甲壳素负载金属离子催化氧化处理造纸废水的研究

以甲壳素负载金属离子(Pd2 )利用空气中的氧气催化氧化处理造纸废水,得到了负载金属离子的甲壳素对造纸废水进行催化氧化处理的较佳工艺条件.废水的pH为6.0～9.0,空气流量5.0L/min,Pd-甲壳素与废水质量比1.2×10-3,反应时间4.0 h,处理效率在82%左右.     

甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸共聚物磁性微球的制备及其应用

采用悬浮聚合法制备了甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸共聚物(MMA-AA)磁性微球,讨论了单体/水(质量比)、反应温度及反应时间的影响,研究了MMA-AA磁性微球的形态、平均粒径分布及表面官能团状况,将活化后的MMA-AA磁性微球与抗菌药物环丙沙星结合,并用示差脉冲伏安法进行了检测。结果表明,在单体/水为5·0/100、90℃下反应5h可制得具有单分散性的MMA-AA磁性微球;与环丙沙星结合后的MMA-AA磁性微球在-0·365V处有一还原峰,在浓度为6·26×10~(-9)~6·26×10~(-8)mol/L时,其峰电流与环丙沙星浓度具有线性关系,检测下限达到3·20×10~(-9)mol/L。     

纳米SiO2复合水性苯丙乳液的制备及聚合动力学研究

本文用原位聚合法制备了纳米SiO2／苯乙烯-丙烯酸酯复合乳液，研究了不同SiO2含量、反应温度等对聚合反应稳定性的影响，用消光法测定了所得乳胶粒的粒径，分析了在溶液和凝聚物中SiO2含量，并进行了在SiO2存在下乳液聚合反应的动力学研究。     

黄花倒水莲不同极性部位抗氧化和降血糖活性研究

探究黄花倒水莲醇提物的不同萃取物的抗氧化和降血糖作用。采用95%乙醇制备黄花倒水莲提取物,通过有机溶剂萃取法对其进行纯化,分别得到石油醚部分、乙酸乙酯部分、正丁醇部分、氯仿部位和水相部分;采用Folin-Ciocalteu法分别测定其多酚含量,采用NaNO₂-Al(NO₃)₃法分别测定其黄酮含量;通过ABTS法、DPPH法、羟自由基法、α-葡萄糖苷酶抑制活性来评价黄花倒水莲的体外抗氧化、降血糖活性。结果显示,黄花倒水莲醇提物中多酚、黄酮含量丰富,经萃取分段后乙酸乙酯萃取物中多酚含量最高,可达(483.9±0.8)mg/g,石油醚部位黄酮含量最多高达(53.1±0.57)mg/g。黄花倒水莲醇提物及各萃取物均表现出很好的抗氧化能力。ABTS总抗氧能力显示乙酸乙酯部位抗氧化活性最强,其对羟自由基,DPPH自由基清除率远高于阳性对照V_C,此外其对α-葡萄糖苷酶具有较强的抑制活性(IC₅₀=(0.064±0.013)mg/mL),其作用强度远高于阳性对照阿卡波糖(IC₅₀=(0.867±0.032)mg/mL)。因此,黄花倒水莲各部位均有抗氧化,降血糖作用,乙酸乙酯部位最佳,可能活性成分为多酚类化合物。     

基于响应面法优化紫花地丁多酚与黄酮的提取工艺

该文研究超声辅助提取紫花地丁中多酚、黄酮的最佳工艺条件。基于微波超声技术,通过乙醇提取方法,以多酚、黄酮提取量为主要指标,运用响应面技术得出最佳提取工艺。结果表明,超声时间、功率和料液比是影响黄酮、多酚提取最重要的因素,多酚最优提取工艺为超声时间9 min、超声功率210 W、料液比1∶14（g/mL）。黄酮最佳提取工艺为超声时间11 min、超声功率215 W、料液比1∶13（g/mL）。此工艺下提取紫花地丁的多酚提取量为29.04 mg/g,黄酮提取量为28.02 mg/g。     

载银蒙托土改性水性抗菌乳液的制备及性能研究

采用Ag -MMT改性含羟基苯丙抗菌乳液.通过对含羟基苯丙抗菌乳液中Ag MMT的用量、热贮存稳定性,抗菌活性测试,确定的最佳的加入量为3%,并通过透射电子显微镜(TEM)等进行表征,并用SYNBIOSIS全自动微生物检测仪进行抗菌性能表征,实验表明,抗菌乳液有较好的乳液温度储存稳定性,较强的抗菌能力.     

含羟基叔氟微乳液的合成及水性双组分聚氨酯清漆的制备

以叔碳酸乙烯酯、丙烯酸六氟丁酯、含羟基单体、反应型阴离子乳化剂、非离子乳化剂、（甲基）丙烯酸及其酯类单体等为原料制备了新型含羟基叔氟共聚物乳液。考察了反应温度、乳化剂用量、乳化剂配比、引发剂用量、有机氟单体等对乳液聚合过程的影响；并对制备的乳液进行了红外、机械稳定性等的表征，确定了最佳反应条件。利用该新型乳液和水性固化剂，制备了常温固化水性双组分聚氨酯涂料，并进行了测试表征。     

含羟基丙烯酸树脂的水溶性研究

用溶液聚合法制备了丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)/丙烯酸(AA)四元共聚丙烯酸树脂,将其中和后溶解在水中,选择了合理的溶解工艺,研究了该丙烯酸树脂水溶解行为,探讨了AA用量、HEMA用量、中和度等对其水溶性的影响,并用红外光谱表征了中和前后吸收峰变化。结果表明:该类树脂具有与不含羟基的丙烯酸树脂不同的水溶解行为,不存在初始的黏度下降过程;当w(AA)从5.2%增加到9.0%,在相同黏度时,树脂分散体的透明度增加,w(固体份)从18.46%增加到28.50%,即水溶性变好,w(AA)最低用量为6.5%;当w(HEMA)从13.9%增加到32.5%,在相同黏度时,树脂分散体的透明度增加,w(固体份)从23.76%增加到27.58%;当树脂的中和度从60%增加到100%,树脂分散体黏度增加,透明度增加。     

纳米SiO2改性核壳型含羟基氟碳乳液的合成及性能研究

利用纳米SiO2胶体、(甲基)丙烯酸及其酯、有机氟单体、反应性乳化剂、含羟基单体等合成了可常温交联的氟碳乳液，考察了超声波频率对纳米SiO2胶体分散效果的影响；纳米SiO2胶体添加量、单体加入方式对乳液性能的影响；以及反应温度、聚合工艺等因素对乳液合成的影响，并对乳液进行了表征。     

纳米SiO2胶体改性零VOC叔氟乳液的制备及其性能的研究

以纳米SiO2胶体、叔碳酸乙烯酯、(甲基)丙烯酸六氟丁酯、(甲基)丙烯酸及其酯等为原料制备了新型纳米材料改性叔氟共聚物乳液,研究了反应温度、有机氟单体用量、乳化剂配比等对乳液聚合的影响,并对制备的乳液进行了红外、紫外、机械稳定性等的表征.