制革用水乳型聚氨酯涂饰剂行业标准的制定

本文概述了制定该标准的背景，对标准的主要内容加以科学的阐述。     

水性聚氨酯产品设计

前言水性聚氨酯分散体自上世纪60年代内乳化工艺发现以来,发展极为迅速。目前世界年总产量已超过100万吨,国内水基聚氨酯最早工业化于1989年,近年发展也极为迅速,目前年产量估计超过5万吨。水基聚氨酯的合成技术已趋于完善,水基聚氨酯技术目前的发展状态并不像IT科技那样突飞猛进的发展,时     

水乳型聚氨酯皮革涂饰剂进展

介绍了水乳型聚氨酯的合成以及在皮革涂饰上的应用。简介了国外合成及应用发展方向。对国内聚氯酯皮革涂饰剂的发展作了简要评述,指出了我国发展中存在的一些问题。     

新型含氮杂环丁烷阳离子水性聚氨酯的合成

介绍了一种全新的氮杂环丁烷季铵离子作为亲水基团的阳离子水性聚氨酯分散体的合成。采用二异丙醇胺与环氧氯丙烷反应合成缩水甘油基二异丙醇胺,缩水甘油基二异丙醇胺作为扩链剂与聚氨酯预聚体反应而后酸化,将引入聚氨酯结构的缩水甘油胺异构化为氮杂环丁烷季铵离子;然后将含有氮杂环丁烷季铵离子的聚氨酯预聚体分散于水中获得阳离子水性聚氨酯分散体。新型含氮杂环丁烷阳离子水性聚氨酯因其离子性以及氮杂环丁烷的反应活性,在木器封底涂层、纺织整理、蛋白胶交联剂等方面具有潜在的应用前景。     

褐煤与秸秆共热解的研究

选用小麦秸秆与褐煤进行共热解实验。主要考察生物质掺混比对共热解产物及热解特征参数的影响。结果表明:生物质与煤具有不同的热解温度范围。从DTG曲线可知,共热解过程中生物质先于煤进行热解。随着生物质掺混比的增加,生物质的热解特征增强,且共热解产物收率与掺混比呈线性关系。因此可初步判断:在慢速热解条件下,生物质与煤在共热解过程中不存在协同作用。     

水乳型聚氨酯填充树脂的研究

本文作者通过对乳液粒径大小、软硬度链段的比例及表面活性剂对水乳型聚氨酯填充树脂的影响的研究，制得了具有改善皮革松面，但不影响皮革手感的填充树脂。     

聚氨酯-乙烯基聚合物杂化乳液制备技术

概括了聚合物杂化材料的发展状况和聚氨酯-乙烯基杂化乳液的发展缘由;介绍了聚氨酯-乙烯基聚合乳液的制备方法：种子乳液聚合,原位聚合,细乳液聚合等;讨论了杂化乳液的性能及应用前景。     

聚氨酯-乙烯基聚合物杂化乳液制备技术

概括了聚合物杂化材料的发展状况和聚氨酯一乙烯基杂化乳液的发展缘由;介绍了聚氨酯一乙烯基聚合乳液的制备方法种子乳液聚合,原位聚合,细乳液聚合等;讨论了杂化乳液的性能及应用前景.     

常温自交联水基聚氨酯分散体的合成

本文报道了一种全新的常温自交联水基聚氨酯分散体的合成,在羧酸型水基聚氯酯分敏体分子结构中引入位阻型烷氧基硅烷基团,位阻型烷氧基硅烷在中性条件下稳定,而在水基聚氯酯成膜过程中由于中和剂可挥发性有机胺的挥发,体系的pH值下降,位阻型烷氧基硅烷在酸的催化下水解缩台形成交联。本文合成了多个位阻型烷氧基硅烷,并将位阻型烷氧基硅烷引入聚氯酯结构。研究了位阻基团的大小与烷氧基硅烷水解速度的关系。选择台适的位阻基团可以获得贮存稳定,成膜时自交联的水基聚氨酯分散体,这种常温自交联水基聚氯酯分敞体在涂料和粘合剂领域有很好的潜在应用前景。     

利用FRET技术探究水性聚氨酯成膜过程中粒子间分子链相互扩散过程

以芘丁酸与缩水甘油为原料,合成了芘丁酸甘油单酯,作为二羟扩链剂,成功制备了含有荧光能量共振转移（ FRET）功能的荧光探针的水性聚氨酯。将含有荧光探针聚氨酯与常规水性聚氨酯混合成膜,采用稳态荧光光谱测试涂膜,计算荧光共振能量转移效率,追踪成膜过程中粒子间分子链扩散的过程。采用这种技术研究了水性聚氨酯成膜过程,研究发现：粒径、成膜温度、交联度对成膜过程粒子间分子链相互扩散有非常大的影响。