经蝶窦显微外科切除垂体生长激素腺瘤(104例疗效分析)

报告104例经蝶窦显微外科切除垂体生长激素腺瘤。1986年6月前的57例中,微腺瘤的治愈缓解率为46.2%,大腺瘤为35.5%。以后的47例由于手术技术的提高和经验的积累,微腺瘤和大腺瘤的治愈缓解率分别为70%和64.8%。本文对影响疗效诸因素及手术并发症的防治进行讨论。     

肢端肥大症的放射治疗

报告３６３例肢端肥大症的治疗结果。单纯放疗２０５例，手术加放疗１５８例。以治疗前后血浆生长激素变化为疗效判定标准，单纯放疗和手术加放疗的３、５年完全缓解率分别为２４．１％、４７．０％和２９．７％、５４．８％。疗效与剂量有关。复发率为９．１％，４５Ｇｙ以下发发率高。垂体前叶功能低下是最常见的并发症。放疗后生长激素下降缓慢，仍可对组织和器官起作用。     

神经性厌食症的临床表现

神经性厌食症是一种主要影响青年女性的精神内分泌疾病,多数是由于特殊的精神心理变态而致进食量过少,进而造成严重的营养不良,体重减轻及下丘脑—垂体—性腺轴动能紊乱。本病在国外相当常见,严重威胁青少年的身心健康及发育,英国中层家庭的青春期女性患病率为1％,南非女学生患病率为2.9％。Button氏认为5％青春期妇女有亚临床型神经厌食症,且有逐渐上升趋势。在国内亦非罕见,作者曾报告过协和医院内分泌科住院确诊     

颅咽管瘤的内分泌功能紊乱(56例临床分析)

本文着重讨论了颅咽管瘤引起的内分泌紊乱。由于肿瘤好发在下丘脑垂体区,其引起的早期症状常为内分泌的紊乱,本组首发率46%,晚期发生率为81%。其中最重要的是生长停滞和性功能低减,而并非尿崩症。遇到尿崩症的侏儒或尿崩症合并性功能低减的患者,要特别想到本病的可能。     

重组人生长激素对非生长激素缺乏所致身材矮小的促生长作用

应用基因工程合成的重组人生长激素(rh-GH)对生长激素缺乏(GHD)所致的身材矮小的促生长作用已经国内外临床实践证实。近年来又应用于不少其他病因引起的身材矮小患者中。也获得良好的促生长作用,第八、第九届国际生长及生长疾病会议重点讨论了这方面的问题,现摘要简述如下: 特纳综合征(Turnert综合征,原发性卵巢发育障碍症) 女性患者有性染色质块缺如,多数患者的核型为45X或46XX/45X,少数患者为X染色体长臂或短     

人生长激素及其分泌

19世纪末已发现生长发育与垂体腺有关,并在实验动物中得到证实,但垂体中促进生长的物质是什么还不清楚。1943年Evans 建立了生长激素(GH)的胫骨生物学测定法。李卓浩等分别在1944和1956年提纯了牛和人 GH(HGH)。1962年 Hunter 等建立了 HGH 的放射免疫测定方法。此后科学家们对 HGH 的化学结构、理化性质、生理作用、生理和病理情况下的分泌及调节进行了广泛的研究,并应用于临床 HGH 功能紊乱疾病的诊断和治疗。     

嗜铬细胞瘤的诊断和处理31例经验总结(摘要)

本文总结了首都医院诊治嗜铬细胞瘤的病例。主要经验是:①诊断方法:实验室检查采用测定24小时尿中最后代谢产物3-甲氧基-4羟基苦杏仁酸(VMA)的含量。本组23例作此测定,高于正常值(9微克/毫克肌酐尿)者19例(82.7%);②治疗措施:在术前准备方面应用口服酚苯明(10～20毫克3次/日二至六周),使病人周围血管舒张,血容量增加,血压下     

基因重组人生长激素治疗Turner综合征并Rathke裂囊肿2例

例1,社会性别女,15岁3个月,外周血染色体核型45XO,双乳Ⅰ期,阴毛Ⅰ期。B超示子宫1.4cm×0.9cm×0.8cm,未探及宫腔线,双侧卵巢未探及,双腹股沟未及异常回声。胰岛素低血糖生长激素兴奋试验血生长激素峰值34μg/L。骨龄11岁。例2,社会性别女,14岁,外周血染色体核型45XO,双乳Ⅰ期,     

性激素结合球蛋白

SHBG 是一种专一结合性激素的血浆β球蛋白,亲和力高而结合容量小。与血浆性激素相互作用并相互调节,在性激素的转运、作用和代谢等方面均起重要作用,具有较重要的生理和病理意义。临床上血 SHBG 浓度可用于了解外周性激素的活性,特别是雄激素的活性和敏感性,也可用于辅助分析某些其他激素的代谢紊乱,具有较广泛的用途和较高的实用价值。