国家自然科学基金资助脑血管病研究十年回顾

脑血管病是指脑血管破裂出血或血栓形成,引起的以脑部出血性或缺血性损伤症状为主要临床表现的一组疾病,又称脑血管意外或脑卒中,俗称"脑中风".我国脑血管病午发病率约为200/10万,患病率约为550/10万,病死率约为130/10万,在我国城乡居民死因中居首位[1].依此推算,全国每年脑卒中新发病例约达250万例,每年死于脑血管病者超过150万例,脑卒中生存者600～700万例;其发病率和病死率与世界各国相比均位居前列[2].     

大鼠血管α1肾上腺素受体两种亚型减敏与增敏过程的差别

研究α肾上腺素受体不同亚型之间激动剂诱导的减敏和利血平化诱导的增敏过程的差别。采用大鼠离体血管收缩功能实验，观察主动脉、肾动脉和肠系膜动脉在ＣＥＣ１００μｍｏｌ．Ｌ＾－１温育３０ｍｉｎ后，ＮＥ介导的累积浓度收缩曲线的变化，以观察不同血管的亚型差异；在观察减敏时，血管用ＮＥ１０μｍｏｌ．Ｌ＾－１预温育１ｈ，洗出后做ＮＥ的ＣＣＲＣ；在观察增敏的差异时，大鼠用ｒｅｓｅｒ－ｐｉｎｅ４ｍｇ．ｋｇ＾－１ｉｐ４     

血栓的实验方法与评价

<正> 正常情况下,机体存在着凝血和抗凝血两个系统,血液在血循环内为液体状态,由于物理、化学、创伤、感染、免疫和代谢等因素造成凝血和抗凝血系统的功能紊乱,致血栓栓塞性疾病。目前对血栓形成的机理仍以Virchow三联机制为基础,即血管壁损伤,血液成分改变和血流异常。近年来在探索血栓形成机制和药理研究方面,在多种动物,从不同角度和水平复制出了许多实验性的血栓模型.为寻找新的抗血栓药和进一步探讨抗血栓药物的作用机制,提供了有利条件,本文对一些血栓模型加以介绍。     

阿斯匹林与硝苯吡啶并用增强抗血小板聚集和血栓形成的作用

ASA与Nif均抑制ADP诱导的兔体外、大鼠半体内血小板聚集,延长电刺激大鼠颈动脉血栓形成时间,减少胶元和肾上腺素复合诱导剂fv,所引起的小鼠肺血检造成死亡。剂量与效应相关。两者合用作用增强。     

大鼠血管中a_1－肾上腺素受体不同亚型的减敏差异

目的：观察α＿１－ＡＲ的减敏过程及其亚型差异。方法：给清醒大鼠持续输注苯肾上腺素（ＰＥ）及离体主动脉和肾动脉用去甲肾上腺素（ＮＥ），持续温育后，测定血压或进行血管收缩功能实验。结果：持续输注ＰＥ后，由ＰＥ介导的升压作用较对照组明显降低，升高相同血压所需的ＰＥ剂量显著增加；离体血管经不同时间和不同浓度的ＮＥ预温育后，α＿１－ＡＲ介导的血管收缩－效应曲线（ＣＲＣ）显著右移，但含α＿（１Ｄ）－ＡＲ的主动脉的右移程度均显著大于含。α＿（１Ａ）－ＡＲ的肾动脉。结论：α＿１－ＡＲ在激动剂持续作用下可产生减敏，且α＿（１Ｄ）－ＡＲ远较α＿（１Ａ）－ＡＲ容易发生。     

大鼠α_1肾上腺素受体及其亚型影响β肾上腺素受体介导心肌正性变力效应的途径

在大鼠心脏上同时激动α１肾上腺素受体（α１－ＡＲ）与β－肾上腺素受体的（β－ＡＲ），较单独激动β－ＡＲ时产生的ｃＡＭＰ明显减少，α１Ａ－ＡＲ亚型抑制，而α１Ｂ－ＡＲ亚型增强β－ＡＲ刺激ｃＡＭＰ生成的作用。但α１－ＡＲ及其亚型激动不影响ｆｏｒｓｋｏｌｉｎ引起的ｃＡＭＰ生成，亦不影响β－ＡＲ与［１２５Ｉ］吲哚洛尔的最大结合容量和解离常数。苯福林激动α１－ＡＲ对三磷酸鸟苷使异丙肾上腺素与［１２５Ｉ］吲哚洛尔的竞争抑制曲线右移程度无显著影响。提示α１－ＡＲ及其亚型影响β－ＡＲ心肌正性变力效应的作用发生在腺苷酸环化酶激动之前的环节，但并不影响β－ＡＲ本身及其与Ｇ蛋白的偶联。     

2006 -2013年国家自然科学基金资助骨质疏松研究的 回顾性分析

目的总结分析2006年后国家自然科学基金委(NSFC)对骨质疏松研究项目的资助情况。方法收集2006 -2013年 NSFC信息系统中有关骨质疏松方面的申请和资助情况.根据资助项目的数量、学科分布、研究方向进行分析。结果2006 - 2013年NSFC共受理有关骨质疏松方面的申请项目787项,资助177项,资助项目主要分布在三个领域,即内分泌系统、运动 系统和中医学领域,研究方向集中在骨质疏松的发病机制(50. 8%)及防治(19. 8% ),流行病学研究项目较少。该领域研究具 有学科交叉特点。结论NSFC的持续资助促进了骨质疏松领域相关研究.在骨质疏松防治和骨代谢调控机理方面取得较好 进展,同时应加强流行病学研究。     

大鼠血管中α1—肾上腺素受体的同源性减敏不受β—肾上腺素…

目的：确定在大鼠血管中β－肾上腺素受体和血管内皮对α１－肾上腺素受体（α１－ＡＲ）同源性减敏有否影响。方法：采用大鼠离体血管收缩功能实验。结果：经去甲肾上腺素（ＮＥ）预温育的主动脉和肾动脉由α１－ＡＲ介导的收缩效应较对照明显降低，而５－羟色胺和氯化钾引起的收缩效应均无明显改变，有或无β－ＡＲ激动内皮的存在对上述改变并无明显影响。结论：血管在α１－ＡＲ经激动剂持续作用后产生的减敏为同源性减敏，不受β     

肺淋巴管功能及其在肺部疾病的研究进展

淋巴管系统是一个单向网络,淋巴液沿着一系列的淋巴管道向心流动,最终汇入静脉,因此淋巴系统也可以认为是静脉系统的辅助部分,是心血管系统的重要组成部分。淋巴管系统负责调节组织液的平衡、脂质吸收及免疫监测等功能,其失调会导致多种疾病。肺淋巴管系统在多种肺部疾病中扮演着非常重要的角色,涉及维持体液平衡,抗原呈递等, 此外还会影响到肺移植后移植体的存活等。本文针对肺淋巴管以及其在肺部疾病中的作用进行介绍。