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本研究为明确混合多糖配伍使用抑制皮肤细胞衰老的作用是否优于单一多糖,通过利用不同浓度的H_2O_2诱导人皮肤成纤维细胞(HSF)、人角质形成细胞(Ha Ca T)出现损伤老化,在此基础上,采用MTT法和生化试剂盒检测,分别检测细胞的存活率及超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、羟脯氨酸(HYP)的含量。本实验所建立的Ha Ca T及HSF细胞过氧化模型的存活率分别约为72.00%和65.00%,研究发现四种单一多糖组对两种细胞老化模型的存活率与模型组相比差异没有统计学意义(p0.05);其中SOD、MDA、HYP的含量与模型组相比,除个别指标外,差异没有统计学意义(p0.05)。在Ha Ca T细胞老化模型中,混合多糖组的存活率在74.93%～80.43%之间,SOD含量在6.99 U/mg～7.56 U/mg之间,MDA含量在7.44μmol/g～8.41μmol/g之间,HYP含量表达在2.30μmol/g～2.43μmol/g之间;在HSF细胞老化模型中,混合多糖组的存活率在76.23%～78.14%之间,SOD含量在6.30 U/mg～8.90U/mg之间,MDA含量在7.03μmol/g～8.93μmol/g之间,HYP含量在2.19μmol/g～2.53μmol/g之间;以上指标与模型组相比差异均有统计学意义(p0.01或p0.05)。因此,混合多糖组的整体改善效果更为显著,它能够提高衰老表皮细胞生存率,提高模型细胞SOD、HYP含量,使MDA含量降低。研究提示我们在对抗H_2O_2诱导的HSF、Ha Ca T细胞氧化衰老实验中,在相同干预浓度下,不同多糖配伍后的混合多糖比组分单一多糖单独使用效果显著。 相似文献
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目的:检测巴戟天对人源结肠癌细胞HCT-116移植瘤的抑制作用及初步探讨其作用机制。方法:于雄性裸鼠腋下注射人源结肠癌HCT-116细胞,建立移植瘤模型,随后采用巴戟天乙醇提取物（Ethanol extract of Morinda officinalis, EEMO）（12 mg/kg/d）和巴戟天生药（Crude drug of Morinda officinalis, CDMO）（200 mg/kg/d）为实验组进行灌胃给药,以5-氟尿嘧啶（5-Fluorouracil, 5-FU）为阳性药（30 mg/kg,每3 d给药一次,腹腔注射）,以水（一次/d）为对照组,共四组（EEMO组、CDMO组、5-FU组和对照组）,持续给药23 d。通过检测各干预组动物的肿瘤重量、肿瘤体积、肿瘤组织病理变化判断巴戟天的抑癌作用;通过检测肿瘤组织血管生成因子（VEGF）、缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）和环氧化酶-2（COX-2）的表达水平以及巨噬细胞的极化趋势初步探讨其抑癌途径。结果:EEMO和CDMO能不同程度抑制小鼠移植瘤体积的增长（P<0.05）、降低移植瘤的重量（P<0.01）和降低血清前列腺素E2（PGE2）的水平（P<0.05）。蛋白免疫印迹和免疫组化的检测结果显示EEMO和CDMO可显著下调肿瘤组织VEGF、HIF-1α和COX-2的表达水平（P<0.01和P<0.05）。免疫荧光检测结果显示,EEMO和CDMO极显著增加iNOS的表达水平（P<0.01）,并且极显著提高iNOS/CD206的比例（P<0.01）。结论:EEMO和CDMO对小鼠体内的移植瘤发生有抑制作用,可能与其下调VEGF、HIF-1α和COX-2/PGE2信号通路的表达、增强巨噬细胞向M1型极化有关。 相似文献
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