盐酸氢氯噻嗪分子印迹聚合物的实验研究

以盐酸氢氯噻嗪为模板分子,以甲基丙烯酸甲酯(MAA)为功能单体,以三-羟甲基丙烷-三-丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,并通过实验条件的优选,合成了对氢氯噻嗪具有特异作用的分子印迹聚合物.通过测定印迹聚合物的结合量,评价了其对氢氯噻嗪的亲和力.Scatchard分析表明,在印迹聚合物中存在对氢氯噻嗪形成不同亲合力的两类结合位点,这两类不同结合位点的离解常数分别为Kd1=57.0μmol/L和Kd2=3.96mmol/L;其最大表观结合量分别为Qmax1=5.59μmol/g和Qmax2=216.4μmol/g.     

竹原纤维和亚麻纤维鉴别分析方法研究

竹原纤维和亚麻纤维理化性质极其相似，常规方法中难以找到合适的鉴别方法，文章采用纤维投影法、密度法、溶解法、傅立叶红外法等多种方法分析研究，根据亚麻和竹原纤维分子结构中-CH、-CH2、-CH3个数（聚合度）的差异，利用红外光谱仪测其光谱图，发现在2900cm^-1和2850cm^-1处存在较为明显的差异，经多次测量完成竹原纤维的标准红外光谱图，利用此光谱图可以定性鉴别亚麻和竹原纤维。     

亚麻/棉混纺织物的生物酶前处理

根据亚麻、棉纤维的含杂情况，选择果胶酶、木聚糖酶、纤维素酶和漆酶等四种酶制剂进行前处理试验。以处理后织物的白度、润湿性、布面麻皮和织物强力损失为主要指标，与传统高温强碱亚麻／棉织物前处理效果进行比较，确立了亚麻／棉织物生物酶前处理汽蒸工艺为酶退浆→酶精练→漂前处理→氧漂→氧漂。     

合成受体-盐酸普萘洛尔分子印迹聚合物的合成与分子识别

以盐酸普萘洛尔为模板分子、甲基丙烯酸甲酯为单体、TMP为交联剂,通过对分子印迹聚合物合成条件的优选,合成出了对盐酸普萘洛尔呈高选择识别的分子印迹聚合物.首次采用有效分配系数K′,并用Scatchard分析等评价了分子印迹聚合物对底物的吸附特性.Scatchard分析结果表明,普萘洛尔-MIP存在两种分子识别位点,其离解常数Kd1,Kd2和最大表观结合量Qmax1,Qmax2分别为1.37×10-5mol/L,9.50×10-5mol/L和25.72μmol/g,69.06μmol/g.还调查了普萘洛尔-MIP对分子结构部分相似的药物萘普生、噻吗洛尔等的分子识别行为.     

亚麻/棉织物生物酶前处理工艺的研究

根据亚麻、棉纤维的合杂情况选择果胶酶、木聚糖酶、纤雏素酶、漆酶四种酶制剂进行试验，以处理后的织物物理机械性能、服用性能、透气性能、保暖性能为主要考察指标，并和传统的高温、强碱亚麻／棉织物前处理效果进行了比较，探索出亚麻／棉织物的生物酶前处理汽蒸工艺。     

γ射线在意分子材料辐射改性中的应用

介绍了γ射线的特点、作用机理和γ射线在改性和染整加工中的应用，并对未来发展趋势作了展望．     

原子吸收测定油漆、涂料中铅镉铬的干扰消除研究

通过对重金属铅、镉、铬石墨炉原子吸收分析中存在的光谱干扰和化学干扰进行研究分析.通过优化实验条件以及选择合适的基体改进剂,有效消除了干扰,提高了分析准确度及检测灵敏度.     

离子迁移谱快速测定纺织品内高关注物质

随着欧盟REACH法规的实施,受限的高关注物质不断增加。针对法规对这些物质限量0．1％的要求,介绍了一种使用离子迁移谱技术定性筛选纺织品中此类物质的方法。与经典方法如气相色谱一质谱联用法和高效液相色谱法相比,该方法具有方便快捷的特点,可应用于多种高关注物质的筛查分析,大大缩短了检测周期,并为现场检测提供了可能。     

离子迁移谱法快速测定纺织品增塑剂

采用离子迁移谱技术（IMS）定性筛查纺织品中邻苯二甲酸酯类增塑剂的方法。优化的IMS检测条件为：进样口温度190 ℃,迁移管温度为正模式190 ℃、负模式130 ℃,进样时间为10 s（仪器采集10条谱线）每次样品的分析时间为30 s。     

纤维计数总根数对纤维投影仪法测定麻/棉产品混纺比的影响

指出了纤维投影仪法测定麻／棉产品混纺比的缺陷，探讨了纤维计数总根数对测定麻／棉产品混纺比的影响，并得出纤维计数根数约2000时，用纤维投影仪法测定麻／棉产品混纺比的结果较为合适．