体系中的微量水对阳离子聚合的影响

通过聚合物的性质以及紫外光谱分析证明了以TiCl_4为共引发剂的阳离子聚合体系中微量水与引发剂和TiCl_4之间存在着络合竞争,并提出了抑制水对阳离子聚合影响的方法。     

由大分子PMMA-DPE引发制备Poly(St-alt-MAn)微球

在1,1-二苯基乙烯(DPE)存在下,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为初始单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用本体聚合法制备出含有DPE片段的大分子引发剂PMMA-DPE;然后以PMMA-DPE为引发剂,以苯乙烯(St)和马来酸酐(MAn)为共聚单体,乙酸异戊酯为溶剂,采用自稳定沉淀聚合法制备了单分散的聚(苯乙烯-马来酸酐)(Poly(St-alt-MAn))的微球.研究了PMMA-DPE的用量对聚合物微球的形态、粒径大小及分布的影响.采用FT-IR,UV-Vis,1H-NMR和GPC对产物的结构进行了表征,并用SEM观察了聚合物微球的形貌.结果表明,PMMA-DPE能够引发St和MAn的共聚合,随着PMMA-DPE用量的增加,聚合反应的转化率呈增大趋势,聚合物微球的粒径呈下降趋势,而粒径分布系数略有增大.     

岭落水库土坝的破坏机制与治理措施

通过对土坝破坏机制的专题研究,得出破坏是由于用了分散性粘土筑坝,受雨水冲蚀和淋蚀时,土中的钠离子产生分散,致使土的结构破坏所致,针对其破坏机制提出了相应的治理措施。     

大倾角综放开采放煤工艺参数模拟分析

利用离散元软件PFC2D,对平舒矿沿倾向上开采时的大倾角放顶煤的冒落规律进行研究,得出不同参数下放煤过程的煤矸冒落图形。通过对不同采煤高度、放煤步距的采出率和含矸率的对比分析,得出上向放顶煤开采的最合理放煤工艺参数,为后续大倾角放顶煤不同开采方向的工艺参数优化提供了依据。     

电荷稳定分散聚合制备光活性聚苯乙烯微球

采用苯乙烯磺酸钠电荷稳定分散聚合体系,在甲醇/水混合溶剂中,通过后滴加功能单体4-烯丙氧基-2-羟基苯甲酮(BP-OH),制备出表面带有二苯甲酮光引发基团的聚苯乙烯(PS)微球.研究了功能单体BP-OH的补加时间及总反应时间对微球形貌及功能基团结合量的影响,并将所制备的功能性PS微球在紫外光辐照下引发荧光单体7-甲基丙烯酰氧乙基-4-甲基香豆素(MCMA)反应;并通过场发射扫描电子显微镜(FESEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IB)、紫外可见光谱(UV-Vis)及荧光显微镜(FM)对微球进行测试表征.结果表明,所制备的微球具有光引发活性.     

对甲基苯乙烯阳离子聚合研究

采用PEC1／SnCl4/CH2Cl2/Bu4N^ Br^-/-15℃体系进行了对甲基苯乙烯阳离子聚合。分别研究了Bu4N^ Br^-浓度、溶剂极性和单体浓度等对聚合的影响。结果表明：对甲基苯乙烯聚合速度非常快，5min即能完成反应；溶剂极性对聚合速度影响较大，溶剂极性降低，反应速度减慢。在 纯的非极性溶剂中，聚合物为多峰分布；在纯CH2Cl2中，Bu4N^ Br^-用量从0.005mol/L到0.05mol/L对对甲基苯乙烯的聚合无影响。在极性较低的体系中，Bu4N^ Br^-对聚合影响很明显，聚合速度显著降低，相对分子质量分布交窄；在本聚合体系中都存在着一定程度向单体的链转移，不是活性聚合。     

紫外光照法制备有机表面单分子羧基层

研究了通过紫外光辐照,在双向拉伸聚丙烯和低密度聚乙烯膜表面制备单分子层羧基的方法。激发态的丙酮分子先从有机聚合物的表面夺取C-H键的氢,生成大分子链自由基;然后过氧化丁二酸(BOS)裂解产生的带羧基的自由基与大分子链自由基偶合形成羧基。通过水接触角(CA)、紫外吸收光谱(UV)、X射线光电子能谱(XPS)和酸碱滴定等试验,证明在聚合物基材表面有羧基。对反应的工艺参数,如光照强度,光照时间、反应液的配方及BOS浓度等进行了考察。最佳的条件为:光强为8500μW/cm2,丙酮/水=3/7,BOS溶液为1%(质量/体积),光照15min。