科技类出版社对印刷厂的选择

<正>图书的出版离不开出版社与印刷厂的分工合作,这个过程包括编辑出版和印刷制作。随着社会主义市场经济的不断完善,我国经济进人一个新的发展阶段,主要商品已由卖方市场转为买方市场,竞争的方式也由产品的价格竞争转向质量竞争,产品质量在企业生产经营中的地位和作用越来越大。出版社为了自己的图书在市场竞争中取得好的成绩,就要拿出印刷精、装帧美、质量高的图书,这就要求出版社根据自己出书的特点,优选印刷厂,并提出自己的指导意见。印刷厂在明白了出版社意图后密切配合,制作出让客户满意的优质产     

古代的人才标准

战国时期，群雄并起，逐鹿中原，为了争当霸主，各国忙着招贤纳士，延揽天下才俊。在任人唯贤上，魏文侯做得比较好。     

正交试验优化大叶榕果实原花青素提取工艺

经过溶剂种类及体积分数、提取时间、料液比、pH值、提取温度等与大叶榕果实原花青素提取效果相关的单因素试验,再经正交试验优化得大叶榕果实原花青素的最佳提取条件。提取液以正丁醇-盐酸法显色,检测546 nm波长处吸光度。研究表明大叶榕原花青素提取的优化条件是80%乙醇溶液为提取溶剂、溶液pH 3、料液比1∶15、提取时间1 h、提取温度40 ℃,各因素对原花青素提取效果的影响大小依次为：料液比＞提取温度＞乙醇体积分数＞提取时间。以正交优化参数经5 次重复提取得到大叶榕果实原花青素含量为13.05%,提取2 次原花青素提取率为91.46%。     

中煤再选改造方案初步设计

根据白龙洗煤厂中煤性质分析,中煤产率占入洗原煤的16.55%,试验研究发现+13mm粒级中煤灰分低,通过对中煤破碎可以解离出部分精煤,提高煤炭综合利用率,并对中煤再选方案进行初步设计,分析中煤再选的经济效益,并使整体生产指标更为稳定。     

煤与牛粪生物质混合成型的研究

为了解决牛粪的利用问题,利用牛粪自有的木质素、纤维素、半纤维素等的黏结作用,将牛粪与煤经过中低压型煤成型机压制成型。研究了黏结剂与原料性质对生物质型煤强度的影响。结果表明:随着黏结剂添加量的增加,型煤强度逐渐增加,当黏结剂添加量超过10%时,型煤强度增加幅度逐渐变缓,黏结剂添加量不宜超过15%;随着无机黏结剂配比的增加,型煤强度先快速增大后缓慢降低,当黏结剂配比为5%有机黏结剂+6%无机黏结剂时,型煤强度最高;随着煤样粒度的减小,牛粪湿度的增加,型煤强度逐渐增加。最后分析了牛粪添加量对型煤燃烧性能的影响,说明生物质添加量越多,型煤初期燃烧速度越快,生物质添加量由20%增加到80%时,型煤燃烧速度变化不大。     

海南蒲桃果实原花青素的提取

以八成熟的海南蒲桃果实粉末为试材,采用正丁醇-盐酸法显色、测定提取液的吸光度,研究了八成熟海南蒲桃果实原花青素的提取工艺。经单因子实验及正交实验结果表明,以体积分数60%丙酮溶液(pH=3)为浸提液、料液比1∶9(g:mL)、温度60℃及时间2 h为最适工艺参数,经2次浸提原花青素的提取率为91.52%。八成熟的海南蒲桃果实原花青素含量5.70%,为充分成熟果实的127.23%。     

植物生长调节剂对沙田柚采后伤果的贮藏防腐保鲜

沙田柚采后果实中部表面削10个约1cm^2的伤口,以多效唑、2,4-D、防落素、IAA、α-萘乙酸、β-萘氧乙酸、矮壮素、赤霉素、缩节胺、丁酰肼、青鲜素、激动素、水杨酸（sA）等PGR处理,7d后单果包聚苯乙烯薄膜。1．0mmol／L多效唑处理沙田柚伤果室温贮藏90d,绿色南方的腐果率相当,表明多效唑对沙田柚伤果的贮藏腐烂的抑制作用明显。多效唑、矮壮素、缩节胺及α-萘乙酸处理果实贮期内的呼吸强度、汁孢果汁率、可溶性固形物、Vc和果酸含量无明显差异。     

阴香果实主要生物活性成分的提取工艺

研究阴香果实花色苷、原花青素及果胶的提取技术,以对其进行综合利用。以水为溶剂、5W/mL超声波处理,经单因素试验及正交试验表明,同时提取阴香果实3种活性成分的最佳条件为pH1、液料比13(mL/g)、50℃浸泡60min、5W/mL超声90s,经2次提取花色苷、原花青素及果胶提取率分别为92.55%、95.65%及96.51%。DM301树脂与提取液以1:40比例混合,花色苷及原花青素的吸附率分别为94.58%和96.63%,解吸率分别为96.47%和94.66%。以体积分数80%的乙醇溶液、1BV/h流速动态洗脱,洗脱峰体积为柱床体积的40%,花色苷和原花青素的洗脱率分别为92.23%与93.11%。结果表明水为溶剂、经超声波处理及树脂分离是同时提取阴香果实3种活性成分的有效方法。     

温度、光照及p H 值对阴香花色苷清除D P P H自由基活性的影响

以大孔吸附树脂精制及半制备HPLC 纯化的阴香果实花色苷样品,研究阴香花色苷清除DPPH 自由基的活性及温度、光照、pH 值对花色苷清除DPPH 自由基的影响。结果表明：阴香花色苷对DPPH 自由基半清除剂量IC50 ＝ 4.6μg/ml;花色苷溶液100℃处理5h 及130℃处理30min 对DPPH 自由基清除率显著下降,pH 9 处理3d 及pH10 处理2d 自由基清除率,625 ～3418 lx 光照8d 自由基清除率与处理1d 无显著差异,14～70.8klx 太阳光对花色苷清除DPPH 自由基活性的稳定性有显著影响。     

阴香果实花色苷粗提物树脂纯化研究

阴香花色苷粗提物石油醚除脂后,以大孔吸附树脂DA201、DM301、DS401、D101 和 DM-18 进行了纯化技术的研究。静态吸附实验结果表明：DM-18 对阴香花色苷的吸附力最强,吸附量57.93mg/g,静态吸附平衡时间120min,80% 乙醇溶液的解吸率88.47%。DM-18 吸附花色苷动态解吸参数正交试验结果是：70% 乙醇最适洗脱剂、流速0.75BV/h 及pH3.0。