油用向日葵TO12244高产栽培模式

本文主要介绍油用向日葵TO12244新品种的主要特征特性及该品种生长需肥需水规律,综合分析几年试验结果,并提出高产栽培技术措施。     

贵州省三次产业结构变动效应分析

依据2001—2011年贵州省产业结构及经济增长统计数据,从产业结构以及就业角度,运用产业结构偏离度和经济计量模型分析方法,对贵州省产业结构的变动对经济增长的贡献进行了实证研究。结果表明:第三产业对经济增长的贡献最大。应着力提高第三产业的比重,优化三次产业结构,促进经济增长。     

油茶叶片相对电导率与其养分含量的关系

为探求提供一种简捷实用的林木养分测定方法.以油茶为对象,采用常规养分分析和电导率法,分别测定油茶叶片样品的N、P、K养分含量及其相对电导率,建立其相对电导率与养分含量的相关模型,并探索利用根据测定样品的电导率,来快速获得该样品的养分含量.结果表明,油茶叶片样品相对电导率与N、P、K养分含量相关性良好,且均遵循多项式拟合模型,经验证,该预测模型精度达90％以上.     

创造良好的水源环境 实现农业可持续发展

承德市近年来河水径流量急剧减少,地下水位下降,春、伏旱发生频率高,严重影响粮食等农作物的生产安全,经常出现人、畜饮用水困难,同时也影响着京、津地区供水的问题。对滦、潮、辽三大河系从源头抓起,提出在该流域内以工程治理和生态措施相结合的方法,从根本上改善水域生态环境和补充水源的问题,达到集雨、聚流、蓄水积源、缓渗细流补充地下水良性循环的目的。     

油用型向日葵种子加工技术

1清选，加工 油葵种子清选加工，是指通过采用较先进的分选设备剔除掉夹杂在种子中的秸秆、茎叶、空壳、秕粒、草籽、泥沙等杂质，从而提高种子纯净度，力求净度达99％以上，以便下一个流程对种子进行分级、包衣。首先，所要清选种子必须经过充分晾晒，使种子水分降到10％以下；其次，通过调节风量来控制空壳、秕粒和裸仁及其他杂质的分离。通过种子清选加工，油葵种子本身纯净度大大提高，籽粒饱满，纯净无杂。实践证明，清选加工后的油葵种子本身发芽率将提高3～5个百分点。     

向日葵南繁应注意的栽培技术问题

各研究单位每年冬季都从北方到海南岛进行南繁，这不仅加快了育种进程，而且也加快了那些生产急需的种子的繁殖速度。海南岛属于亚热带海洋性气候，由于其独特的地理环境和特殊的气候，使得我们的育种和繁殖工作与在自己的单位是有很大差异的，其中也有诸多的问题会出现。这就需要我们科学地、认真负责地去对待这些环节中存在的问题，找出问题的根源，从而使问题得到圆满解决。     

油茶叶片营养诊断分析样品适宜采集期研究

为了确定油茶叶片营养诊断分析样品的适宜采集期,采用定点定期连续叶片样品采集方法,测定并比较分析了油茶叶片中的N、P、K、Ca和Mg养分含量的动态变化特征。结果表明:油茶叶片中的N、P、K素含量随其年生长发育进程呈"升高—下降—升高"的趋势,Ca素含量的变化特点是先降低后升高,Mg素含量的变化特点则为先升高后下降。油茶叶片中养分元素含量在6月和8月间的数值变化较小,6～8月可为N素养分测定的适宜采样期;6、8和10月P素变化相对平缓,此时为P养分测定的适宜采样期;K、Ca和Mg养分测定以8月采样为宜。综合分析结果表明,以油茶叶片营养诊断分析为目的的样品适宜采集期为6～8月。     

盐度对澳洲宝石鲈幼鱼3个免疫因子活力的影响

实验室条件下测定了在盐度0、5、8、11、13、16下胁迫20d,澳洲宝石鲈（Scortum barcoo）幼鱼内脏组织中超氧化物歧化酶（SOD）、碱性磷酸酶（AKP）及酸性磷酸酶（ACP）共3个免疫相关因子的活力变化。结果表明,盐度胁迫对澳洲宝石鲈3个免疫因子均有一定的影响,在不同盐度的胁迫下,随着盐度的升高,其SOD活性先下降、再升高;碱性磷酸酶（AKP）活性在低盐度胁迫下有短暂升高的过程,然后随着盐度的升高,其活性又明显下降;而酸性磷酸酶（ACP）则是随盐度的升高逐渐增大。试验结果说明低盐度胁迫能引起宝石鲈的应激反应,适当提高其免疫力,而大幅度升高盐度可显著影响其免疫力。     

澳洲长鳍鳗染色体组型的初步研究

以澳洲长鳍鳗(Anguilla reinhardtii)头肾组织为材料,采用腹腔注射植物血细胞凝集素(PHA)、秋水仙素和空气干燥法制备染色体标本,进行染色体组型分析.结果显示:澳洲长鳍鳗染色体为38条,核型公式为2n=14m+6sm+18t,NF=58;未发现随体、次级缢痕及异形染色体.     

一个奥利亚罗非鱼雌性特异性SCAR标记的建立

以奥利亚罗非鱼Oreochromis aureus为实验材料,通过对800多条随机引物的筛选,获得了1个奥利亚罗非鱼雌性特异性的、长度为1 488 bp的RAPD标记片段RAPD71699-1488,经琼脂糖凝胶电泳后回收、克隆、测序,并根据测序结果设计PCR特异引物,再经PCR条件优化,成功地将该RAPD标记片段转化为实验结果稳定、操作简便的SCAR标记,即SCAROaF1488。采用双重PCR技术,以mtDNA 16S rRNA基因片段为PCR扩增阳性对照,对该标记的有效性在两个群体共200个个体(雌、雄各100个)中进行验证。结果显示,标记检测结果与表型性别的符合度为100%。SCA-ROaF1 488标记的获得为奥利亚罗非鱼遗传性别鉴定及标记辅助选择提供了有效工具,为深入研究鱼类性别相关基因及性别决定机制提供了重要线索和新的思路。