Microscopical studies of water/flour systems

Summary Wheat flour particles sprinkled on a water surface form strands which are visible in the light microscope. These strands form aggregates by means of mechanical forces which show viscoelastic behaviour. Amino acid analysis of both the protein strands and the aggregates formed shows that they consist of gluten protein. The formation of the protein strands occurs at the air/water interface and results from the action of a protein film which spreads around the flour particles.

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Mikroskopische Untersuchungen von Mehl/Wasser-Systemen

Zusammenfassung Weizenmehlpartikel, die auf Wasser gestreut werden, bilden lichtmikroskopisch sichtbare Stränge aus. Durch mechanische Beanspruchung lassen sich these Stränge zu Aggregaten zusammenfassen, die visco-elastisches Verhalten zeigen. Die Aminosäureanalyse sowohl der Proteinstrange wie auch der daraus gebildeten Aggregate zeigt, daß es sich dabei um Kleberprotein handelt. Die Proteinfäden entstehen an der Wasser-Luft-Grenzflache als Folge eines spreitenden Proteinfilms, der sich um die Mehlpartikel herum ausbreitet.

     

Isolation and enzymatic fragmentation of the coeliac-active gliadin peptide CT-1

Summary Investigations on the structure/toxicity relationships of gliadin peptides were continued with the coeliac-active gliadin peptide CT-1, which is derived from the N-terminal portion (residues 3–24 of the amino acid sequence) of-gliadins [this journal (1986) 182:115–117]. CT-1 was produced by chymotryptic digestion and reversed-phase (RP) HPLC from the peptide fraction G3 [this journal (1992) 194:1–6] and digested with the proteases endoproteinase Glu-C, pancreatin, papain and thermolysin. The fragment peptids were separated by preparative RP-HPLC and characterized by amino acid analysis. On the basis of the specifity of the enzymes for CT-1 and the toxic effect of enzymatic hydrolysates of gliadin described in the literature, the significance of partial sequences, in particular of the sequence -Pro-Ser-Gln-Gln-Gln-Pro- for the coeliac-toxicity effect, is discussed.

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Isolierung und enzymatische Fragmentierung des coeliakieaktiven Gliadinpeptids CT-1

Zusammenfassung Die Untersuchungen über die Zusammenhänge zwischen der Struktur von Gliadinpeptiden und ihrer Toxizität wurden mit dem coeliakieaktiven Gliadinpeptid CT-1 fortgesetzt, das aus dem N-terminalen Bereich (Positionen 3–24 der Aminosäuresequenz) von-Gliadinen stammt [diese Zeitschrift (1986) 182:115–117]. CT-1 wurde aus der Peptidfraktion G3 [diese Zeitschrift (1992) 194:1–6] durch chymotryptische Partialhydrolyse und Umkehrphasen-HPLC gewonnen und mit den Proteasen Endoproteinase Glu-C, Pankreatin, Papain und Thermolysin umgesetzt. Die entstandenen Fragmentpeptide wurden durch präparative Umkehrphasen-HPLC getrennt und durch Aminosäurenanalyse charakterisiert. Anhand der Spezifität der Enzyme gegenüber CT-1 und der aus der Literatur bekannten toxischen Wirkung von enzymatischen Gliadinhydrolysaten wird die Bedeutung einzelner Sequenzabschnitte, insbesondere der Sequenz-Pro-Ser-Gln-Gln-Gln-Pro-, für die coeliakiespezifische Wirkung diskutiert.

     

Coeliac activity of the gliadin peptides CT-1 and CT-2

Summary The coeliac active peptide B 3142, which has been isolated from a peptic-tryptic digest of gliadin [1] and which consists of 53 amino-acid sequences [2], was partially hydrolyzed with -chymotrypsin. The two fragment peptides CT-1 (positions 1–22 of B 3142) and CT-2 (positions 23–53) were separated by high-performance liquid chromatography on octadecyl silica gel and purified by gel filtration on Biogel P2. The examination in the organ-culture test including 18 coeliac patients on normal diet and 7 control persons have shown that the toxicity is preserved after the chymotryptic treatment and that the peptides B 3142, CT-1 and CT-2 do not significantly differ from one another according to their coeliac-specific effect.

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Coeliakieaktivitat der Gliadinpeptide CT-1 und CT-2

Zusammenfassung Das coeliakieaktive Peptid B 3142, das aus einem peptisch-tryptischen Partialhydrolysat von Gliadin gewonnen wurde [1] und aus einer Sequenz von 53 Aminosäureresten besteht [2], wurde mit -Chymotrypsin partiell hydrolysiert. Die beiden Fragment-peptide CT-1 (Positionen 1–22 von B 3142) und CT-2 (Positionen 23–53) wurden durch Hochdruckflüssig-keitschromatographie an Octadecyl-Kieselgel aufgetrennt und an Biogel P2 gereinigt. Die Prüfung im Organkultur-Test unter Einbeziehung von 18 Coeliakie-patienten unter Normalkost und von 7 Kontrollpersonen zeigte, daß die Toxizität nach chymotryptischer Spaltung erhalten bleibt, und daß sich die Peptide B 3142, CT-1 und CT-2 in ihrer coeliakiespezifischen Wirkung nicht wesentlich unterscheiden.

