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1.
目的 探讨胸腔镜肺叶部分切除术后慢性疼痛(CPSP)患者的危险因素及恢复质量.方法 回顾性分析南京大学附属金陵医院2019年1月至2020年4月期间683例行胸腔镜肺叶部分切除术患者临床资料.根据是否发生CPSP将纳入研究对象分为non-CPSP组和CPSP组.CPSP组患者根据是否存在神经病理性疼痛(NP)表现进一步...  相似文献   
2.
患者,女,20岁,因"腹部出现暗灰色斑并进行性扩大13年"为主诉来诊。13年前家长发现患者腹部局部出现暗灰色斑,2年后色斑呈离心性扩大至整个腹部,并有明显凹陷,与周围正常皮肤分界清楚,周边部无脱屑,无不适。病情逐渐进展1年后趋于稳定,至今未再进展。既往健康,无局部注射激素、胰岛素史。家族中无类似病史。神经科查体:发育良好,神志清,双侧瞳孔等大正圆,直径3.0 mm,光反应灵敏。双眼向各方向  相似文献   
3.
<正>神经痛性肌萎缩是一种较为少见的综合症,特征性地表现为肩背部和/或上肢严重的疼痛以及随后出现的肩胛带和/或上肢肌肉无力、萎缩,由于没有被大家广泛认识,常被误诊。本研究报道1例神经痛性肌萎缩病例,结合文献以阐明其特征。1临床资料患者,男,62岁,因"右肩关节疼痛2个月余,右上肢上抬不能伴肌萎缩1个半月"入院。患者2个月前无明显诱因出现右肩关节持续性酸胀疼痛,1个半个月前出现右上肢上  相似文献   
4.
脓毒症相关性脑病(SAE)是由脓毒症引起的弥漫性脑功能障碍, 临床表现以意识改变及认知障碍为特征。小胶质细胞作为脑内主要的免疫细胞, 是影响SAE病程进展的重要因素, 例如小胶质细胞表面受体可通过影响小胶质细胞激活而在SAE发病中起重要作用, 小胶质细胞激活可通过加重神经炎症、损伤血脑屏障及突触功能参与SAE的发生发展等。本文主要围绕小胶质细胞表面受体及小胶质细胞激活在SAE发生发展中的作用机制进行综述, 以期为SAE的防治提供新思路。  相似文献   
5.
<正>干燥综合征(Sjgren's Syndrome,SS)是一个主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫性疾病。典型的临床症状是眼干症和口干症,可累及腺体外其他器官如骨骼肌肉系统、皮肤、肾脏和神经系统而出现多系统损害的症状。本病分为原发性和继发性两类,原发性干燥综合征(Primary Sjgren's Syndrome,PSS)在我国患病率为0.3%~0.7%,以中老年女性多见。文献报道PSS患者40%会出现神经系统受累,其临床症状及影像学表现无特异性,临床中漏诊率及误诊率高。本研究将我院收治的1例原发性干燥综合征并发脑梗死患者报道如下。1临床资料女性,57岁,入院前1年无明显诱因出现左侧...  相似文献   
6.
<正>血友病(hemophilia)是一组遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的88%。在我国血友病中A型血友病(hemophilia A,HA)约占80%。患者自幼年起即有自发性出血,出血可发生在任何部位,反复关节出血或深部组织(肌肉、内脏)出血较常见,并常导致关节畸形,而颅内出血(intracranial hemorrhage,ICH)较少见。  相似文献   
7.
胼胝体变性是一种罕见的脱髓鞘性病变,致病原因不明,常见于慢性酒精中毒患者。本研究报道慢性酒精中毒致胼胝体变性1例,并结合文献对慢性酒精中毒致胼胝体变性的发病机制、临床表现、诊断等方面进行探讨。1临床资料患者,男,58岁。因"双下肢无力1个月,加重伴意识障碍2 d"入院。患者1个月前无明显诱因出现双下肢麻木无力,尚能独立行走,于外院服用中药治疗,15 d前病情好转即  相似文献   
8.
目的探讨ATP结合盒B亚家族成员1转运蛋白(ABCB1)基因多态性与中国汉族人群动脉粥样硬化性血栓性脑梗死(ATCI)患者的关系。方法选取392例ATCI患者(脑梗死组)和429例健康对照者(对照组),通过SNa Pshot方法对ABCB1基因的rs1128503和rs1045642位点进行SNP检测。比较两组的基因型和等位基因分布频率,分析基因型与临床表型的关系。结果脑梗死组rs1128503和rs1045642位点的基因型及等位基因分布频率与对照组比较,无统计学意义(P0.05)。女性ATCI患者的rs1128503位点TT基因型和CC基因型体重指数高于TC基因型(P=0.007,P=0.011)。女性ATCI患者的rs1045642位点CC基因型低密度脂蛋白-胆固醇水平高于CT基因型(P=0.030)。结论 ABCB1基因多态性与中国汉族人群ATCI的发病无明显相关性。rs1128503位点多态性可能与女性ATCI患者的体重指数有关,rs1045642位点多态性可能与女性ATCI患者的低密度脂蛋白-胆固醇水平有关。  相似文献   
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