皮革中游离甲醛测定方法的研究进展

甲醛是一种有毒化学品,传统皮革加工工艺中所用的涂饰剂、合成鞣剂、固定剂等化学品都含有甲醛,成品革在使用过程中会释放出游离甲醛对人体产生一定危害,因此对于皮革中游离甲醛的测定显得尤为重要.文章综述了常用来检测皮革中游离甲醛的两种方法:分光光度法及色谱法,比较了两者的优缺点.色谱法虽然具有较好的重现性、较高的精密度和低的检出限等优点,但它存在成本高、对研究人员技术要求高等不足;分光光度法具有检测迅速、易于操作、选择性好及准确性高等优点,但易于受其他因素干扰.同时,还阐述了萃取方法与衍生条件对测定甲醛的影响,并对今后皮革中游离甲醛的检测方法进行了展望.     

微波水热法制备TiO_2布状结构研究

采用微波加热法,以碳布作为模板,经过在空气中培烧去掉碳布,得到了布状TiO2薄膜结构。通过XRD分析,产物为金红石相;SEM分析,布状薄膜上的TiO2为纳米棒结构,直径为100nm以下。在紫外光照下的光电流密度是黑暗情况下的40倍(IUV/Idark=40),响应时间为2s,光电流衰减时间为5s,表明该结构具有很好的紫外光探测性能。     

PT系列两性鞣剂的鞣性与助鞣性探讨

ＰＴ系列两性鞣剂是作者研制的一种新型鞣剂,属于顺丁烯二酸衍生物两性中间体与丙烯酸（ＡＡ）、丙烯腈（ＡＮ）的共聚物,以此为基础,作者选取浸酸山羊皮分别用ＰＴ系列两性鞣剂进行了鞣制与助鞣试验,并与进口的聚丙烯酸类复鞣剂及国产的苯乙烯—马来酸酐共聚物鞣剂进行鞣制效果的比较,结果表明ＰＴ系列中ＰＴ－ Ⅱ是助鞣效果较为理想的材料．     

蛇皮本色革加工技术探讨

主要探讨蛇皮本色革加工中的技术关键     

皮革感官特性参数化测试与表征的研究进展

对现阶段皮革产品的感官特性测试方法、参数化表征以及测试仪器的研究状况进行了系统论述,并分析了其发展趋势,提出了今后的研究重点。     

炭黑增强聚氨酯耐磨微孔涂层的构筑与性能

聚氨酯微孔涂层在保持一定孔径分布率的同时,具有良好的弹性、硬度和极好的抛光研磨性,可作为抛光材料.以炭黑为增强填料与聚氨酯共混制备复合浆料,采用PU/DMF/H2O湿法交换技术,在超细纤维合成革基布上构筑炭黑/聚氨酯微孔涂层.研究炭黑用量、有机硅泡孔调节剂用量、基布含水率对聚氨酯涂层微孔结构、耐磨性和力学性能的影响.试...     

多氨基壳聚糖衍生物的合成及在超细纤维合成革上的应用

合成新型多氨基支化结构水溶性壳聚糖衍生物(CS-HCA)并用于超纤合成革的改性,探讨了其对超细纤维合成革性能影响。抗菌实验结果表明:在pH=6的弱酸性条件下,0.05%质量分数的合成产物对大肠杆菌的抑菌率达99%;染色实验表明:当改性产品的用量达到0.6%~0.8%(以基布质量计)时,上染率达到最大值95.3%;超纤合成革经改性后其透水汽性提高20%;15 min的吸水性增加21.5%,24 h的吸水性增加25.4%,卫生性能得到了显著提高。     

超细皮粉在合成革湿法贝斯中的应用

将皮革固体废弃物经粉碎、固化、研磨制成超细皮粉,与木质粉、轻质碳酸钙共混作为填料加入聚氨酯中,采用湿法凝固工艺制备合成革湿法贝斯,应用实验结果表明超细皮粉可部分代替木质粉作为合成革填料使用,并对皮粉的添加配比量进行了探讨。实验结果表明:适宜的皮粉应用条件为:w(皮粉)∶w(木质粉)∶w(轻质碳酸钙)=15∶5∶25,此时,浆料黏度10300 cps,成肌性44.3%,贝斯拉伸强度为15.7 MPa,撕裂强度为126.6 N/mm,剥离强度为113.4 N/3 cm,耐水解时间为17 h,透水汽性为1961.9 mg/10 cm~2·24 h,透气性为339.6 mL/cm~2·h。超细皮粉作为合成革湿法贝斯填料起到降低成本、改善流平性和手感、提高肌肤舒适性作用。     

蛇皮组织结构的研究

本文介绍了用生物显微镜对菜花蛇皮、大王蛇皮组织切片进行的观察结果；根据这几种蛇皮微观组织结构特点，提出了在蛇皮制革加工过程中应注意的问题和工艺技术理论依据。     

RGONs@Fe3O4/WPU超细纤维合成革的制备及其电磁屏蔽性能

以氧化石墨烯(GO)、FeSO4和FeCl3为原料,采用共沉淀法制备了还原氧化石墨烯纳米片RGONs@Fe_3O_4杂化纳米片,用物理共混-平板刮涂法得到了一种新型RGONs@Fe_3O_4/水性聚氨酯(WPU)超细纤维合成革。利用Raman、XPS、XRD、SEM、TEM等对RGONs@Fe_3O_4杂化纳米片进行了表征。考察了RGONs@Fe_3O_4/WPU超细纤维合成革的电、磁特性及电磁屏蔽效能,并讨论了其屏蔽机理。结果表明,当n(GO)∶n(Fen+)=1∶10时〔其中,Fen+为n(Fe2+)∶n(Fe3+)=1.00∶1.75的铁盐〕,纳米Fe_3O_4粒子均匀沉积在RGONs片层表面,该复合结构有效减弱了RGONs片与片之间的π-π堆叠效应。随着RGONs@Fe_3O_4杂化纳米片含量的增加,RGONs@Fe_3O_4/WPU超细纤维合成革的电磁屏蔽性能明显提升,当RGONs@Fe_3O_4杂化纳米片添加量为5%(以WPU质量计,下同)时,RGONs@Fe_3O_4/WPU超细纤维合成革在8.2～12.4 GHz频率范围内的电磁屏蔽系数(EMI SE)可以达到36dB,比RGONs/WPU超细纤维合成革提高约40%。RGONs@Fe_3O_4杂化纳米片的表面效应及电、磁双损耗特性是协同增强RGONs@Fe_3O_4/WPU超细纤维合成革电磁屏蔽性能的关键机制。