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Supported by a grant from Deutsche Forschungsgemeinschaft. We gratefully acknowledge the excellent assistance given by Mrs. U. Schützler and Ms. B. Mosler     

Bitterstoffe beim Erhitzen von Saccharose, Maltose und Prolin 2. Mitteilung

Summary In addition to the mono- and dipyrrolidinohexosereductones described recently (Z Lebensm Unters Forsch (1984) 178:356) two further bittertasting compounds were isolated from heated mixtures of proline and sucrose (molar ratio 3: 1, 190 °C, 30 min) and also synthesized, namely 2,3-bis-(1-pyrrolidinyl)2-cyclopenten-l-one and 2,3-bis(1-pyrrolidinyl)-5methyliden-2-cyclopenten-l-one. The recognition thresholds (mmol/1) are 0.15–0.25 and 0.06–0.12 respectively. Both compounds have a burning bitter taste character. From a maltose-proline reaction mixture 2--glucosyl-5-hydroxy-5-methyl-4-piperidinyl-2-cyclopenten-1-one was isolated. When the dihydroxypyranone VI was heated with proline, 2,5-dihydroxy-5-methyl-4-prohnyl-2-cyclopenten-1-one and the cyclopent(b)azepinones XI and XII were among the compounds formed. These compounds also have a bitter taste character.Zusammenfassung Zusätzlich zu den kürzlich beschriebenen Mono- and Dipyrrolidinohexosereduktionen (Z Lebensm Unters Forsch (1984) 178:356) wurden zwei weitere bittere Verbindungen aus erhitzten Mischungen von Prolin and Saccharose (Molverhältnis 3:1, 190 °C, 30 min) isoliert and synthetisiert. Es handelt sich um 2,3-Bis-(1-Pyrrolidinyl)-2-cyclopenten-1-on und 2,3-Bis-(1-Pyrrolidinyl)-5-methyliden-2-cyclopenten-1-on. Die Erkennungsschwellenwerte (mmol/1) sind 0,15-0,25 and 0,06-0,12. Beide Verbindungen haben einen brennend-bitteren Geschmack. Aus einem Maltose-Prolin-Umsetzungsgemisch gelang die Isolierung des 2--Glucosyl-5-hydroxy-5-methyl-4-piperidinyl-2-cyclopenten-1-ons. Bei der Reaktion des Dihydropyranons VI mit Prolin wurden u. a. das 2,5-Dihydroxy-5-methyl-4-prolinyl2-cyclopenten-1-on sowie die Cyclopent(b)azepinone XI and XII gebildet. Diese Verbindungen sind ebenfalls mehr oder weniger stark bitter.     

Social commerce research: An integrated view

Social commerce has quickly emerged as a new area of inquiry for both practitioners and researchers, suggesting the potential impacts of social media and social networking technologies and services in shaping commercial channels on and off the Internet. This essay starts by providing a brief overview of social commerce research and practice in light of the wide attention it has drawn in the industry. Then, we propose a research framework with an integrated view of social commerce that consists of four key components: business, technology, people, and information. The framework helps us understand the development of social commerce research and practice to date. Subsequently, we report some preliminary findings from a bibliometric study of academic and industry publications in social commerce to reveal recent trends and research topics, as well as some verification of the research framework. Finally, we discuss five articles in this special issue and categorize them in terms of the proposed social commerce research framework.     

Beziehungen zwischen Struktur und Geschmack bei Aminos?uren mit cyclischen Seitenketten

Zusammenfassung 1-Aminocycloalkan-l-carbonsäuren mit Ringgrößen von 4–11 (ohne 10) wurden synthetisiert und auf ihre Geschmackseigenschaften untersucht. Süßer Geschmack tritt vom 4-Ring bis zum 8-Ring auf, beim 6-Ring ist der Schwellenwert minimal (c _Ssü=1–3 mmol/l). Bitter sind die Verbindungen vom 5-Ring bis zum 9-Ring, das Minimum des Schwellenwertes liegt beim 8-Ring (c _sbi=2–5 mmol/l). Die größeren Ringe sind bis zu Konzentrationen von 20 mmol/l ohne Geschmack. Beim 6-Ring löscht eine 2-Methylgruppe jeden Geschmackseindruck, während die 3- und 4-Methylverbindungen süß und bitter sind. Die 4-Äthylverbindung ist bitter aber nicht süß, die 4-tert.-Butylverbindung ist ohne Geschmack. 1-Aminonorbornan-1-carbonsäure ist süß (c _Ssü 50 mmol/l) und bitter (c _sbi=5–7mmo1/1), wobei der Schwellenwert für bitter fast eine Zehnerpotenz kleiner ist. tert.-Leucin ist ohne Geschmack. Die Ergebnisse werden im Zusammenhang mit früheren Untersuchungen an offenkettigen Aminosäuren diskutiert und in Modelle über sterische Voraussetzungen für Geschmack eingeordnet.

