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大肠杆菌O157:H7特异基因的实时荧光定量PCR检测 总被引:3,自引:0,他引:3
为建立快速、特异的检测大肠杆菌O157:H7的实时荧光定量聚合酶链式反应(real time polymerase chainreaction,RT-PCR)方法,针对大肠杆菌O157:H7的特异基因rfbE设计一对特异引物,建立SYBR GreenⅠ实时定量PCR检测方法,并进行灵敏度、重复性和特异性实验,同时与常规PCR方法进行比较。结果显示所建立的SYBRGreenⅠ实时定量PCR方法可以快速、特异地检测出大肠杆菌O157:H7,细菌纯培养物中其灵敏度可达2×101CFU/mL,临床模拟污染肉样中能最低能检测到1×102CFU/mL的大肠杆菌O157:H7。与常规PCR方法相比,SYBR GreenⅠ实时定量PCR方法对临床样品中大肠杆菌O157:H7的检出率大大提高。本研究建立的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR技术能快速准确、特异、敏感地检测大肠杆菌O157:H7。 相似文献
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授课教师 张龙现
指导教师 张鹏宇
互动班级 一(4)、一(5)、一(6)、一(10)
活动组长 张莉 张艳丽 吴运超 孙先锋 段佳佳 张勇
课程背景
宋朝范仲淹写的《岳阳楼记》中“先天下之忧而忧,后天下之乐而乐”名句对世人影响深远,即便是当代社会,其文化思想的先进性也具有很强的现实意义。 相似文献
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