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利用Genbank中大西洋鳕的7对微卫星引物,对太平洋鳕基因组DNA进行PCR扩增。这7对引物均可较稳定地扩增出条带,它们分别是Gmo2、Gmo3、Gmo8、Gmo19、Gmo35、Gmo36、Gmo37,并且扩增出的7个位点均表现出多态性,共获得69个等位基因,每个位点的等位基因数目为4~17,大小为111~227bp。在7个位点上2种鱼的等位基因的大小存在着不同程度的差异。其中Gmo37在大西洋鳕和太平洋鳕中扩增出的条带的长度差异最大,基本无重合部分,分别为220~290bp和144~226bp,本研究结果以期对2种鳕科鱼类遗传结构的进一步研究提供帮助。 相似文献
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2008年9月,辽宁省某养殖场养殖的大泷六线鱼Hexagrammos otakii暴发链球菌病,患病鱼鳃盖内侧发红,体表无明显症状。对病鱼进行细菌分离,从脑部分离出纯度较高的细菌,并经人工感染试验确定了该菌的致病性。对该细菌进行形态观察、生理生化特征比较及16S rRNA分子鉴定,测定了16S rRNA基因序列,并构建系统发育树。结果表明,该致病菌(ZG0990)与海豚链球菌Streptococcus iniae的相似性最高(99.48%)。药敏试验表明,该致病菌对青霉素G、先锋Ⅴ和呋喃妥因等多种药物敏感,并且将青霉素G按质量分数为0.1%的量拌饲投喂病鱼,取得了良好的治疗效果。 相似文献
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通过优化PCR反应体系和反应条件,从目前检测弧菌的9对特异性引物中筛选出分别以溶藻弧菌胶原酶基因、副溶血弧菌fla E基因和创伤弧菌vvh基因为目的基因设计的3对引物,建立多重PCR检测方法,并准确应用到人工感染的大菱鲆(Psetta maxima)的肝脏和肾脏组织的检测。试验结果表明,该多重PCR检测法方便快捷,与其他细菌无交叉反应,对上述3种弧菌的灵敏度分别为10~2、10~2和10~3 CFU/m L,对水产动物病原弧菌的检测具有重要意义。 相似文献