新疆伊吾县野山杏多肽对衰老模型小鼠的抗氧化作用

采用酶解法提取新疆伊吾县野山杏多肽,探究其对衰老模型小鼠的抗氧化作用。通过单因素实验,考察酶底物比、料液比、提取时间、pH值和酶解温度对野山杏多肽水解度的影响,结合正交试验,优化野山杏多肽提取工艺;以提取物为原料,D-半乳糖制备小鼠衰老模型,分为空白对照组,野山杏多肽低、中、高剂量组(50、75、100 mg/kg),衰老模型组以及Vc阳性对照组,连续灌胃饲养30 d,测定血清、肝组织和脑组织匀浆中GSH-Px、SOD活力和MDA含量。酶解法提取野山杏多肽的最佳工艺:酶底物比为4%,酶解时间120 min,pH值为8,酶解温度为65℃,料液比为1:25,多肽水解度为35.73%,多肽得率为7.22%。与模型组相比,多肽中、高剂量组均可显著提高小鼠血清、肝组织及脑组织中的T-SOD、GSH-Px活性(p<0.05),降低MDA的含量(p<0.05);其中高剂量组血清中T-SOD含量达到177.24 U/mL,MDA含量达到9.05 nmol/mL,GSH-Px达到261.59 U/mL,与空白对照组结果相近。研究结果表明,新疆伊吾县野山杏多肽对衰老模型小鼠具有良好的体内抗氧化作用。     

肠襻法结合药动学探讨复合红花籽油的吸收特性

该研究旨在初步考察复合红花籽油（Complex Safflower Seed Oil,CSSO）的肠吸收特性。采用肠襻吸收模型结合药代动力学,通过计算液相色谱测定的α- 亚麻酸（α-Linolenic Acid,ALA）和亚油酸（Linoleic Acid,LA）浓度,计算吸收参数M（吸收药量）、P（累计吸收率）、Ka（吸收速率常数）,t1/2（吸收半衰期）以及药动学参数,考察CSSO的药物浓度、pH值条件及吸收促进剂对其吸收的影响,以及在动物体内不同给药剂量CSSO的吸收速度与吸收程度,以此来阐明CSSO的吸收特性。由在体肠吸收实验可知,高浓度CSSO中ALA和LA的M（ALA：23.77 mg,LA：42.27 mg）和P（ALA：94.92% ;LA：91.89%）最高,且均随着浓度的升高而增加,pH值为8.0时CSSO中ALA和LA的M（ALA：24.19 mg;LA：43.38 mg）和P（ALA：96.60%;LA：94.295%）最高,吸收促进剂对CSSO的吸收无影响。由药代动力学实验可知,CSSO吸收速度较快,在1~2 h即可达到峰浓度,在2.604~5.208 g/kg内生物利用度较高。结果表明,CSSO的吸收特性为具有浓度（剂量）依赖性且以被动扩散方式在大鼠体内吸收,为不饱和脂肪酸制剂的开发提供理论基础。     

外翻肠囊法考察复合红花籽油的肠吸收特性

该研究旨在初步考察复合红花籽油的肠吸收特性。采用外翻肠囊法对其肠吸收部位、时间、给药浓度进行研究，通过气相色谱-质谱法（GC-MS）测定肠收集液中亚油酸（Linoleic Acid，LA）及α-亚麻酸（α-Linolenic Acid，ALA）含量，通过计算吸收转运参数、吸收速率参数分析其肠道转运机制。不同肠段中，其主要成分LA与ALA均能在十二指肠（LA：2.71 mg；ALA：1.60 mg）与空肠（LA：1.89 mg；ALA：1.43 mg）中被检出，通过计算不同部位透过药量（M）、药物吸收转化率（A）和药物剩余百分数（R），结果显示十二指肠段中LA、ALA的M高于空肠段，A与空肠段接近，R低于空肠段，因此十二指肠为最佳吸收肠段。在120 min时，LA和ALA的Pappi（瞬时表观渗透系数）皆高于其他时间点，因此最佳吸收转运时间为120 min。在给药倍数为2.0倍时，肠囊液中的LA和ALA浓度最高，分别为0.35、0.19 mg/mL，因此最佳给药浓度为200 mg/mL。结果表明复合红花籽油的肠吸收特性可能为具有时间与浓度依赖性的被动运输模式且在十二指肠段中单向转运。