粘膜的免疫性上皮下水疱病

粘膜的免疫性上皮下水疱病(ISMBD)的临床分类很混乱。为了更好地区分这类疾病的异质性,作者在6年中对所遇见的诊断符合大疱性类天疱疮(BP)、良性粘膜性类天疱疮、眼瘢痕性类天疱疮等谱状表现的患者进行了全面研究。先不作临床诊断分类,而是客观地以患者的免疫病理结果,自身抗体的     

外用他克莫司和吡美莫司的安全性

他克莫司和吡美莫司是新型钙调磷酸酶抑制剂药物,其外用制剂可用于治疗特应性皮炎。近年来,对这两种药物的安全性存有争议。现有的资料表明,外用他克莫司和吡美莫司安全性高,不引起皮肤萎缩,经皮吸收极少,无明显的系统免疫抑制作用,不会引起皮肤或系统的感染和肿瘤的发病率升高。     

家族性良性慢性天疱疮患者的皮肤培养中类固醇、维甲酸和蛋白酶抑制剂对棘层松解形成的作用

从家族性良性慢性天疱疮(BFCP)皮损和非皮损处取皮进行培养,先检查皮肤标本的自发性组织学变化。在观察培养过程中加入不同试验物质对这种自发性变化的影响。皮肤取自4例患者,从2处皮损区和3处非皮损区取皮肤。加入的试验物质分别为:倍他米松、维甲酸、camostat mes-ilate(一种合成的丝氨酸蛋白酶抑制剂)、大豆胰蛋白酶抑制剂(SBTI)、乙二胺四乙酸(EDTA)、N-乙基马来酸二酰胺(NEM)、pepstatin A(一种羧基蛋白酶抑制剂)。收集培养24,48和72小时的皮     

HLA-DRB1、DQB1基因与汉族人群寻常型天疱疮的相关性研究

目的　探讨 HL A- DRB1、DQB1位点基因在汉族人群寻常型天疱疮易感性中的作用。方法用序列特异性引物 -聚合酶链反应方法 ,对 6 1例寻常型天疱疮 (pemphigus vulgaris,PV)患者和 5 7名正常对照进行了 HL A- DRB1、DQB1等位基因的分型 ,并分析了 DRB1、DQB1基因在两组中的分布。结果　与正常对照组比较 ,PV组 DR4、DRB1* 14 (* 14 0 1、* 14 0 4、* 14 0 5 )基因频率明显增高 (Pc分别 <0 .0 5及P<0 .0 1) ,差异有显著性 ;PV组 DQB1* 0 5 0 3、DQB1* 0 30 2基因频率明显增高 (Pc均 <0 .0 5 ) ,差异有显著性。对 DR4阳性样本的组内基因亚型分型结果发现 ,PV组中 DRB1* 0 4 0 3、DRB1* 0 4 0 6频率显著增高(Pc<0 .0 5 ) ,差异有显著性。 PV患者组单倍型 HL A- DRB1* 0 4 ,DQB1* 0 30 2和 HL A- DRB1* 14 ,DQB1* 0 5 0 3频率明显增高 (P<0 .0 5 )。结论　HL A- DRB1* 0 4 ,DQB1* 0 30 2和 HL A- DRB1* 14 ,DQB1* 0 5 0 3可能是汉族人 PV推测的易感单倍型。     

腓肠神经营养血管皮瓣修复足部深度烧伤创面

目的:分析评价腓肠神经营养血管皮瓣修复足部深度烧伤创面的临床效果.方法:本次我院于2015年1月-2018年1月收治的28例足部深度烧伤患者,均采取腓肠神经营养血管皮瓣修复创面,进一步对患者的创面修复效果进行分析评价.结果:(1)本次28例患者,经腓肠神经营养血管皮瓣修复后,皮瓣远端约1cm缺血坏死2例,在换药之后创面2期愈合,26例皮瓣均成活,1期成活率为92.86%;且供区创面愈合效果理想.术后进行为期1年的随访,皮瓣外形美观,未出现臃肿及挛缩症状,且未发生溃疡并发症;此外,患足功能恢复正常,行走能力正常.(2)在创面修复满意度方面,满意24例(85.71%)、基本满意3例(10.71%)、不满意1例(3.57%),总满意度为96.43%.结论:腓肠神经营养血管皮瓣修复足部深度烧伤创面效果理想,术后成活率高,创面愈合效果理想,可保证皮瓣外形美观,并提高患者的满意度;因此,值得采纳及应用.     

肠系膜血管瘤超声误诊肠系膜淋巴结肿大1例

1临床资料 患者,男,58岁,住院号148491。因上腹痛2天余,阵发性加剧而入院。主诉2天前突然上腹剧痛,呈绞痛,无呕吐,无放射痛,每次间隔数分钟可缓解,无畏寒、发热。查体。上腹部B超检查：肝、胆、脾、胰腺、双肾形态正常。     

中等量甲基强的松龙治疗重症天疱疮12例

中等量甲基强的松龙治疗重症天疱疮１２例林麟，靳培英，刘训荃，胡兹嘉，陈志强中国医学科学院皮肤病研究所（邮政编码２１００４２）对本院近年使用甲基强的松龙琥珀酸钠（甲强龙）治疗１２例重症天疱疮患者的情况报告如下。临床资料男７例，女５例。年龄２８～６８岁。...     

83例重度斑秃临床分析

目的探讨重度斑秃患者的临床特点和治疗方法。方法回顾分析83例重度斑秃患者的临床资料。结果患病年龄4～56岁,平均27岁,47例（56.6%）年龄≤16岁;病程3周～3年,平均7.6个月。16例（19.3%）有家族斑秃史,27例（32.5%）有遗传过敏性素质,21例（25.3%）伴指（趾）甲改变,12例（14.4%）有合并症,其中5例（6%）伴甲状腺功能异常、5例（6%）伴白癜风、2例（2.4%）伴糖尿病,19例（22.9%）在发病前经历应激事件。以综合治疗方案（小剂量糖皮质激素及薄芝注射液系统应用、米诺地尔溶液及地塞米松搽剂外搽）进行治疗,所有患者均显效（脱发区生长﹥50%）。主要不良反应为,肌肉注射部位疼痛59例（70.1%）,面部毳毛增粗21例（25.3%）。结论本研究除了在家族史及遗传过敏性素质与既往研究不一致以外,其余无明显差异。以综合治疗方案治疗重度斑秃具有较好临床疗效。