中医心理教育对精神分裂症康复的随访研究

目的 探讨中医心理教育对精神分裂症复发率的影响。方法 采用随机抽样方法把120例精神分裂症痊愈出院患者随机分为研究组和对照组各60例。对照组仅接受药物治疗，研究组实施药物治疗和1年的中医心理教育，1年后随访，使用修改版的简明精神病评定量表（BPRS）和社会功能缺陷量表（SDSS）进行比较。结果 经1年的家庭心理干预后，研究组的BPRS总分及自知力因子分与对照组相比明显降低（t=2.91～9.04，P＜0.01）。1年后随访，两组患者的治疗率、复发率和病残率均有显著差异（x^2=6.00～20.49，P＜0.25或P＜0.01）。结论 中医心理教育可提高精神分裂症患者服药依从性，提高疗效，改善社会功能，对降低精神分裂症的复发率有重要作用。     

加味桂枝茯苓汤合并富马酸喹硫平治疗慢性精神分裂症阴性症状的临床疗效

目的探索加味桂枝茯苓汤合并国产富马酸喹硫平治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法将符合研究标准的患者90例,继续服用富马酸喹硫平不变;随机分为加味桂枝茯苓汤组(中药每日1剂,水煎成200ml,日1次口服)和对照组进行为期12周的治疗。分别在治疗前及治疗后4、8、12周进行阳性与阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定。结果治疗12周后中西组的显效率明显优于对照组(χ2=6.67,P0.01),PANSS总分、阴性症状和一般病理评分均有显著性差异(P0.01)。结论加味桂枝茯苓汤合并富马酸喹硫平对难治性精神分裂症不失为有效和相对安全的药物。     

米氮平对伴抑郁障碍的冠心病患者的临床对照研究

目的探讨米氮平对抑郁障碍的冠心病患者的治疗效果及其临床意义。方法对48例伴抑郁障碍冠心病患者,进行8周的随机对照研究。实验组、对照组各24例。米氮平7.5～45m g/日,以BECK抑郁问卷(BD I)和汉密尔顿抑郁量表(HAM D)评定疗效,冠心病临床症状,血压、心电图监测冠心病缓解情况。结果米氮平抑郁症状的减轻明显优于对照组(P0.05～0.01,根据BD I评分米氮平的显效率明显高于对照组(62.9%,33.3%,P0.05),根据HAM D评分,米氮平的治愈率高于对照组(55.6%,37.1%,P0.05)米氮平组冠心病相关症状的显效率比对照组更明显。结论米氮平能有效的减轻冠心病患者的抑郁症状,这种治疗更有利于冠心病的控制。     

卡马西平预防躁狂症复发3年随访研究

目的 探讨小剂量卡马西平（CBZ）在预防躁狂症患者复发维持治疗中的效果.方法 采用Beck-Refaesen 躁狂量表（BRMS）、Hamilton抑郁量表（HAMD）、TESS副反应量表（TESS）和自编的治疗态度问卷,对74例躁狂症患者在用卡马西平进行3年的开放性治疗期间作了临床评估,并与60例用碳酸锂治疗的躁狂症患者进行对照.结果 卡马西平在预防躁狂症患者复发维持治疗中的效果与碳酸锂相当（P〉0 05）.结论 卡马西平对躁狂症具有良好的预防效果,具有不良反应少、依从性好的特点.     

解郁丸、阿普唑仑治疗广泛性焦虑症临床对照研究

目的 探索中药解郁丸在治疗广泛性焦虑症中的疗效及副反应。方法 采用随机分组的方法，将符合CCMD-3诊断标准的120例广泛性焦虑症患者分为解郁丸组和阿普唑仑组各60例。两组患者均用药治疗观察6周。采用HAMA焦虑量表、TESS副反应量表进行疗效与副反应评定。结果 通过6周的开放性对照研究后发现，解郁丸与阿普唑仑疗效相当（P＞0 05），且副反应少。结论 解郁丸是治疗广泛性焦虑的理想药物。安全有效、可作为首选药物，对伴有情绪低落者尤为适宜，具有不良反应少、依从性好的特点。     

度洛西汀与马普替林治疗抑郁症临床对照研究

目的探讨度洛西汀在治疗抑郁症中的疗效及副反应。方法采用随机分组的方法，将符合CCMD--3诊断标准的120例抑郁症患者分为度洛西汀组和马普替林组各60例。两组患者均用药治疗观察8周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、临床疗效总评量表（CGI—SI）及副反应量表（TESS）评定。结果通过8周的开放性对照研究后发现，度洛西汀与马普替林疗效相当（P〉0．05），且副反应少；、结论度洛西汀是治疗抑郁障碍的理想药物。安全有效、可作为首选药物，具有不良反应少、依从性好的特点。     

对臂丛神经损伤患者进行心理干预疗效观察

各种对撞伤、切割伤、压砸伤及产伤均可导致臂丛神经损伤.由于本病致残率高,恢复期长,患者极易失去信心,产生不同程度的应激反应,承受巨大的心理痛苦.本文调查了105例臂丛神经损伤患者的不同时期的心理状况,并对接受过心理干预与未接受心理干预的患者进行了病例对照研究.     

癫痫动物模型脑中神经肽Y的动态含量变化及意义

目的:探讨匹罗卡品(PILO)诱发的癫痫大鼠模型脑组织中神经肽Y(Neuropeptide Y,NPY)含量的动态变化及意义,进一步明确NPY与癫痫的关系,为抗癫痫治疗,研制抗癫痫药物提供新途径。方法:健康成年雄性SD大鼠120只,随机分为两组:单纯腹腔注射匹罗卡品组(癫痫模型组);单纯腹腔注射生理盐水组(对照组);注射后根据Racine制定的标准判定是否有癫痫发作,并行脑电图检查,观察有无癫痫样波(棘波,尖波,棘慢波,尖慢波)发放。两组大鼠分别于给药后1h,3h,6h,24h,3d,7d,15d,30d,60d将大鼠麻醉,取出脑组织,对脑组织中的NPY含量进行测定。结果:癫痫模型组60只大鼠中,2只死于癫痫持续状态,其余大鼠可观察到边缘发作行为表现,脑电图有典型的癫痫样波发放,对照组无癫痫发作及癫痫样波发放。癫痫模型组脑NPY含量与对照组相比,差异有显著性P<0.05;癫痫模型组急性期(1h-7d)与慢性期(15d-60d)比较差异有显著性P<0.05,对照组差异无显著性;癫痫模型组与对照组脑中的NPY含量在12h,24h,15d,30d,60d.差异有显著性P<0.05或P<0.01,癫痫模型组脑中的NPY含量各组(各时间段)比较有差异有显著性P<0.05,对照组差异无显著性,癫痫模型组大鼠Ⅳ-Ⅴ级发作与Ⅱ-Ⅲ级发作,脑NPY含量比较,差异有显著性P<0.05。结论:1.神经肽Y与癫痫密切相关,癫痫发作后?     

探讨心理干预对广泛性焦虑症患者的疗效

目的探讨心理干预对广泛性焦虑症患者的疗效。方法按入院顺序分层随机法,将123例广泛性焦虑症患者随机分为干预组和对照组,干预组进行个体化心理干预,对照组进行常规的护理宣教,在治疗前和治疗后2,4,6周末,采用汉密顿焦虑量表(HAMA)评定临床疗效。结果心理干预组治疗后显效率和HAMA减分率与对照组比较均有显著性差异(χ2=5.3170,P0.05和P0.01)。结论个体化心理干预对广泛性焦虑症患者疗效显著。