多元线性回归分析法在蒙药森登-4汤谱效关系解析中的应用

多元线性回归分析法是常用的化学计量学方法之一.为了探索蒙药森登-4汤的药效物质基础,本文把该方法用于森登4汤的谱效关系解析中.首先,选择L16(45)表正交设计.拆方森登-4汤,将所得16个组方一一做抗炎镇痛药理实验,得到各处方的生物数据;利用反相高效液相色谱梯度洗脱技术,分析森登-4汤拆方所得到的16个处方的色谱,得到各处方的化学数据.其次,采用多元线性回归法分析以上化学数据和生物数据.回归分析的结果,在32个色谱峰中有15个与药理数据密切相关的色谱峰被引入回归方程,它们依次为X2、X3、X5、X6、X11、X12、X16、X20、X21、X23、X25、X26、X28、X29、X32色谱峰所代表的化学成分.可以初步判定原方至少有15种成分在协同作用,成为蒙药森登-4汤抗炎镇痛主要药效的物质基础.本实验为蒙药森登-4汤的二次开发和建立质量控制方法提供依据.     

牛膝质量评价方法研究中的化学模式识别

采用高效液相色谱法对中药牛膝进行了分析测定，将所获得的化学数据用于化学模式识别研究，用系统聚类分析对牛膝的真伪和质量优劣进行判别，再根据差别结果采用逐步判别分析进行回判。正确率达100％。     

Bayes判别分析在基于儿茶酚胺的阿尔茨海默病预测研究中的应用

利用判别分析方法通过对测量的12个阿尔茨海默氏症(Alzheimer’s disease,AD)患者和12个健康者的尿液样本中儿茶酚胺(Catecholamines,CA)含量的测定及浓度作为训练集建立判别函数,进行疾病的诊断,交叉验证错误率为4.2%。采用随机余下的4个数据带入判别函数,进行预测,结果表明具有很好的预测能力,正确率达到了100%。此方法可以通过测量人体尿液中CA含量测定及浓度来诊断AD,对AD的尽早检测和早期治疗非常重要。2组线性判别函数分别为-19.91024+0.21873*E+0.23742*NE+0.11155*DOA+0.41789*L-DOPA-0.12661*DOPAC;-2.24864+0.03070*E+0.04914*NE+0 06892*DOA+0.01704*L-DOPA+0.01598*DOPAC。     

模糊数学在黄酮和黄酮醇UV图谱识别中的应用

利用黄酮类UV图谱鉴定某些未知黄酮化合物都需与标准图谱核对,但在查找中要想把某一未知物图谱的标准图谱找到是很难的。本文提出一种适于计算机自动检索UV图谱的模糊数学方法,即用模糊聚类分析方法分类存贮标准图谱,然后用模式识别的直接法寻找图谱。以黄酮和黄酮醇103种化合物为实例进行检索,证明该方法能有效地提高图谱检索质量和速度。     

补骨脂对猪油抗氧化作用的研究

用OSI法测定了补骨脂原药材及补骨脂提取物对猪油的抗氧化作用。结果表明 ,补骨脂及补骨脂提取物有很强的抗猪油自动氧化的能力。石油醚提取物与氯仿提取物的抗氧化作用相当 ,且两者的抗氧化作用均强于 0 0 2 %的BHT。     

普洱市不同产茶区普洱生茶香气成分差异性分析

采用顶空固相微萃取(headspace solid-phase microextraction,HS-SPME)结合气相色谱-质谱联用仪(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)分别对普洱市5个产茶区的普洱生茶香气组分进行分析。结果表明,42个普洱生茶样品中共检测出83种香气成分,其中醇类化合物23种,碳氢类化合物20种,酯类化合物12种,甲氧基苯类化合物8种,酮类化合物8种,酸类化合物4种,酚类化合物3种,醛类化合物3种,含氮类化合物2种。不同产茶区普洱生茶中醇类、碳氢类和醛类化合物相对百分含量差异均不显著,甲氧基苯类化合物含量差异显著性比例较大,酯类、酮类、酚类、酸类和含氮类化合物含量差异显著性比例较小。以83种香气成分相对百分含量为变量进行偏最小二乘判别分析(partial least squares-discriminant analysis,PLS-DA),不同产茶区的普洱生茶样品呈现明显的分离趋势,变量重要性因子(variable importance in the projection,VIP)分析,33种香气成分对不同产茶区普洱生茶样品区分起主要作用(VIP> 1),33种香气成分中甲氧基苯类、酮类、酯类和醇类物质占比最大。     

影响毛细管电泳分析结果重现性的因素及其控制

对影响毛细管电泳分析结果重现性的因素进行了讨论。这些因素主要包括毛细管的电渗流控制、进样控制和信号采集处理等。其中，进样方式优化、毛细管预处理条件的选择、电极电解作用的影响、温度控制和后期的信号处理尤为重要。要进一步改善毛细管电泳结果的重现性需要做更深入的研究工作。     

基质固相分散法测定大蒜中11种有机氯农药残留

本文建立了以弗罗里硅土为分散剂、乙酸乙酯＋正已烷（V/V,1/9）为洗脱剂提取大蒜中十一种有机氯农药的基质固相分散法（MSPD）,通过研究固相分散剂的净化效果和洗脱剂的极性,优化了方法的条件,并以气相色谱-质谱联用选择离子扫描方式进行检测。对建立的方法进行了评价,结果表明：11种有机氯农药的定量下限（S/N=10）在0.015-0.0.3mg/kg之间,在加标水平为0.25μg/mL和2.5μg/mL时,添加样品的回收率在76.6%-108.6%之间,相对标准偏差在1.2%-10.6%之间。     

紫草中活性成分的体外抗癌作用

对紫草中化学成分进行了抗癌活性研究。以顺氯氨铂(DDP)为阳性对照,通过形态学、MTT实验考察了从紫草中分离得到的7个化合物对人胃癌细胞MGC-803和人肝癌细胞BEL-7402的增殖抑制作用,并以抑制率和半数抑制浓度(IC50)为指标进行了评价。结果表明,7个化合物在体外对两株癌细胞有不同程度的抑制作用。去氧紫草素(Ⅰ)、β,β-二甲基丙烯酰紫草素(Ⅱ)、异丁酰紫草素(Ⅲ)、紫草素(Ⅳ)、甲基紫草素(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)、咖啡酸脂肪醇酯混合物(Ⅶ)和DDP对胃癌细胞MGC-803的IC50分别为:1.7、1.4、7.0、0.5、1.5、>100、>100和4.4μg/mL;对肝癌细胞BEL-7402的IC50分别为:1.5、1.3、34.0、1.3、1.4、>100、>100和7.6μg/mL。证明从紫草分离得到的萘醌类化合物(Ⅰ-Ⅴ)对人胃癌细胞MGC-803和人肝癌细胞BEL-7402的生长有较强的抑制作用,呈明显的剂量-药效依赖关系,其中化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ的抗肿瘤活性远强于阳性药物DDP。化合物Ⅵ、Ⅶ则没有抑制这两株癌细胞的作用。