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Relationsships between structure and taste in amino acids with cyclic side chains

Summary 1-Aminocycloalkane-1-carboxylic acids with ring sizes of 4–11 (excluding 10) were synthesized and tested for their taste properties. The compounds with 4- to 8-membered rings are sweet, with threshold values going through a minimum for the 6-membered ring (c _tsw = l-3 mM/l). The compounds with 5- to 9-membered rings are bitter. Here the threshold value reaches a minimum for the 8-membered ring (c _tbi=2–5 mM/l). The larger rings are without taste up to concentrations of 20 mmol/l. With the 6-membered ring a 2-methyl group abolishes any taste impression, whereas the 3- and 4-methyl compounds are sweet and bitter. The 4-ethyl compound is bitter but not sweet, the 4-tert.-butyl compound has no taste. 1-Aminonorbornane-l-carboxylic acid is sweet (c _tsw 50mM/l) and bitter (c _tbi= 5–7 mM/l), withc _tbi being significantly smaller thanc _tsw. tert-Leucine is without taste. The results are discussed in relation to previous investigations into steric prerequisites for taste in the amino acid series.

     

Toxicity of different wheat gliadins in coeliac disease

Summary To determine the toxic effect of different gliadins on coeliac patients, which has been variably assessed in the literature, wheat prolamines (gliadin) were separated into the main fractions-, -, -, and-gliadins by chromatography on Sulfopropyl Sephadex C-50. The chemical compositions of the gliands were characterized by polyacrylamide gel electrophoresis, amino-acid analysis, determination of amide nitrogen and peptide maps.The peptide fractions B2 and B3 were isolated from the gliadins by a peptic tryptic digestion, ultrafiltration and gel filtration on Sephadex G-50.The gliadins and the peptide fractions were examined for coeliac activity by immunological tests (LIF tests) and by organ-culture tests.The results show that the peptide fractions are generally more active than their respective gliadins. The peptide fractions of all gliadins have a coeliac-specific toxic effect; their activities correlate with the chemical composition of the gliadins.

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Untersuchungen von Gliadinfraktionen des Weizens auf Cöliakieaktivität

Zusammenfassung Zur Überprufung der teilweise widersprüchlichen Angaben in der Literatur über die cöliakieauslösende Wirkung einzelner Gliadinfraktionen wird Weizenprolamin (Gliadin) durch Ionenaustauschchromatographie an Sulfopropyl-Sephadex C-50 in die Hauptfraktionen-, -, - und-Gliadin aufgetrennt. Die Gliadine werden durch PAG-Elektrophorese, Aminosäureanalyse, Amid-N-Bestimmung und über die nach partieller enzymatischer Hydrolyse erhaltenen Peptidmuster in ihrer chemischen Zusammensetzung charakterisiert. Durch peptisch-tryptische Partialhydrolyse, Ultrafiltration und Gelchromatographie an Sephadex G-50 werden aus den einzelnen Gliadinen die Peptidfraktionen 132 und 133 gewonnen. Die Protein- und Peptidfraktionen werden in einem immunologischen Test (LIF-Test) bzw. in einem Organkultur-Test auf Cöliakieaktivität untersucht.Die Ergebnisse zeigen, daß die Peptidfraktionen durchweg größere Aktivität haben als die entsprechenden Proteine, und daß von den Peptidfraktionen aller Gliadine eine cöliakiespezifische Wirkung ausgeht, wobei die Aktivität mit der chemischen Zusammensetzung der Gliadine korreliert ist.

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Supported by a grant from Stiftung Volkswagenwerk     

Selecting scientific excellence through committee peer review - A citation analysis of publications previously published to approval or rejection of post-doctoral research fellowship applicants

Summary We investigated committee peer review for awarding long-term fellowships to post-doctoral researchers as practiced by the Boehringer Ingelheim Fonds (B.I.F.) - a foundation for the promotion of basic research in biomedicine. Assessing the validity of selection decisions requires a generally accepted criterion for research impact. A widely used approach is to use citation counts as a proxy for the impact of scientific research. Therefore, a citation analysis for articles published previous to the applicants' approval or rejection for a B.I.F. fellowship was conducted. Based on our model estimation (negative binomial regression model), journal articles that had been published by applicants approved for a fellowship award (n = 64) prior to applying for the B.I.F. fellowship award can be expected to have 37% (straight counts of citations) and 49% (complete counts of citations) more citations than articles that had been published by rejected applicants (n = 333). Furthermore, comparison with international scientific reference values revealed (a) that articles published by successful and non-successful applicants are cited considerably more often than the “average” publication and (b) that excellent research performance can be expected more of successful than non-successful applicants. The findings confirm that the foundation is not only achieving its goal of selecting the best junior scientists for fellowship awards, but also successfully attracting highly talented young scientists to apply for B.I.F. fellowships.