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脑是人体的生命中枢,脑功能损害将严重影响人的生存与健康.脑损伤是造成脑功能损害的直接原因,具有发病率高,致死、致残率高的特点.无论是脑创伤、脑部缺血或出血,其共同病理特点都是神经元严重受损、缺失或死亡,造成神经功能障碍,患者出现偏瘫、失语、视力丧失、智力及意识障碍等症状,严重影响患者生活质量.在临床上,脑损伤主要包括颅脑损伤和卒中,前者因机械性损伤所致,后者因脑血管梗死或出血引起,其中缺血性卒中(缺血性脑损伤)最为多见,占80%[1]. 相似文献
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脑损伤修复与功能重建干预策略 总被引:1,自引:1,他引:0
脑是人体的生命中枢,脑功能损害将严重影响人的生存与健康.脑损伤是造成脑功能损害的直接原因,具有发病率高,致死、致残率高的特点.无论是脑创伤、脑部缺血或出血,其共同病理特点都是神经元严重受损、缺失或死亡,造成神经功能障碍,患者出现偏瘫、失语、视力丧失、智力及意识障碍等症状,严重影响患者生活质量.在临床上,脑损伤主要包括颅脑损伤和卒中,前者因机械性损伤所致,后者因脑血管梗死或出血引起,其中缺血性卒中(缺血性脑损伤)最为多见,占80%[1]. 相似文献
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脑是人体的生命中枢,脑功能损害将严重影响人的生存与健康.脑损伤是造成脑功能损害的直接原因,具有发病率高,致死、致残率高的特点.无论是脑创伤、脑部缺血或出血,其共同病理特点都是神经元严重受损、缺失或死亡,造成神经功能障碍,患者出现偏瘫、失语、视力丧失、智力及意识障碍等症状,严重影响患者生活质量.在临床上,脑损伤主要包括颅脑损伤和卒中,前者因机械性损伤所致,后者因脑血管梗死或出血引起,其中缺血性卒中(缺血性脑损伤)最为多见,占80%[1]. 相似文献
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颅脑创伤,又称创伤性脑损伤(traumatic brain injury,TBI),是由外伤引起的脑组织损害.在世界范围内,TBI已成为继心脏病、恶性肿瘤、脑血管意外之后的第4位死因[1].美国TBI发生率约为538/10万,其中,约有32%是因为坠落造成的,19%是交通意外,18%归咎于斗殴或运动伤害[2].值得注意的是,交通意外是造成青壮年重型TBI的首要原因,而绝大部分的跌落伤是发生在5岁以下的儿童或者75岁以上的老年人[3].中国每年大约有100多万人发生TBI,死亡10万余人,20多万人遗留长期昏迷(植物人)、瘫痪、痴呆、语言功能丧失、记忆功能减退等各种神经功能残疾.重型TBI存活的患者脑神经功能残疾发生率高达54%~84%,每年造成的直接和间接经济损失数达百亿元. 相似文献
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姚学勤 《国际精神病学杂志》1980,(1)
以洗澡作为直接诱因引起的癫痫发作,目前还很少见。本文现报告一例双生子之一方所患的沐浴性癫痫。 5岁男孩,母亲孕期及分娩过程无异常,家族史无特殊。4岁入幼儿园,智能、身体发育和性格未见异常。77年5月因交通事故 相似文献
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目的 探讨人转铁蛋白受体(hTfR)基因慢病毒载体构建方法及其在神经干细胞(NSCs)中的表达情况,为NSCs的MR分子成像提供实验基础. 方法 利用聚合酶链反应技术(PCR)扩增hTfR基因,并克隆到pLenti6.3载体,构建出慢病毒表达载体pLentiI6.3-hTfR-IRES-EGFP.利用Lipofectin2000试剂将PLP1、PLP2、PLP-VSVG和pLenti6.3-hTfR-IRES-EGFP共转染293T细胞进行慢病毒包装,48 h后收集病毒上清,体外感染NSCs.细胞流式筛选稳定表达hTfR的细胞,通过实时定量PCR和Western boltting检测hTfR的表达,细胞免疫荧光技术对过表达的hTfR进行亚细胞的定位. 结果 成功构建hTfR基因慢病毒表达载体,包装的慢病毒颗粒成功感染NSCs.实时定量PCR和Western boltting鉴定出hTfR在NSCs中过表达,hTfR基因表达相对值为2.275±0.281.细胞免疫荧光检测到过表达的hTfR主要在细胞膜上表达.NSCs分化后,hTfR在胶质细胞和神经元中稳定表达. 结论 本研究所用方法能成功构建hTfR慢病毒表达载体并筛选出稳定表达hTfR的NSCs系,为下一步活体内移植NSCs行MR分子成像实验研究奠定了基础. 相似文献
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