加强禽流感诊断提高预防能力

2001年5月16日继1997年香港出现因感染Hs亚型禽流感病毒致人死亡事件，使全港百余万只鸡全部被扑杀销毁后，再次宣布在活鸡市场发现HsNI病毒。据报道，此次发现的HsNI是鹅天然感染变异株，与1997年在香港发现的HsNI不同，不会危害人类健康。     

过量使用抗生素引起波尔山羊胃肠炎l例

20 0 2年 8月 ,盱眙县盱城镇费某用“虫不咬”给猪驱避蚊虫叮咬 ,喷药后 10min猪出现拉稀 ,呕吐、乱咬等症状 ,前后共有 3头猪死亡。经调查曾使用过喷洒敌敌畏的喷雾器。结合临床症状 ,剖检变化 ,以及畜主的讲述 ,诊断为猪敌敌畏中毒 ,经治疗后其余 8头全部康复。1　基本情况2 0 0 2年 8月 2 3日 ,费某用 5 0mL“虫不咬”喷洒自家养的 11头 2 0kg左右的仔猪。约在用药后 10min猪出现呼吸困难 ,口吐白沫 ,流涎 ,乱咬。当晚死亡 1头 ,第 2天上午又死亡 1头。畜主 5月 2 4日下午请兽医治疗。2　临床症状患病猪表现呼吸困难 ,呼出大蒜气味。口…     

浅析潼南蚕茧生产滑坡的原因及对策

潼南是四川省重庆市的蚕茧生产基地县之一.该县的蚕茧产量1979年突破2000吨后,又以平均每年5%的速度增长,于1982年突破2500吨大关.但从1983年到1992年10年间,蚕茧产量一直在2250—2750吨(表1)之间徘徊.1993年,该县的蚕茧生产出现了全面的滑坡.笔者对滑坡情况进行了调查和分析,现简述于后.     

中等职业教育与农村经济发展

<正>一、搞好中等职业教育是经济社会进步的客观要求中等职业教育是妥善解决农村劳动力就业的有效途径。职业教育是基础教育的延续,终身教育的一部分。在中等教育阶段进行职业教育,既有利于国家经济和社会进步的需要,又有利于学生的全面发展,这已成为国际社会的共识。尤其是在我们一个农业大国里,县办中职教育以面向“三     

加强农业MBA人才培养，促进农业产业化和农村经济的发展

现代化农业急需具有多方面知识的管理人才，实施农业MBA硕士学位教育，培养更多农业及其相关企业高级管理人才，必将促进农业产业化和农村经济发展。本就目前我国在这个领域存在问题进行分析，并提出尽快设立农业MBA硕士专业的对策和措施。     

新的消毒技术──发泡消毒法

新的消毒技术──发泡消毒法日本最近发明了一种发泡消毒法，试验表明比原来的方法消毒彻底，效果更佳。因此该技术应用于大型养猪场。为适应该消毒法，最近发明了大型高能量发泡消毒机，带有２０Ｌ的消毒药罐，使用５０倍的消毒液，每平方米喷洒０．５－１Ｌ的药液，可一...     

现代种鸡进入产蛋期的饲喂技巧

产蛋期种鸡的饲喂管理直接决定着种鸡生产性能和养殖场的经济效益,管理不善直接降低种鸡产蛋率、受精率和孵化率,甚至还会危害自身身体健康状况,造成较高的死淘率,给种鸡场带来无法估量的经济损失。因此为了充分挖掘种鸡生产潜力,必须重视种鸡在产蛋期的饲喂管理,在此将产蛋期需要加强的几项饲喂措施汇总如下,供广大养殖朋友参考。     

嫩江源湿地保护措施的探讨

实施嫩江源湿地保护及恢复项目,建立、健全保护管理网络,开展湿地保护及科学监测,恢复已经遭到破坏的湿地植被,不仅十分必要,而且符合我国湿地保护的方针和政策,符合我国湿地保护行动规划.     

新疆野核桃种质资源对核桃腐烂病的抗性评价

【目的】了解新疆野核桃对核桃腐烂病的抗性,挖掘抗性种质。【方法】以新疆巩留野核桃自然保护区中7个类型的28份新疆野核桃种质1年生枝条为材料,通过室内人工接种的方法,记录野核桃在接种核桃腐烂病菌后第12天的发病情况,测定韧皮部POD、SOD、CAT酶活性以及MDA含量等生理指标,最后采用主成分分析法和聚类分析法综合评价野核桃种质资源对核桃腐烂病的抗病能力。【结果】新疆野核桃种质间的抗病能力显示出较大差异（p<0.05）,其中J-1、J-2、XT-3、XT-4等12个野核桃单株在病斑表征上显示为高抗病种质;发病枝条（平均水平）的POD酶活性、未发现SOD酶活性、CAT酶活性、MDA含量相比未发病枝条（平均水平）均有不同程度上升,分别为未发病枝条的260.6%、118.9%、283.6%和192.6%,其中POD酶活性、CAT酶活性、MDA含量与枝条发病程度呈极显著正相关（p<0.01）,SOD与枝条发病程度呈显著线性关系。主成分分析结果显示抗病能力为0.93～1.32的野核桃种质抗病性较强,为XT-4、J-1、J-2、XY-4、XY-1、XY-2、T-2;聚类分析结果显示,28...     

表达猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白基因的新城疫病毒感染性克隆的构建及病毒拯救

应用反向遗传技术对新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)LaSota株感染性克隆PBRN-FL质粒进行操作,构建插入欧洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)ORF5基因的重组质粒LaSota-ORF5并进行病毒拯救及鉴定。依据GenBank所发表的欧洲型PRRSV LV株ORF5序列,设计引物扩增ORF5片段,通过PBRN-FL质粒上P和M基因间的PmeⅠ酶切位点插入目的片段,构建重组质粒LaSota-ORF5。采用磷酸钙转染法将重组质粒和PCI-NP、PCI-P、PCI-L等3种辅助质粒共转染BSR-T7/5/细胞拯救病毒并对其分别进行RT-PCR、间接免疫荧光(IFA)和Western blot(WB)试验鉴定。结果显示:拯救病毒的RT-PCR产物测序结果正确,IFA出现绿色荧光,WB试验条带大小符合预期,证明GP5蛋白有效表达。结果表明:成功构建并拯救得到重组病毒rLaSota-GP5,为制备表达PRRSV GP5蛋白的重组NDV疫苗奠定基础。