颅内椎－基底动脉夹层动脉瘤二例

颅内椎－基底动脉夹层动脉瘤二例孙林泉，杜子威，松本清，岩田隆信例１男，６５岁。入院前二周觉头晕并逐渐加重。体检未见明显阳性体征。头颅平扫ＣＴ见右小脑半球订一低密度灶，未见明显占位效应，脑血管造影示右椎动脉呈梭形膨大，提示夹层动脉瘤可能。ＭＲＩ提示右椎...     

胶质瘤恶性进展相关基因PASG敲除后基因表达谱的改变

目的探索胶质瘤恶性进展相关PASG基因与胶质瘤发生发展的关系。方法选择性敲除PASG基因7.126kb基因组DNA序列(含该基因第10～12个外显子),并从形态学及全基因组基因表达水平观察基因敲除后的改变。结果PASG基因敲除鼠全基因组表现为低甲基化水平。海马区皮层的大锥体细胞存在细胞形态、排列层次和数量的异常。鼠脑全基因组差异基因表达谱分析显示:PASG基因敲除后,表达差异超过1.6倍的基因共有123条,其中61条表达下调,62条表达上调。结论PASG基因作为上游调控基因,通过改变基因组甲基化水平调控下游一系列细胞增殖分化相关基因表达。PASG基因表达异常导致下游相关基因的表观遗传修饰改变可能是胶质瘤发生发展的早期分子事件,值得进一步深入研究。     

深静脉穿刺术经验介绍

深静脉穿刺术经验介绍苏州医学院附二院脑外科孙林泉深静脉穿刺主要用于中心静脉压的监测，紧急输液、输血以及静脉高营养剂等高渗溶液的输注等。由于深静脉穿刺具有简便、迅速、局部感染少等优点，近年来有逐步代替静脉切开的趋势。临床医师熟练掌握深静脉穿刺置管术是十...     

C57BL/6J小鼠PASG基因敲除后多器官异常表型初探

目的探寻PASG基因敲除对脑等多器官发育的影响，为研究胶质瘤发生的分子病因奠定基础。方法采用经典的基因敲除法选择性缺失小鼠PASG基因第10～l2外显子，并以组织学及Western bolt法检测基因敲除鼠的中枢神经细胞形态和基因改变。结果PASG基因敲除小鼠显示出脑、肺、肾和骨等器官一系列表型变化，尤其是脑发育延缓，海马区组织结构异常，及相关基因表达水平改变等。结论PASG是调控细胞增殖发育相关基因，它的缺失可导致多器官功能异常，尤其是脑海马区细胞的变化与神经干细胞关系密切，可为进一步研究胶质瘤发生的分子病因提供线索。     

胶质瘤的基因治疗近况

尽管胶质瘤的基因治疗需跨越许多障碍,才能达到实用阶段,但纵观新近的研究成果,见到了攻克的曙光。本文介绍胶质瘤基因治疗中转移基因的方法;基因治疗的策略;自杀基因、多种细胞因子基因、协同刺激分子基因和抑癌基因转染相关细胞后的治疗效果。     

CT立体定向术肿瘤内放疗治疗巨大囊性颅咽管瘤

我们在1992年4～5月对4例巨大囊性颅咽管瘤,年龄在6～67岁,术前均有恶心、呕吐等颅高压症状,视力严重损害,并有多饮、多尿等内分泌障碍,其中1例伴有严重精神症状。入院后均采用CT立体定向术、肿瘤活检,排除囊液后向瘤腔内安置Omaya管,术后通过安置于头皮下的阀门向瘤腔内注入放射性胶体磷酸铬1～2次(2.72mci),间隔1个月。术后所有病人颅高压症状消失,视力明显改善,内分泌症状得到控制。经随访3     

人脑胶质瘤细胞球体系统的建立及其特性观察

多细胞肿瘤球体(Multicellular tumor spheroid,MTS)是由多个肿瘤细胞和胞外基质组成的、在体外以三维结构形式生长的球样聚集体;具有普通单层培养细胞所没有的结节性肿瘤的特性,提供了一种介     

P－糖蛋白在颅脑肿瘤中表达的研究

采用Ｐ－糖蛋白单抗和免疫荧光染色法检测４５例颅脑肿瘤手术标本，Ｐ－糖蛋白阳性表达率如下：原发性胶质瘤１３／２８，脑转移癌１／２，颅骨恶性肿瘤２／２，脑膜瘤、听神经瘤和垂体腺瘤等良性肿瘤Ｏ／１３。在胶质瘤中Ｐ－糖蛋白的表达强度与肿瘤的恶性程度呈正相关。在同一肿瘤中，Ｐ－糖蛋白的分布很不均一，呈明显的异质性。