关于增加农民收入途径的看法

农民收入状况是一个国家经济发展水平和市场化程度的综合反映,尤其是对发展中的农业大国来说更具典型意义。因此,必须结合我国农村实际情况,分析农民收入现状,深入探讨其症结所在,并采取行之有效的对策。     

汽车三段式传动轴支撑异常断裂的分析

对汽车传动轴中间支撑支架异常断裂情况进行了诊断和试验分析。分析结果表明,传动轴不平衡、中间轴安装精度、加工精度及传动轴中间支撑处橡胶软垫的刚度是传动轴异常振动,继而引起支撑断裂的主要因素,在采用了相应的改进方案后,异常振动得到消除。     

权威解读：全国林木种苗生产供应形势

林木种苗是建设生态林业和民生林业的战略资源和基础保障，林木种苗生产供应则直接影响到全国造林任务的完成。2012年12月26日，国务院办公厅出台了《关于加强林木种苗工作的意见》、2013年12月25日，国务院办公厅出台了《深化种业体制改革提高创新能力的意见》，这两个意见的出台是林木种苗工作的重要里程碑，充分体现了党和国家对林木种苗工作的高度重视，林木种苗工作迎来了难得的发展机遇。     

北京密云油松林下灌木小叶鼠李叶片资源利用效率季节变异及环境调控

【目的】探究小叶鼠李叶片的光、氮、水资源利用效率(RUEs)在较长时间尺度(季节)上的变化特征,分析环境变化对RUEs季节动态的影响、叶片功能性状与RUEs的关系以及不同RUEs间的权衡关系。【方法】2021年6—10月,在北京密云山区,以当地林下优势灌木小叶鼠李为研究对象,对其光合参数和环境因子进行连续原位观测,使用LI-6800便携式光合测定仪测量小叶鼠李叶片光合光响应曲线的特征参数,同时测量其叶片功能性状,结合观测的环境因子数据,分析小叶鼠李叶片内禀水分利用效率(WUE_i)、氮利用效率(NUE)和光利用效率(LUE)季节动态变化的影响因素及RUEs间的权衡关系。【结果】1)小叶鼠李在生长期内WUE_i、NUE、LUE的最大值分别为107.3μmol·mol^-1、18.35μmol·g^-1s^-1、0.087 mol·mol^-1,其季节变异系数(CV)分别为24.91%、39.12%、12.6%。2)在生长季中期,土壤相对可利用含水量充足的湿润条件下(RE...     

内蒙古阿尔巴斯绒山羊改良北京绒山羊的试验报告

为了提高北京绒山羊的绒细度,兼顾绒山羊产绒量和绒山羊体重,2004年3月,北京引进了内蒙古阿尔巴斯绒山羊冷冻精液改良本地山羊,进行杂交改良(以下简称“阿北”羊),取得明显效果,公羊在产绒量和绒长指标上,分别提高了4%和0.57%;母羊在产绒量和绒长指标上,分别提高了2.66%和2.24%。     

核桃举肢蛾发生规律新发现与以往文献的比较

核桃举肢蛾研究发现其发生规律在章丘地区与相关文献有许多不同点,在形态特征与生活习性方面有新的发现。1年发生3代,越冬场所、产卵部位、幼虫危害期均有很大区别。     

城市生活污水对斑马鱼肝脏组织结构和NF-κB基因表达的影响

为评价生活污水的直接排放对水体中的鱼类的毒性效应,将斑马鱼暴露在25%、50%、100%浓度的污水中,在实验持续到第4天、7天和14天后分别采集各实验组和对照组鱼的肝脏,制作肝脏组织切片,观察肝组织结构的变化。结果发现:随着污水浓度的增大和时间的延长,肝细胞病变程度加深,肝窦隙扩张,细胞核肿大甚至裂解消失,胞质疏松,空泡明显增加。利用RT-PCR分析NF-κB基因表达变化发现斑马鱼经25%、50%、100%浓度生活污水处理不同时间后,表达水平均明显上调。研究表明生活污水的直接排放将对水体中的鱼类的肝脏产生毒性效应并可能出现NF-κB的激活,促进炎症反应的发生。     

旱雀麦秋季药剂茎叶处理防效试验

70%彪虎水分散粒剂3～4g/667m2,用药量对水30L/667m2,在秋季小麦播种后旱雀麦杂草3～4叶期进行茎叶喷雾处理,对小麦安全,杂草防除效果达90.00%以上,与对照比增产效果达70.00%以上。     

疫情时期潜在病毒性/病毒性垃圾收运管理研究

疫情突发,生活垃圾中的潜在病毒性/病毒性垃圾的及时、高效、安全地收运管理是巩固疫情防控成果关键要素之一。文中立足疫情时期生活垃圾管理通知、指南等系列规定,实证分析全城全封控和全城动态封控下潜在病毒性/病毒性垃圾收运管理,探讨全城全封控和全城动态封控下潜在病毒性/病毒性垃圾收运管理中的困境。研究表明：当前我国重点封控区域的潜在病毒性/病毒性垃圾收运管理存在着政策管理要求与现实收运管理能力协同不一问题,特别是全城全封控下潜在病毒性/病毒性垃圾难以实现日产日清的现象。提出重点封控区域的潜在病毒性/病毒性垃圾收运管理建议,为疫情时期潜在病毒性/病毒性垃圾高效收运和提级管理提供实践指导。     

胸膜莫肺炎放线杆菌APXIV部分基因片段的表达及纯化

参照GenBank中已发表的ApxIV基因序列,以自行分离的App DNA为模板,利用PCR方法扩增出ApxIV3'端,大小为552bp的保守基因序列.将PCR产物克隆到pMD18-T Simple Vector中,获得重组质粒pMD-ApxIV,对其重组质粒pMD-ApxIV进行BamHI、HindIII双酶切,并将酶切产物克隆到原核表达载体pET-32a(+)中,构建了重组表达质粒pET-ApxIV.将表达质粒转化至大肠杆菌BL21中,用IPTG诱导表达,通过SDS-PAGE和Western blot分析,结果表明pET-ApxIV在BL21中成功表达,并能被App阳性血清所识别,具有良好的免疫原性.表达蛋白的分子质量约为39.5KDa.利用HiTrap FF crude columns将表达的蛋白进行了纯化.