热压条件下绿色柯巴树脂的聚化行为及13C NMR表征

人工热压处理有助于天然柯巴树脂聚化,使其萜烯类侧链上的共轭双键断键,可转变为具一定商业意义的绿色、黄绿色、深橙黄色及黑色柯巴树脂。采用SEM,FTIR,13C NMR等分析测试方法对热压处理前、后柯巴树脂样品的微结构、红外吸收光谱、13C NMR共振谱进行了研究与分析。结果表明,热压处理可导致柯巴树脂样品中的初级胶粒相互聚合,形成尺度约为180～210 nm的次级异形微球胶粒,微球胶粒聚合体呈无序分布,彼此间形成良好的界面结合;位于3 077(νC-H),1 643(νC=C),889 cm-1(νC-H)处的红外吸收谱带以及δ=15.8×10-6,82.0×10-6,108.0×10-6,215.1×10-6化学位移13C NMR共振谱峰逐渐消失,由此派生的δ=135×10-6～137×10-6和δ=33.9×10-6化学位移13C NMR共振谱峰则具重要的鉴定意义。     

贵州罗甸软玉的宝石矿物学特征

近期,中国贵州省罗甸县发现了一种新的软玉矿。为了验证贵州罗甸软玉的矿物组成,采用ICP-MS,XRD及FTIR等测试仪器对该软玉样品进行了测试与研究。结果表明,贵州罗甸软玉主要由透闪石组成,含少量的方解石细脉及燧石团块;其折射率、密度与标准的透闪石接近,但普遍略低于新疆和田玉的。为了进一步评估贵州罗甸软玉的质地,运用SEM观测其显微结构,揭示其透闪石主要呈纤维状、柱状和片状变晶结构,晶粒(片)粒度小,结构细腻,具有较好的加工性能。XRD慢速扫描结果显示,贵州罗甸软玉中透闪石矿物的结晶度相对较高,推测可能与其相对稳定的结晶环境有关。     

台湾碧玉的X射线粉末衍射和红外吸收光谱特征

在综合利用前人研究成果的基础上,通过对产自台湾花莲的碧玉进行扫描电子显微镜(SEM)、X射线粉末衍射(XRD)和傅里叶变换红外光谱分析(FTIR)等测试分析,并与加拿大碧玉的相关研究成果进行比较分析。研究结果表明,台湾碧玉的主要矿物组成为透闪石,并且存在少量阳起石、绿泥石等杂质矿物。透闪石呈显微纤维状结构,纤维沿长轴方向密集排列,相互穿插;通过XRD计算其晶胞参数,透闪石的结晶度较高,达到94.62%;与加拿大碧玉相比,台湾碧玉中的Fe2+质量分数较高;在红外光谱中,3 674cm-1附近的吸收谱带属于透闪石中OH伸缩振动,900～1 150cm-1范围内吸收谱带属于Si4O11的伸缩振动,600～800cm-1范围内吸收谱带归属于γs(Si-O-Si)振动,400～600cm-1范围内吸收谱带属于Si-O弯曲振动、M-O伸缩振动和OH平动的耦合。     

猛犸牙与象牙的微生长结构及红外吸收光谱的差异性

猛犸象属古脊椎动物,其现存的猛犸牙多呈半化石状态。采用SEM,FTIR等分析测试仪器对猛犸牙和象牙的微生长结构、胶原蛋白等差异特征进行了研究。结果表明,象牙和猛犸牙主要由胶原蛋白和羟基磷酸钙组成,由胶原蛋白酰胺键致特征的红外吸收谱带分别位于1 663 cm-1(νC-O),1 558 cm-1(νC-H)和1 240 cm-1(δN-H)处。石化作用导致胶原蛋白酰胺键受到不同程度的破坏,致使猛犸牙中胶原蛋白的红外吸收谱带强度递减。象牙与猛犸牙指向牙心的两组粗勒兹纹理的夹角存在着明显的差异,前者的最大夹角>120°,后者的最大夹角<95°。象牙的粗勒兹纹层具纤束状交织结构,结构致密、坚韧、细腻;猛犸牙的粗勒兹纹层多具叶片状结构,胶原蛋白纤束体数量明显减少,结构疏松,质地干涩,孔隙度增大,微裂隙发育,韧性变差。