Peute-Jeghers综合征黑斑的治疗

Peute Jeghers综合征亦称为色素沉着息肉综合征。临床表现具有皮肤粘膜黑斑、胃肠道多发性息肉和家族发病史三大特点的称完全性Peute Jeghers综合征 ;仅有黑斑及家族史或仅有黑斑及息肉而无家族史称不完全性Peute Jeghers[1 ] 。笔者近年所见患者 76例 ,并对其中 2 7例患者的黑斑进行了治疗 ,取得了满意的疗效 ,现报道如下。1　临床资料1 .1　一般资料　　 2 7例患者中男 1 3例 ,女 1 4例 ;年龄 1 5～ 4 1 (平均 2 1 )岁。 2 6例患者主诉自幼年时发生黑斑 ,且随年龄的增长不断增多、扩大和色素加深 ,仅有 1例患者 1 8岁出现黑斑 ;1 5例患…     

胫前粘液性水肿的临床报告

胫前粘液性水肿亦称甲状腺毒性粘蛋白沉积症,以粘蛋白主要沉积胫骨前造成隆起的、毛孔明显的结节状带黄色斑块为特征,患者常伴有甲状腺毒症。临床少见,笔者15年间年见12例患者现报告如下。1一般资料男性7例,女性5例,年龄最小26岁,最大60岁,平均31.6岁。病程5月～15年。自觉痒感3例,曾应用肤轻松外用和液氮冷冻未见明显疗效,左下肢下坠感1例,另8例局部无不适感。皮损初发在左胫或右胫前,逐渐增大或增多。有7例患者患甲状腺机能亢进症,伴有心慌、乏力、多汗、手颤等症状。家族中无类似患者。2检查眼突3例,5例甲状腺肿大,2例可触及黄豆大小结节…     

电烧与液氮冷冻联合治疗尖锐湿疣

尖锐湿疣 (又称尖锐疣或性病疣 )是由人类乳头瘤病毒引起的一种性传播疾病 ,常用电烧、激光等方法进行治疗 ,但复发率较高。为防止复发 ,笔者应用电烧治疗后再行液氮冷冻联合治疗 30例尖锐湿疣患者 ,取得了满意疗效 ,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料30例尖锐湿疣患者 ,其中男 2 1例 ,女 9例 ,年龄 18～ 4 0 (平均 2 5 )岁 ;病程 2 0～ 36 0 (平均 6 0 )ｄ ;其中有 3对夫妻同患尖锐湿疣 ,15例患者有不洁性生活史。1.2　方　法主要治疗方法为先行局部常规消毒后 ,利多卡因局部浸润麻醉 ,用镊子将疣体提起后用电烧器尖部切割疣基底部 (或…     

掌跖脓疱病患者免疫指标测定及其意义

目的：探索掌跖脓疱病的发病机制。方法：检测了４０例ＰＰＰ病人血中的红细胞免疫，Ｔ细胞亚群，免疫球蛋白β２－ｍＧ。结果；与健康对照组比较，Ｃ３ｂ受体花环率，ＩｇＧ，β２－ｍＧ升高，ＣＤ３，ＣＤ８下降。ＣＤ４／ＣＤ８比值上升。同时又观察到治疗愈后的１９例病人β２－ｍＧ较治疗前比较下降。     

疣状角化血管瘤误诊分析1例

患者男，20岁。左足背黑色隆起物20年，术后复发1年。皮肤科情况：左足背内侧可见一3．0cm×2．0cm×0．8cm暗红色隆起物，界限较清楚，其表面粗糙，无溃疡，周围轻度水肿、充血，无卫星灶，质中等，无搏动，活动度差。临床拟诊“恶性黑色素瘤”，行局部肿物切除，并取同侧腹股沟淋巴结送检。组织清理学初步诊断为Mibelli血管角质瘤。复阅病理切片，发现该瘤具有：（1）肿瘤浅表类似似血管用质瘤，即病变呈疣状，表皮轻度角化过度并伴有中等度的棘层增生，其下村以单层内皮的明显扩张的血管间隙。（2）真皮层可见与上述病变相延续的毛细血…     

口腔粘膜疣状黄瘤

口腔粘膜疣状黄瘤杨宁江，王金山，刘俊礼，李英女空军吉林医院病理科（邮政编码１３２０１１）疣状黄瘤（Ｖｅｒｒｕｅｉｆｏｒｉｎｘａｎｔｂｏｍａ）是一种少见的良性肿瘤，主要发生在口腔粘膜。作者见到１例舌体粘膜疣状黄瘤，现结合文献对其病因、发病机理、形态学特...     

血管淋巴细胞增生伴嗜酸白细胞增多症一例

<正> 患者男,28岁,已婚,工人。头面部起疙瘩2年余。患者于1987年8月无明显原因在左发际处出现一个米粒大小的红色丘疹,逐渐增大,并在头面部出现同样的数个损害,瘙痒明显,搔抓后经常出血。曾诊断为皮脂腺囊肿、化脓性肉芽肿、嗜酸性白细胞增     

微波治疗带状疱疹后遗神经痛21例疗效观察

1　资料与方法1.1　临床资料　 3 8例均为带状疱疹后遗神经痛患者 ,男 2 1例 ,女 17例 ;年龄 2 7～ 89岁 ,平均 49.3岁 ;带状疱疹后遗神经痛时间 1.5～ 18个月。所有患者来院前均用各种止痛药 (如消炎痛、索米痛、卡马西平等 ) ,部分患者同时还应用激素、中药、针灸等治疗效果不佳。1.2　治疗方法　 3 8例患者随机分 2组 ,治疗组 2 1例 ,采用ＳＷ ｂ皮肤科治疗仪 (天津顺博医疗设备有限公司生产 ) ,治疗期间停用一切药物及中药针灸等治疗 ,将治疗仪辐射探头放置距疼痛较明显的皮肤表面 3～ 5ｃｍ处 ,微波功率为 40～ 60ｍＡ ,照射时间为 2 5…     

额部带状疱疹合并急性闭角青光眼一例

黄某,女,80岁,住院号71209。因左前额部起疹伴皮肤痛七天,于1987年1月1日收住院。眼科检查:视力:右眼0.7;左眼20cm指数,左眼混合充血,角膜透明,荧光素染色阴性,前房深度1.90mm,     

Peutz—Jeghers综合征60例

Peutz-Jeghers综合征亦称色素沉着－息肉综合征，多数患者有家族史，系常染色体显性遗传病。我们在 15年间共诊治 60例此病患者，分析报道如下。 一、一般资料 本组 60例患者，男 28例，女 32例； 1～ 10岁 8例， 11～ 20岁 16例， 21～ 30岁 17例， 31～ 40岁 9例， 41～ 50岁 4例， 51～ 60岁 4例， 61～ 70岁 2例。 50例自诉 3～ 5岁发生色素沉着斑，另 9例 15～ 18岁出现色素斑， 1例无皮肤粘膜黑斑，有家族黑斑史，因便血、肠梗阻手术，组织病理证实为息肉癌变。 31例患者 4～ 10岁出现持续性腹痛、腹泻等症状，另 29例无明显消化道…