细胞核有固缩现象，部分骨细胞变性明显，甚者细胞膜不连续。结论 骨组织冷冻预处理温度在-50～-60℃之间，-55℃是最佳温度值，可获得最大部分生物活性的骨组织。     

环氧树酯618包埋剂配方改良及其微波固化

环氧树酯６１８为南方常用国产包埋剂，原配方对湿度要求不高，包埋样品图像反差较强，但不够细腻，层次较不丰富，作者在原配方中加进固化剂ＭＮＡ，使结果较理想。但常规固化在制样中占时间最长，我们将微波技术用于样品固化，时间缩短至１．５或１６ｈ，并应用于临床标...     

冷冻维持温度对大鼠血管组织超微结构的影响

目的：探讨不同维持温度冷冻对血管组织超微结构的影响。方法：以15％ DMSO为低温保护剂，采用两步冷冻保存步骤，设计维持温度为-45℃、-50℃、-55℃、-60℃、-65℃和-70℃，对SD大鼠血管组织进行冷冻预处理后，-196℃液氮保存1周。复温后光镜和透射电镜观察。结果：用维持温度-55℃、-60℃冷冻预处理的血管，经液氮保存、复温，血管组织超微结构保持良好，优于其它温度值的实验组。结论：-55℃～-60℃是适宜血管组织冷冻的维持温度值。     

游离细胞甘露糖受体的亲和细胞化学电镜观察

目的 对小鼠腹腔巨噬细腻及人精子的甘露糖受体（ＭＲ）进行超微结构定位。方法 采用甘露糖基化牛血清白蛋白（ＤＭＡ）结合１０ｎｍ胶体金制备探针ＤＭＡ－Ｇ１０,以此探针标记小腹腔巨噬细胞和获能前后的人精子,并用疼爱 射电子显微民制备的ＤＭＡ－Ｇ１０具有基露糖基结合特性。小鼠腹腔巨噬细胞可分为明、暗中类型。“暗细胞”不含ＭＲ,“明细胞”细胞膜表面含ＭＲ,该受体与ＤＭＡ－Ｇ１０结合后内化入细胞内。人 子发生     

肝豆状核变性活检组织的超微结构观察

目的观察肝豆状核变性肝细胞的超微结构改变,以利于丰富临床肝豆状核变性的病理诊断。方法应用透射电镜观察病变肝组织中肝细胞内细胞器和颗粒、肝间质及肝血窦超微结构。结果肝细胞内线粒体形态异常多样、可见特殊颗粒,肝细胞脂肪变性等。结论肝活体组织标本的电子显微镜检查,是一种早期发现和诊断肝豆状核变性的有效手段。     

三种电镜技术在细胞紧密连接研究中的应用

细胞紧密连接是细胞侧表面的特化结构 ,随着电镜技术与其他生物技术的发展 ,对其结构与功能的研究不断深入。电镜技术在该领域中的应用已日趋广泛 [1～ 3 ] ,常用的有电镜常规超薄切片技术、硝酸镧示踪电镜细胞化学技术和电镜冷冻蚀刻技术。各种方法各有其优缺点 ,观察的侧重点也不一样。本文介绍三种技术的各自特点 ,探讨如何根据科研工作需要 ,选择合适的方法 ,以达到预期结果。1　材料与方法1.1　电镜常规超薄切片技术　取小鼠小肠和黄鱼小肠各切成 1mm× 1mm× 2 mm,迅速投入 4℃的 3%戊二醛 - 1.5 %多聚甲醛 - 0 .1m ol/ L 磷酸盐缓冲…     

IL-6影响骨髓基质细胞凋亡机理的初步探讨

目的通过观察IL-6对体外培养骨髓基质细胞凋亡的影响，探讨骨髓基质细胞凋亡的机理。方法取1月龄SD大鼠的骨髓基质细胞进行体外培养，通过透射电子显微镜观察、bax、bcl-2蛋白免疫组化染色、流式细胞仪检测凋亡细胞周期变化及线粒体跨膜电位改变、RT—PCR法检测凋亡细胞bax、bcl-2 mRNA表达等指标进行观察。结果IL-6组细胞G1期、凋亡率和线粒体膜电位改变均非常显著高于对照组；随着诱导时间的延长，Bcl-2 mRNA表达呈逐渐下降趋势，BaxmRNA表达呈逐渐升高趋势。Bcl-2／Bax：随着诱导时间的延长呈下降趋势。结论IL-6使大量细胞停留在G1期，阻滞细胞进入S期，使DNA合成受阻；IL-6促进凋亡的作用是通过1促进bax从胞浆中移至线粒体膜上而使bax在与bcl-2形成的异二聚体中占据优势来促进线粒体上的PT孔道开放，使内膜离子通道改变，线粒体内膜电位下降或丧失，导致Cyto c等蛋白的释放来调节细胞凋亡。     

不同时段缺血对SD大鼠周围神经超微结构的影响

目的 探讨缺血对SD大鼠周围神经组织超微结构的影响。方法 采用两步冷冻法，以15％DMSO为低温保护剂，对30只SD大鼠股前神经进行缺血冷藏和常温缺血实验，时间为1，2，3，4，5，6和8h，-50℃冷冻温度预处理，液氮保存1周，透射电镜观察。结果缺血1～2h，冷藏组个别髓鞘轻度水肿，常温组髓鞘增厚，雪旺细胞水肿；缺血3～4h，冷藏组个别轴索内线粒体轻度肿胀，常温组少数神经纤维脱髓鞘现象；缺血5～6h，冷藏组部分髓鞘不规则，排列疏松，常温组神经纤维脱髓鞘增多，雪旺细胞及轴索内线粒体水肿明显；缺血8h，冷藏组少数神经纤维脱髓鞘，部分雪旺细胞水肿，常温组轴索明显萎缩，少数雪旺细胞破坏。结论 缺血8h冷藏神经组织，其超微结构仍较好，表明冷藏可明显延长周围神经的缺血耐受时限。